{"product_id":"levoreact-spray-nas-10ml-0-5mg","title":"Levoreact Spray Nasale Antistaminico per Allergia Riniti Allergiche e Naso che Cola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLEVOREACT 0,5 MG\/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, dis odio edetato, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle riniti allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' il farmaco e' disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione.\u003cbr\u003eAdulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale e' di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eIn caso di necessita' la dose puo' essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003eIl trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo n ecessario alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell'utilizzo del prodotto.\u003cbr\u003ePrima di us are il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, il farmaco dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eCome tutte le preparazioni nasali contenenti be nzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, il prodotto puo' causar e irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eInterazioni farmacodinamiche Nel corso di studi clinici non sono state mai riportate interazioni della levocabastina con alcool o altri farmaci.\u003cbr\u003eIn studi appositamente progettati non c'e' stata alcuna evidenza di potenziamento degli effetti dell'acool o del diazepam da parte del farmaco usato ai dosaggi normali.\u003cbr\u003eInterazioni farmacocinetiche Il deco ngestionante ossimetazolina puo' temporaneamente ridurre l'assorbimento di levocabastina spray nasale.\u003cbr\u003eLa co-somministrazione degli inibitor i CYP3A4 ketoconazolo o eritromicina non ha prodotto effetti sulle pro prieta' farmacocinetiche di levocabastina per via intranasale.\u003cbr\u003eLa levo cabastina per via intranasale non ha modificato le proprieta' farmacoc inetiche di loratadina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon com une: edema palpebrale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePa tologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione .\u003cbr\u003eComune: fatica, dolore; non comune: malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore al sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione; raro: bruciore del sito di applicazione, fastidio del s ito di applicazione.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon comune: ipe rsensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: sinusite.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolt o comune: cefalea; comune: vertigini, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: dolore faringolaringeo, epistas si, tosse; non comune: dispnea, fastidio nasale, congestione nasale, b roncospasmo; raro: edema nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn topi, ratti e conigli, il prodotto, somministrato a dosi sistemiche fino a 1250 volte (mg\/kg) la dose nasale clinica massima raccomandata , non ha rivelato alcun effetto embriotossico o teratogeno.\u003cbr\u003eNei rodito ri sono state osservate teratogenicita' e\/o aumento dei riassorbimenti embrionali a dosi di levocabastina oltre a 2500 volte (mg\/kg) la dose massima nasale.\u003cbr\u003eCi sono dati limitati riguardo l'uso nelle donne in s tato di gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio per l'uomo non e' noto, pertanto il far maco non dovrebbe essere usato durante la gravidanza, ad eccezione dei casi in cui il beneficio atteso per la donna giustifichi il potenzial e rischio fetale.\u003cbr\u003eIn base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte di una donna che allatta, a cui e' stata somministrata una singola dose orale di 0,5 mg di levocabast ina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,6 % del totale della d ose di levocabastina somministrata per via nasale possa essere trasfer ita al neonato.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' gli studi clinici e i dati sperimentali sono limitati, si raccomanda cautela nel somministrare il farmaco alle donne che allattano.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003elevoreact; 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