{"product_id":"daktarinsol-cut-30ml-20mgg-041411036","title":"Daktarin Soluzione Cutanea Infezioni delle Unghie e Candida","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG\/G\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e20mg\/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono: miconazolo ni trato 2 g.\u003cbr\u003e20mg\/g crema 100 g di crema contengono: miconazolo nitrato 2 g.\u003cbr\u003e20mg\/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono: Miconazo lo 2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco.\u003cbr\u003eSpray cut aneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralcon io ettorite, propellente (miscela di propano e butano).\u003cbr\u003eCrema: polieti lenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liq uida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata.\u003cbr\u003eSoluzio ne cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizz ata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Can dida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positi vi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eNeonati e bambini (fino a 12 ann i).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eInfezioni cutanee.\u003cbr\u003eIl trattamento va proseguito giornalmente e ininter rottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensio ne dell'infezione.\u003cbr\u003eLavare la zona interessata e asciugare bene.\u003cbr\u003eTratta re non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.\u003cbr\u003eLavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasfe rire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone.\u003cbr\u003eGeneralmente , si usano in combinazione.\u003cbr\u003eLa polvere o lo spray cutaneo, polvere con la crema.\u003cbr\u003ePolvere cutanea - Spray cutaneo, polvere.\u003cbr\u003eSono indicati per il trattamento delle lesioni umide.\u003cbr\u003eApplicare una quantita' di polver e sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eNel cas o si stia usando in combinazione anche la crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno.\u003cbr\u003eNelle infezioni dei p iedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe.\u003cbr\u003eCr ema.\u003cbr\u003eApplicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu' a seconda d ell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con l e dita, fino a completo assorbimento.\u003cbr\u003eNel caso si stia usando anche la polvere, si raccomanda l'applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno.\u003cbr\u003eInfezioni delle unghie Tagliare le unghie infette pi u' corte possibile.\u003cbr\u003eContinuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), f ino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle le sioni (raramente prima di 3 mesi).\u003cbr\u003ePuo' essere necessario associare an che un trattamento con altri farmaci.\u003cbr\u003eSoluzione cutanea la soluzione s i applica con il pennello inserito nel tappo del flacone.\u003cbr\u003e1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare.\u003cbr\u003eUna volta asc iutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia.\u003cbr\u003ePrima dell'app licazione successiva, e' necessario pulire l'unghia con acetone.\u003cbr\u003eSe qu esto procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e la soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia.\u003cbr\u003eCrem a.\u003cbr\u003eApplicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusiv o non perforato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCrema, Spray cutaneo, polvere,soluzione cutanea: conservare a temperat ura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003ePolvere cutanea: nessuna condizione pa rticolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eEvitare il contatto co n gli occhi.\u003cbr\u003eLavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.\u003cbr\u003ePoiche' la soluzion e cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e me mbrane mucose.\u003cbr\u003eIn questi casi, utilizzare la crema.\u003cbr\u003eLa polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare ir ritazione delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eE' consigliabile applicare le seguen ti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfez ioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo sc opo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi.\u003cbr\u003eIl medicinale non macchia la pelle ne' gli indumenti.\u003cbr\u003eRe azioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, so no state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre f ormulazioni topiche a base di miconazolo.\u003cbr\u003eSe dovesse verificarsi una r eazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve entrare in contatto co n la mucosa degli occhi.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLa crema contiene acido benzoico L'acido benzoico puo' causare irrita zione locale.\u003cbr\u003eLa crema contiene idrossianisolo butilato L'idrossianiso lo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003ederm atite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003eLa soluzion e cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cu tanea.\u003cbr\u003eLa soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il cont atto con ferite aperte e membrane mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9.\u003cbr\u003eDal momento che, in seguito ad applicazione locale, la pre senza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rile vanti da un punto di vista clinico sono molto rare.\u003cbr\u003eTuttavia, nei pazi enti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestar e attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.\u003cbr\u003eL'efficacia e gli e ffetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti ora li e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, po ssono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDati rilevati da studi clinici.\u003cbr\u003eDi seguito sono indicati gli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazient i cui e' stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs .\u003cbr\u003eplacebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici e ffettuati in doppio cieco.\u003cbr\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottoc utaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pelle, ipopigmentazione della pelle.\u003cbr\u003eDisordini generali ed alterazioni del s ito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazioni al sito di applicazione, calore al sito di applicazione.\u003cbr\u003eDati post- mar keting.\u003cbr\u003eDi seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati medi ante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organiz zati secondo la classificazione MedDRA.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: m olto comune \u0026gt;= 1\/10 comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10 non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/ 100 raro \u0026gt;= 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000 molto raro \u0026lt; 1\/10000, comprese segnalaz ioni isolate.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: reazioni a nafilattiche, ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003eMolto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, ra sh, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle.\u003cbr\u003ePatologie si stemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto ra ri: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it \/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale, applicato per via topica, e' minimamente as sorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita' \u0026lt; 1%).\u003cbr\u003eTuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del farmaco durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici ter apeutici.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eMiconazolo, applicato per via topica, e' minim amente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela nell'utilizzo di pro dotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003edaktarin; trattamento; unghie; micosi; funghi; infezioni; dermatologico; soluzione; cutanea\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908638699784,"sku":"041411036","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41411036_daktarin_dermatologico_2soluzione_30ml.png?v=1764837612","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/daktarinsol-cut-30ml-20mgg-041411036","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}