{"product_id":"daktarin-cr-vag-78g-20mg-g-16a-024957247","title":"Daktarin Crema Vaginale per Candida","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDAKTARIN 20MG \/G CREMA VAGINALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntinfettivi ed antisettici - derivati imidazolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni grammo di crema contiene: miconazolo nitrato 20 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003ePolietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraff ina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eInfezioni vulvovaginali da Candida.\u003cbr\u003ePer la sua azione antibatterica su i batteri Gram-positivi, il medicinale puo' essere impiegato per il tr attamento delle micosi con superinfezioni da parte di tali microrganis mi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eIntrodurre una volta al giorno (la sera prima di coricarsi) il contenu to dell'applicatore (circa 5 g di crema) profondamente in vagina.\u003cbr\u003eIl t rattamento deve essere proseguito per almeno 10 giorni, anche se pruri to e leucorrea sono scomparsi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003eIn caso di mancato effett o e' opportuno ripetere gli accertamenti microbiologici per confermare la diagnosi.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'efficacia del m edicinale nei bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni, non sono state ancora stabilite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e1.\u003cbr\u003ePer aprire il tubo, svitare il tappo, capovolgerlo e perforare l'op ercolo d'alluminio con il cuneo perforatore.\u003cbr\u003e2.\u003cbr\u003eAvvitare l'applicatore sul tubo al posto del tappo.\u003cbr\u003e3.\u003cbr\u003ePremere leggermente il tubo alla sua estremita' inferiore per far penetrare la crema nell'applicatore.\u003cbr\u003eSe i l pistone offre una certa resistenza, tirarlo delicatamente.\u003cbr\u003eSalvo pre scrizione del medico curante l'applicatore dovra' essere riempito comp letamente.\u003cbr\u003e4.\u003cbr\u003eTogliere l'applicatore dal tubo, che deve essere immedia tamente richiuso col tappo.\u003cbr\u003e5.\u003cbr\u003eIn posizione distesa, le ginocchia soll evate allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina il p iu' profondamente possibile.\u003cbr\u003eSpingere completamente il pistone.\u003cbr\u003eRitira re quindi l'applicatore e buttarlo via.\u003cbr\u003eNel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o una reazione allergica, il trattamento deve esser e interrotto.\u003cbr\u003eUna terapia adeguata dovrebbe essere seguita anche dal p artner qualora sia stato infettato.\u003cbr\u003eIl medicinale non macchia ne' la p elle ne' gli indumenti.\u003cbr\u003eL'uso di preservativi o diaframmi in lattice d urante il trattamento con preparazioni vaginali antinfettive puo' dimi nuire l'efficacia dei contraccettivi in lattice.\u003cbr\u003ePertanto, la crema no n dovrebbe essere usato contemporaneamente a preservativi o diaframma in lattice.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con Daktarin o altre formulazioni topiche a base di miconazolo.\u003cbr\u003eSe dovesse verificar si una reazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il tra ttamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEccipienti.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene acido benzoico e idrossianisolo butilato L'acido benzoico puo' causare irri tazione locale.\u003cbr\u003eL'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003edermatite da contatto) o irritazione agli oc chi e alle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9.\u003cbr\u003eDal momento che, in seguito ad applicazione vaginale, la p resenza del farmaco nel sangue e' limitata, le interazioni giudicate r ilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare.\u003cbr\u003eTuttavia, nei p azienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre pres tare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante.\u003cbr\u003eL'efficacia e gl i effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003eDo vrebbe essere evitato il contatto con alcuni prodotti in lattice, come contraccettivi del tipo diaframma o preservativo, e la crema, dal mom ento che il lattice potrebbe essere danneggiato dalla base emolliente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDati da studi clinici.\u003cbr\u003eLa sicurezza del farmaco e' stata valutata su u n totale di 537 donne che hanno partecipato a due studi clinici in sin golo-cieco.\u003cbr\u003eUn totale di 537 donne con candidosi confermata microbiolo gicamente e sintomi (es.\u003cbr\u003eprurito vulvovaginale, bruciore\/irritazione) o segni di eritema vulvare, edema, escoriazioni, eritema o edema vagin ale sono state trattate con miconazolo per via vaginale: in modo del t utto casuale e' stata assegnata, a ciascuna di loro, una singola capsu la da 1200 mg o l'applicazione per 7 giorni della crema vaginale al 2% .\u003cbr\u003eLe reazioni avverse (ADR) \u0026gt;=1% riportate dalle donne coinvolte in qu esti studi sono riportate di seguito.\u003cbr\u003eReazioni avverse (adr) \u0026gt;=1% ripo rtate dalle donne trattate con il farmaco in 2 studi in singolo cieco.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: prurito degli organi genitali femminili, sensazione di bruciore vaginale, fastidio v ulvovaginale, dismenorrea, perdite vaginali, emorragia vaginale, dolor e vaginale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: mal di testa.\u003cbr\u003eInfezioni ed infestazioni: infezione del tratto urinario.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestina li: dolore addominale, dolore nella parte superiore dell'addome, nause a, dolore nella parte inferiore dell'addome.\u003cbr\u003ePatologie della cute e de l tessuto sottocutaneo: rash.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: disuria.\u003cbr\u003eAl tre reazioni avverse (ADR) \u0026lt;1% riportate dalle donne (n= 537) coinvolt e nei 2 studi in singolo-cieco sono elencate di seguito.\u003cbr\u003eReazioni avve rse (adr) \u0026lt;1% riportate dalle donne trattate con il medicinale in 2 st udi in singolo-cieco.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash pruriginoso, rosacea, gonfiore del viso, orticaria.\u003cbr\u003eLa maggior p arte delle reazioni avverse segnalate durante gli studi clinici sono s tate di intensita' lieve o moderata.\u003cbr\u003eDati da segnalazioni post-marketi ng Le reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing c on il medicinale sono elencate di seguito.\u003cbr\u003eIn questa tabella, la frequ enza viene classificata in base alla seguente convenzione: molto comun i \u0026gt;= 1\/10 comuni \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10 non comuni \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt;1\/100 rare \u0026gt; = 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000 molto rare \u0026lt; 1\/10000, compresi i casi isolati.\u003cbr\u003eLe reazioni sono riportate secondo la classificazione MedDRA per sistemi \/organi e la convenzione sulla frequenza basandosi sulle valutazioni d elle segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate durante l'espe rienza post-marketing del medicinale e classificate in termini di freq uenza sulla base delle segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema im munitario.\u003cbr\u003eMolto raro: ipersensibilità incluse reazioni anafilattiche e anafilattoidi.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolt o raro: angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e de lla mammella.\u003cbr\u003eMolto raro: irritazione vaginale.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: reazio ne al sito di applicazione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-so sp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza Sebbene l'assorbimento intravaginale sia limitato, nel prim o trimestre di gravidanza DAKTARIN deve essere usato solo se, a giudiz io del medico, il beneficio atteso supera il rischio potenziale.\u003cbr\u003eAllat tamento Non sono noti dati relativi all'escrezione di miconazolo nitra to nel latte materno, quindi deve essere adottata molta cautela quando si somministra DAKTARIN nel periodo dell'allattamento (vedere paragra fo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default 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