{"product_id":"vivinduo-febbre-cong-nas-10bs-044921029","title":"Vivinduo Febbre e Congestione Nasale 500mg + 60mg 10 Bustine","description":"\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"G6Y59OY\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/vivinc-logo_1.JPG}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"OVR6YHI\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/vivinc-logo_1.JPG}}\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"DJX3HTW\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eAlle prime avvisaglie dei sintomi influenzali puoi provare VIVIN C.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN C agisce rapidamente contro il raffreddore e i primi sintomi influenzali.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eContiene vitamina C che supporta il sistema immunitario.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003ePERCHÈ SI USA?\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan id=\"IRB096R\" style=\"font-size: 32px; color: #c1d500;\"\u003e______________\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePer il raffreddore e i primi sintomi influenzali\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003eADATTO PER \u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan id=\"IRB096R\" style=\"font-size: 32px; color: #c1d500;\"\u003e______________\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 16 anni di età\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 20px;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan id=\"IRB096R\" style=\"font-size: 32px; color: #c1d500;\"\u003e______________\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAcido acetilsalicilico 330 mg\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAcido ascorbico 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"IRB096R\" style=\"font-size: 20px;\"\u003ePOSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px; color: #c1d500;\"\u003e______________\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e1-2 compresse fino a 3-4 volte al giorno, disciolte in un bicchiere d’acqua non gassata\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eL'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"CEOUWST\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Banner_6.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"RH1O51O\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Banner_6.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"HF7SAW2\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"E0AEL80\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Ingrediente_1_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"PDJI39D\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Ingrediente_1_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"MJKWF9Y\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"M9A5R4T\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Ingrediente_2_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"YFJ5AGG\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Ingrediente_2_1.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" 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title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"GJFCI17\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"{{media%20url=wysiwyg\/Faq_2.jpg}}\" alt=\"\" title=\"\" width=\"\" height=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"W846H8H\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 MG\/60 MG GRANULATO PER SOLUZI ONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna bustina da 1,5 g contiene: principi attivi paracetamolo 500 mg; ps eudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrin a).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420) 95,2 mg; saccarosio 418,7 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, aroma limone, acido citrico anidro, sorbitolo, sucralosio, polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina s odio fosfato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glu cosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da una forma grave dell e seguenti malattie: malattia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; i pertiroidismo; asma; diabete; disturbi della minzione causati da ipert rofia prostatica o da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica.\u003cbr\u003eSog getti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori del le monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di eta': 2-3 busti ne al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBambini: non e' racco mandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eUt ilizzare la dose minima efficace.\u003cbr\u003eIniziare, cioe', il trattamento al d osaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati.\u003cbr\u003eLa dose massima (sia per singola sommini strazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superat a.\u003cbr\u003eNegli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatic a o renale compromessa puo' essere necessario ridurre il dosaggio in r apporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il pazie nte deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare VIVIN DUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massi mo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni).\u003cbr\u003eModo di somm inistrazione: sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta.\u003cbr\u003eE' possibile utilizzare anche ac qua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi a ltro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono veri ficare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eQuesto medicinale va usato correttament e, rispettando le istruzioni per l'uso ed in particolare la posologia autorizzata.\u003cbr\u003eSi puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazient i senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSi r accomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilita' all'aspir ina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con fl ucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave c ompromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cronico), cosi' come in quelli che utili zzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un at tento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria .\u003cbr\u003eIl rischio di gravi effetti indesiderati e' aumentato anche quando i l paracetamolo e' assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; de ve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medic inali.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' causare effetti indesiderati anche gravi (vedere paragrafo 4.8); il paziente deve essere avvertito di sospende re il medicinale e di consultare immediatamente un medico nel caso sos petti l'insorgenza di un effetto indesiderato grave.\u003cbr\u003eGravi reazioni cu tanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzi almente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizz ata.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e m onitorati attentamente per le reazioni cutanee.\u003cbr\u003eSe si verificano i sin tomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epid ermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paracetamolo e consultare un medico.\u003cbr\u003eL'uso del medicinale richiede un a accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio negli anziani e nei soggetti affetti da una forma lieve\/moderata delle seguenti malatt ie: malattia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; ar itmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; as ma; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica; carenza di glucosio6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono paracetamolo devono ev itare l'uso di bevande alcoliche perche' l'alcool aumenta il rischio d i danno epatico.\u003cbr\u003eI forti consumatori di bevande alcoliche devono consu ltare il proprio medico prima di assumere un medicinale contenente par acetamolo.\u003cbr\u003eDurante l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE occor re evitare di bere aranciata amara (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn corso di terapia con anticoagulanti orali la somministrazione di paracetamolo puo' aumentare l'effetto degli anticoagulanti rendendo necessario un p iu' stretto monitoraggio della terapia anticoagulante; inoltre, intera zioni potenzialmente dannose sono possibili anche con diversi altri fa rmaci (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIn questi casi VIVINDUO FEBBRE E CONGEST IONE NASALE puo' essere utilizzato solo sotto stretto controllo medico .\u003cbr\u003eIl paziente deve essere avvertito della necessita' di consultare il medico se e' gia' in trattamento con altri farmaci.\u003cbr\u003eColite ischemica: sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali co ntenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eL'uso di pseudoefedrina deve essere interrott o e si raccomanda di consultare un medico se si manifestano improvvisa mente dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di coli te ischemica.\u003cbr\u003eNeuropatia ottica ischemica: con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita dell a vista o riduzione dell'acuita' visiva, ad esempio in caso di scotoma .\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eQuesto medicinale cont iene.\u003cbr\u003eSorbitolo: l'effetto additivo della co-somministrazione di medic inali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl cont enuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biod isponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eAi p azienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere sommi nistrato questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gl ucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devon o assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene meno d i 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazioni relative al paracetamolo: usare con estrema cautela e sott o stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che pos sono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio ci metidina e ranitidina).\u003cbr\u003eIl rischio di tossicita' da paracetamolo puo' essere aumentato in pazienti che assumono altri farmaci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi microsomiali epatici, come alcuni antiepilettici (quali glutetimide, fenobarbital, fenitoina , carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool.\u003cbr\u003eLa somministrazion e di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemi a (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della gl icemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003eAntic oagulanti: il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K .\u003cbr\u003eI pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comp arsa di sanguinamenti.\u003cbr\u003eFlucloxacillina: si deve prestare attenzione qu ando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poic he' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di ri schio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eCitotossici: possibile inibizione del me tabolismo di busulfano per via endovenosa (si raccomanda cautela nelle 72 ore seguenti l'uso di paracetamolo).\u003cbr\u003eDomperidone: aumento dell'ass orbimento di paracetamolo.\u003cbr\u003eFarmaci ipolipemizzanti: riduzione dell'ass orbimento di paracetamolo con colestiramina.\u003cbr\u003eMetoclopramide: aumento d ell'assorbimento di paracetamolo (aumento dell'effetto).\u003cbr\u003eInterazioni r elative alla pseudoefedrina: per la possibilita' di reazioni gravi e' controindicata la contemporanea somministrazione di pseudoefedrina e d i: inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eG li inibitori della monoamino ossidasi sono utilizzati in terapia come: antiparkinsoniani (quali selegilina o rasagilina); antidepressivi (qu ali isocarboxazide, nialamide, fenelzina, tranilcipromina, iproniazide , iproclozide, moclobemide e toloxatone); antineoplastici (quali la pr ocarbazina).\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pseudoefedrina e IMAO puo' scatenar e una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea).\u003cbr\u003eE ' controindicato l'uso di pseudoefedrina anche nei pazienti che hanno interrotto il trattamento con IMAO da meno di due settimane.\u003cbr\u003eDiidroerg otamina: l'associazione dei due farmaci puo' determinare un pericoloso innalzamento della pressione arteriosa.\u003cbr\u003ePer i possibili effetti causa ti dalla loro interazione, l'associazione della pseudoefedrina con alc uni medicinali e' possibile solo sotto stretto controllo del medico ch e ne valutera' il rapporto rischio\/beneficio nel singolo caso.\u003cbr\u003eUsare V IVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE solo sotto stretto controllo del m edico quando si e' gia' in terapia con uno di questi farmaci.\u003cbr\u003eLinezoli d: l'associazione dei due farmaci puo' determinare un innalzamento del la pressione arteriosa.\u003cbr\u003eMetildopa: riduzione dell'effetto antipertensi vo della metildopa.\u003cbr\u003eMidodrina: aumento dell'effetto ipertensivo della midodrina.\u003cbr\u003eA causa della presenza di pseudoefedrina, evitare l'associa zione con altri simpaticomimetici (rischio di episodi ipertensivi) o c on guanetidina (annullamento dell'effetto antipertensivo).\u003cbr\u003eArancio ama ro: l'arancio amaro (anche detto melangolo) puo' scatenare una grave c risi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea) nei pazienti ch e assumono pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eEffetti indesiderati dovuti al paracetamolo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emo linfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia; agranulocitos i, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio-6fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003eDistur bi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' quali ad esem pio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003cbr\u003ePatologie car diache: sindrome di Kounis.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e medias tiniche: broncospasmo, polmonite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: emorrag ia gastrointestinale; reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie: nefrotossicita'; alterazioni a carico del rene (insufficienz a renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria).\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, rash, eruzion e fissa da farmaco.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di reazioni c utanee gravi come eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica (NE T), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta g eneralizzata (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: epatotoss icita'; alterazione della funzione epatica ed epatiti; epatite citolit ica che puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta.\u003cbr\u003eIn caso di sov radosaggio il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' ev olvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: infarto miocardico, fibrillazione atriale, tachiaritmia, ipertensione, ipotensione, extras istoli ventricolari, dolore precordiale, palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie del s istema nervoso: convulsioni, insonnia, tremori, atassia, vertigini, ma l di testa.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: midriasi, neuropatia ottica ischemi ca (frequenza non nota).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica (frequenza non nota), alterazioni del gusto, nausea, vomito, secchezz a della bocca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eczema , eritema fisso, pseudo-scarlattina.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: ipertermia, sete, sudorazione.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: ansi a, agitazione, nervosismo, irritabilita', confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003eD ifficolta' ad urinare: nei pazienti con ipertrofia prostatica possono verificarsi casi di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni a vverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avv erse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e' controindicato in gravidanza, accertata o presunta, e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default 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