{"product_id":"fastuadvance-spr-25g-4-046039032","title":"Fastuadvance Soluzione Cutanea Spray 1 Flacone 25g 4%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDICLOFENAC GIULIANI 4%, SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammat ori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico.\u003cbr\u003eEccipien ti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)\/grammo di s oluzione, 100 mg di lecitina di soia\/grammo di soluzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodeca idrato, sodio fosfato di idrato, disodio edetato, glicole propilenico (E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridri co 10% (p\/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p\/p) per a ggiustamento del pH, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico dell e articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticola ri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri fa rmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003ePazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all' assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS).\u003cbr\u003eUso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle no nche' eczema o membrane mucose.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidan za.\u003cbr\u003eBambini e adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quanti ta' sufficiente di questo farmaco.\u003cbr\u003eIn base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-4 0 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari.\u003cbr\u003eNo n si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenent i 120 mg di diclofenac sodico).\u003cbr\u003eMassaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento di questo medicinale.\u003cbr\u003eDopo l'applicazione lava rsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento.\u003cbr\u003eDopo l'appli cazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o benda re la zona trattata.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' essere interrotto una volta c he i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati.\u003cbr\u003eNon si deve proseg uire il trattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico.\u003cbr\u003eIl paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose.\u003cbr\u003eDato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza rena le non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePazienti con insuffic ienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiesta alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono disponi bili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negl i adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni.\u003cbr\u003eNei ragazzi di eta' pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu ' di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente\/i genitori dell'adolescente deve\/devono consultare un medi co.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: solo per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eLa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di ques to farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).\u003cbr\u003eQ uesto medicinale deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte.\u003cbr\u003eNon deve essere lasc iato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve es sere ingerito.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato con bendaggi non occlu sivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasc i passare aria.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di evitare l'esposi zione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l'incidenza della fotosensibilita'.\u003cbr\u003eInterrompere il tr attamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eOccorre prestare cautela nell'uso di questo farmaco in concomitanza co n FANS assunti per via orale, in quanto puo' aumentare l'incidenza deg li effetti collaterali sistemici.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibil e.\u003cbr\u003eIl broncospasmo puo' essere aggravato nei pazienti che soffrono o h anno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica.\u003cbr\u003eQues to medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi e morragica o malattia infiammatoria intestinale, poiche' sono stati reg istrati casi isolati in seguito all'uso topico di diclofenac.\u003cbr\u003eQuesto m edicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea in alcuni soggetti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco contiene olio essenziale di m enta che puo' causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applica zione topica di questo farmaco e' molto basso, le interazioni con altr i medicinali sono molto improbabili.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di acido aceti lsalicilico o altri FANS puo' aumentare l'incidenza delle reazioni avv erse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei.\u003cbr\u003eLe reazioni avve rse sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle piu' frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); co mune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'intern o di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in o rdine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico.\u003cbr\u003eInf ezioni e infestazioni.\u003cbr\u003eMolto raro: rash con pustole.\u003cbr\u003ePatologie respira torie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: asma.\u003cbr\u003ePatologie della cu te e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eComune: rash, eczema, eritema, dermatit e (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; m olto raro: reazione di fotosensibilita'; non nota: reazione al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore.\u003cbr\u003eIl prurito e' stat o registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, i n cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4-5 spruzzi di questo medicinale tre volte al giorno (120 soggetti ) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni.\u003cbr\u003eQuando questo farmaco e' applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si puo' escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici.\u003cbr\u003ePoss ono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi ga strici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eS egnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eLa concentrazione sistemica di questo farmaco, confrontata con formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica.\u003cbr\u003eF acendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per sommini strazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L'inibizione della si ntesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e \/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici sugger iscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostag landine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malf ormazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eSi ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prost aglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e p ost-impianto e di mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di inc idenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stat o riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostag landine durante organogenesi.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, questo medicinale non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe questo farmaco e' usato da una donn a che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo tr imestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possib ile e la durata del trattamento piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostag landine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chi usura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunz ione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligoidro amnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibil e prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contra zioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eP ertanto, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eCome altri FANS, il diclofenac passa nel la tte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche di questo farmaco, non sono previsti effetti sul lattante.\u003cbr\u003eA causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operat ore sanitario.\u003cbr\u003eIn questa circostanza, questo medicinale non deve esser e applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su superfi ci cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo.\u003c\/p\u003e","brand":"Fastum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908649054472,"sku":"046039032","price":12.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/h0005674.jpg?v=1764837698","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/fastuadvance-spr-25g-4-046039032","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}