{"product_id":"tachipirina-flashtab-12cpr-250","title":"Tachipirina Flashtab 12 Compresse 250mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 250 MG COMPRESSE DISPERSIBILI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eParacetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale .\u003cbr\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere); crospovidone; aspartame (E9 51); aroma di banana; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbr e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; fenilchetonuria (per la presenza di aspartame); grave ins ufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eQuesta formulazione e' riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni).\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eLe eta' approssimate in funzi one del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003cbr\u003eLa dose quotidiana raccomandata di paracetamolo e' approssimativamente di 60 m g\/kg\/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioe' all'incirca 15 mg\/kg ogni 6 ore o 10 mg\/kg ad intervalli di 4 ore.\u003cbr\u003ePer bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer bambini di peso comp reso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 comp ressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, d a ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamen te tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se neces sario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno.\u003cbr\u003eDose massi ma giornaliera: la dose totale di paracetamolo non deve superare gli 8 0 mg\/kg\/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno n egli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg.\u003cbr\u003eFrequenza di somministrazione: nei bambini la somministrazione deve essere esegu ita a intervalli regolari, anche durante la notte , preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore.\u003cbr\u003eInsufficie nza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della crea tinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo minimo tra 2 somministrazi oni deve essere di 8 ore.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: via orale.\u003cbr\u003ePer i b ambini di eta' inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta puo' dare un sapore amaro) prima di essere somministrate.\u003cbr\u003ePer i bambini di eta' sup eriore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse si sciolg ono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare la dose raccomandata.\u003cbr\u003eL'uso prolungato del prodotto, all' infuori del controllo medico, puo' essere dannoso.\u003cbr\u003eQuesto prodotto dev e essere usato solo se strettamente necessario.\u003cbr\u003eDosi superiori a quell e raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi.\u003cbr\u003eDev e essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto.\u003cbr\u003ePe r evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003eLa do se totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg\/kg\/die nei bambi ni di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei rag azzi di peso pari o superiore a 38 kg.\u003cbr\u003eE' da evitare l'assunzione di c ompresse non disciolte nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' in q uanto questo potrebbe condurre alla loro inalazione.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,15 mg per compressa e, percio', e' controindicato nei soggetti affetti da fe nilchetonuria.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso d i: adulti di peso inferiore ai 50 Kg; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo e' controindicato in casi di g rave insufficienza epatocellulare); alcoolismo cronico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disidratazione; grave i nsufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 10 ml\/min).\u003cbr\u003eIn bamb ini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, l'associazione con un a ltro antipiretico non e' giustificata se non in caso di inefficacia de l trattamento.\u003cbr\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione seconda ria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettu ata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance de l paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'ac ido glucuronico.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa sali cilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo.\u003cbr\u003eP aracetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitan te di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenito ina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sost anze potenzialmente epatotossiche.\u003cbr\u003eMetoclopramide e domperidone: accel erano l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eColestiramina: riduce l'assorbi mento del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al gio rno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di s anguinamento.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di p aracetamolo puo' alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ott enuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della gli cemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eClassificazione sistemica organica: rari (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); m olto rari (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: aumento dei l ivelli di transaminasi epatiche.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: rea zione di ipersensibilita' (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria , fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattame nto).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucope nia, neutropenia (segnalazioni sporadiche).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono stati segnalati casi molto rari di reazion i cutanee gravi.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamol o non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute de l feto\/neonato.\u003cbr\u003eDati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni.\u003cbr\u003eStud i sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non h anno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici.\u003cbr\u003eDi consegue nza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo puo' essere usato ne l corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-ben eficio.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medici nali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non e' stata s tabilita.\u003cbr\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto n el latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eNon sono stati riportati effett i indesiderati sui bambini allattati al seno.\u003cbr\u003eDosi terapeutiche di que sto medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tachipirina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630638856,"sku":"034329122","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034329122.jpg?v=1764837518","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/tachipirina-flashtab-12cpr-250","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}