{"product_id":"transact-lat-10cer-medic-40mg-028741015","title":"Transact Lat 10 Cerotti Medicati 40mg","description":"\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eCerotto Medicato, Sottile E A Base Di Flurbiprofene\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eAttivo Contro Il Dolore \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 32px;\"\u003eFino A 12 Ore\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eTransAct Lat è un \u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003ecerotto medicato\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e per il trattamento sintomatico locale del \u003cspan style=\"color: #ffcc99;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003emal di schiena\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003c\/span\u003ee dei \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003edolori articolari\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eGrazie alla sua forma in cerotto, TransAct Lat \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003eagisce direttamente e rapidamente\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e sull’infiammazione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e, rilasciando il principio attivo in modo costante e fino a 12 ore\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCONTRO DOLORE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eE INFIAMMAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eTransAct Lat è un cerotto medicato a base di flurbiprofene. Il flurbiprofene possiede proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiritiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp id=\"PBV0A3K\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCONFEZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRESISTENTE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eI 10 cerotti per il mal di schiena o per i dolori articolari sono contenuti all’interno di 2 buste laminate con sigillatura plasticata che consente un a miglior conservazione del cerotto stesso.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAZIONE LOCALE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eMIRATA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eIl cerotto antidolorifico agisce direttamente sull’infiammazione. Le concentrazioni plasmatiche rimangono basse rispetto alla somministrazione orale.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAZIONE CONTINUA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e12 ORE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eUna volta applicato, il cerotto continua a rilasciare il principio fino a 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSENSAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eDI FRESCHEZZA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eGrazie all’essenza di menta contenuta in ogni cerotto medicato, TransAct Lat dona una piacevole sensazione di freschezza sull’area infiammata\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSOTTILE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eE CONFORTEVOLE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eGrazie al tessuto particolarmente sottile e morbido e grazie alla sua buona adesività, il cerotto si adatta al corpo e non dà fastidio quando viene indossato.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003eMODO D'USO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #13a7a2;\"\u003e1. Apri la confezione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #13a7a2;\"\u003eed estrai un cerotto TransAct Lat da una delle due buste contenute all’interno.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e2. Afferra con entrambe le mani\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ei due lati più corti del cerotto e tira leggermente in direzione opposta. Si sentirà un leggero strappo che causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e3. Rimuovi completamente\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ela pellicola protettiva\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e4. Applica il lato adesivo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003edirettamente sulla pelle nell’area dolorante. Esercita una lieve pressione con il palmo della mano per garantire una buona adesione. Se la parte implicata è un’articolazione, prima dell’applicazione piegare leggermente l’articolazione stessa.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e5. Lasciare agire il cerotto \u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003efino a 12 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003e6. Una volta usato\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #13a7a2;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003echiedi al farmacista come eliminarlo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTRANSACT LAT 40 MG CEROTTI MEDICATI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntifiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUn cerotto medicato contiene: flurbiprofene 40,0 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco comp leto degli eccipienti vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, ca ramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, pol iacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato.\u003cbr\u003eSupporto in p oliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prim a dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTRANSACT Lat e' indicato per il trattamento sintomatico locale degli s tati dolorosi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipie nti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalici lico o ad altri anti-infiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eStoria di emor ragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattame nti con FANS.\u003cbr\u003eColite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ul cera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come d ue o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eInsufficienza cardiaca grave.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'u so della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile d i trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAnziani e pazienti con compromissione renale: nei pazienti anzia ni, in particolare quelli con compromissione renale, e' possibile una eliminazione lenta degli antinfiammatori non steroidi e, in tali casi, Transact Lat, deve essere somministrato con cautela (vedere sezione 4 .4) Popolazione pediatrica: TRANSACT Lat non e' raccomandato nei pazie nti pediatrici.\u003cbr\u003eMetodo di somministrazione: TRANSACT Lat e' esclusivam ente per uso cutaneo.\u003cbr\u003eDopo aver accuratamente lavato e asciugato la zo na dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati piu' corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come i ndicato dalle frecce.\u003cbr\u003eCio' causera' il sollevamento della pellicola pr otettiva nella parte centrale del cerotto.\u003cbr\u003eRimuovere la pellicola prot ettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle.\u003cbr\u003eNel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggio re mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliab ile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa.\u003cbr\u003eApplicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte inte ressata ogni 12 ore.\u003cbr\u003eDisporre il cerotto in condizioni di sicurezza pe r evitare l'ingestione accidentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl cerotto medicato deve essere applicato solo su cute integra, non su ferite o lesioni aperte e non deve essere applicato durante bagno o d occia.\u003cbr\u003eIl cerotto medicato non deve venire a contatto con gli occhi ne ' essere applicato su mucose o occhi.\u003cbr\u003eIl cerotto medicato non deve ess ere usato con bendaggio occlusivo.\u003cbr\u003eL'applicazione del cerotto medicato deve essere interrotta se si sviluppa un rash cutaneo.\u003cbr\u003eGli effetti in desiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottost anti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003eEffetti Gastroin testinali: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazie nti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emo rragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumen tare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcer a, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli an ziani.\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bass a dose disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del tratta mento.\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificar si con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente stori a di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastroint estinale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emo rragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eL' uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche p er pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che po ssono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointe stinale in pazienti che assumono Flurbiprofene il trattamento deve ess ere sospeso.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato mo nitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con an amnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizi a da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FA NS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato in pazienti con insufficienza cardiaca grave (veder e paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti d i lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischi o di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertensione non controllata, insuf ficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malatt ia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere tr attati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe c onsiderazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattament o di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia card iovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) .\u003cbr\u003eFlurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrin ica e prolungare il tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003eReazioni cutanee: gravi re azioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoli ativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, son o state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte d ei casi entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eReazioni respiratorie: son o stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti c on anamnesi di asma bronchiale.\u003cbr\u003eCompromissione epatica: e' necessaria cautela in pazienti con compromissione epatica.\u003cbr\u003eC'e' un maggior rischi o di sanguinamento gastro-intestinale e ritenzione di liquidi.\u003cbr\u003eI FANS devono essere evitati in caso di grave malattia epatica.\u003cbr\u003eCompromission e renale: i FANS devono essere evitati se possibile o usati con cautel a in pazienti con compromissione renale; deve essere usato il dosaggio piu' basso possibile per il tempo piu' breve e deve essere monitorata la funzionalita' renale.\u003cbr\u003eI FANS possono provocare insufficienza renal e, soprattutto in pazienti con pre-esistenti problemi renali.\u003cbr\u003eAltre Re azioni: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione c onsiderevole.\u003cbr\u003eParticolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente r idotta in quanto l'uso dei FANS puo' determinare il deterioramento del la funzione renale.\u003cbr\u003eIn tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitor ata.\u003cbr\u003eL'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn presenza di reazioni d'ip ersensibilita' e' necessario interrompere la terapia.\u003cbr\u003ePer evitare even tuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003cbr\u003eRiduzione della ferti lita' femminile: l'uso a lungo termine di alcuni FANS e' associato con ridotta fertilita' femminile che e' reversibile interrompendo il trat tamento.\u003cbr\u003eLES e malattia mista del tessuto connettivo Raramente con i F ANS e' stata segnalata meningite asettica.\u003cbr\u003eI pazienti con malattie del tessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico, possono essere particolarmente suscettibili (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eAnziani: i pazien ti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono e ssere fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche', in alcuni pazienti, son o state riportate interazioni.\u003cbr\u003eDiuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi.\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti con funzione ren ale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani c on funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibi tore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibisco no il sistema della cicloossigenasi puo' portare ad un ulteriore deter ioramento della funzione renale, che comprende una possibile insuffici enza renale acuta, generalmente reversibile.\u003cbr\u003eQueste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomit anza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.\u003cbr\u003eQuindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei p azienti anziani.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere adeguatamente idratati e dev e essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base pe riodica.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i l ivelli plasmatici dei glicosidi cardiaci.\u003cbr\u003eAnticoagulanti, come la warf arina: aumento dell'effetto anticoagulante.\u003cbr\u003eAspirina: come con altri m edicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbip rofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenzi ale aumento di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eAgenti-anti aggreganti: aumento d el rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reu ptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastr ointestinale.\u003cbr\u003eSali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio.\u003cbr\u003eMet otrexate: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitant e di flurbiprofene e metotrexate poiche' i FANS possono aumentare i li velli di metotrexate.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossic ita' con i FANS.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastro intestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altri FAN S: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi d ella ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effet ti additivi.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e c hinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsion i.\u003cbr\u003eMifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gl i effetti del mifepristone.\u003cbr\u003eTacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' in caso di cosomministrazione con FANS.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di co- somministraz ione con FANS.\u003cbr\u003eC'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trat tamento con Zidovudine e altri FANS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi che sono stati associati a Flurbiprofene sono ripor tati di seguito, elencati per classificazione sistemica organica frequ enza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune, (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), rara (da \u0026gt;=1\/ 10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (impossibile stim are sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza gli aventi avversi sono riportati in ordine di gravita' dec rescente.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocito penia, anemia aplastica, agranulocitosi.\u003cbr\u003eneutropenia, anemia emolitica .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazione anafilattica, a ngioedema, ipersensibilità.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon nota: depressio ne.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon nota: capogiri accidenti cerebr ovascolari, neurite ottica, emicrania, parestesia, formicolio, diseste sia, confusione, allucinazione, vertigini, sonnolenza, meningite asett ica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: compromis sione della vista.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: edema, insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione, eventi tromboembolici ar teriosi.\u003cbr\u003eMalattie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: r eattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePato logie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto rara: pancreatite.\u003cbr\u003eNon nota: dolore add ominale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, melena, ematemesi, stomat ite ulcerativa, ulcera peptica ulcera perforata, ulcera emorragica, ga strite, emorragia gastrointestinale, flatulenza, stipsi, esacerbazione di colite morbo di crohn.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocut aneo.\u003cbr\u003eMolto rara: dermatiti bollose (inclusi sindrome di stevensjohnso n, necrolisi epidermica.\u003cbr\u003etossica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eNon nota: ras h, prurito, orticaria, eritema,porpora, eruzioni.\u003cbr\u003ePatologie renali e u rinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefrotossicità (incluse nefrite interstiziale, sind rome nefrosica), insufficienza renale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizio ni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon nota: malessere, affati camento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www .aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisu ltati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abo rto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un ini bitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravi danza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da men o dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aument a con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministra zione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di prov ocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni , inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, d urante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimes tre di gravidanza, Flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe Flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di g ravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tu tti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il f eto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto ar terioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progre dire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonat o, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eConseguentemente Flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattame nto: Flurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003eLa somminist razione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano .\u003cbr\u003eFertilita': l'uso a lungo termine di alcuni FANS e' associato con ri dotta fertilita' femminile che e' reversibile interrompendo il trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Transact Lat","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619006216,"sku":"028741015","price":24.52,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it028741015-p1.jpg?v=1764837401","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/transact-lat-10cer-medic-40mg-028741015","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}