{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidif-scir-010519078","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante* Sciroppo 180g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG\/G + 1 MG\/G SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, derivati dell'oppio ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 m g di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eNon usare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trat tamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eAsma bronchial e, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria , malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni La dose raccom andata e' 20 ml (corrispondenti a 2 misurini da 10 ml), 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 60 ml).\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni La dose raccomandata e' 10 ml (corrispond ente a 1 misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dos e massima giornaliera (corrispondente a 30 ml).\u003cbr\u003eBambini da 2 a 6 anni.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' 5 ml (corrispondente a mezzo misurino da 10 m l) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (co rrispondente a 15 ml).\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl medicin ale e' controindicato nei bambini sotto i 2 anni di eta'.\u003cbr\u003e1 ml di scir oppo contiene: 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destro metorfano bromidrato.\u003cbr\u003eDurata del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLa dose va assunta lont ana dai pasti.\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un misurino dosatore con ind icate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giova ni adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o s ostanze psicoattive.\u003cbr\u003eSindrome da serotonina.\u003cbr\u003eEffetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letal e, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione conco mitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors , SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors , MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eLa sindrome da serotonina puo' in cludere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anoma lie neuromuscolari e\/o sintomi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con il medicinale dovra' es sere interrotto.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epa tico P450 2D6 (CYP2D6).\u003cbr\u003eL'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.\u003cbr\u003eCirca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.\u003cbr\u003eIn metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di in ibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolunga ti del destrometorfano.\u003cbr\u003eE' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori d el CYP2D6.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSe dopo 7 giorni di tratt amento non si ottengono i risultati terapeutici attesi e' necessario r ivalutare il paziente.\u003cbr\u003eUna tosse cronica puo' essere un sintomo precoc e di asma e quindi il destrometorfano non e' indicato per la soppressi one della tosse cronica o persistente (es.\u003cbr\u003edovuta a fumo, enfisema, as ma).\u003cbr\u003eIl destrometorfano deve essere somministrato con particolare caut ela e se necessario nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintom i quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito.\u003cbr\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con des trometorfano deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.\u003cbr\u003eSomministrare con cautela in soggetti con alterata funzionalita' epat ica o renale, specialmente nei pazienti con compromissione grave.\u003cbr\u003eRisc hio derivante dall' uso concomitante di medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati L'uso concomitante di quest o farmaco e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o med icinali correlati puo' causare sedazione, depressione respiratoria, co ma e morte.\u003cbr\u003eA causa di questi rischi, la prescrizione concomitante di questi medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili opzioni terapeutiche alternative.\u003cbr\u003eSe vi ene presa la decisione di prescrivere il medicinale in concomitanza co n medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima effi cace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione.\u003cbr\u003eA tale riguardo, si r accomanda fortemente di informare i pazienti e chi si prende cura di l oro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi.\u003cbr\u003eL'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica Nei bambini in caso di sovradosaggio possono verifi carsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici.\u003cbr\u003eLe persone c he si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non super are la dose raccomandata.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene saccarosio: i pazient i affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 6,78 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml, corrisponde nte alla dose raccomandata per gli adolescenti al di sopra dei 12 anni ).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: una dose di 5 ml di questo medicinale (somministrato a un bam bino di 2 anni di eta' che pesa 13.5 kg) comporterebbe un'esposizione a 20,92 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazi one di alcol nel sangue (BAC) di circa 3,5 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 10 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 6 anni di eta' che pesa 22 kg) comporterebbe un'esposizione a 25,68 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,3 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 20 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 12 anni di eta' che pesa 46 kg) compor terebbe un'esposizione a 24,56 mg\/kg di etanolo che puo' causare un au mento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 34,1 mg \/ 100 ml; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoa to sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodi o: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose , cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pot enti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici d el destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonin a.\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.\u003cbr\u003eNell' uso concomitante con la chinidina, le concentraz ioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, co n conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centra le dell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina , bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tiorida zina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' n ecessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrome torfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessar io ridurre la dose di destrometorfano.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori delle MAO La somministrazione concomitante di destrometorfano con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata.\u003cbr\u003eInoltre, non si deve assumere il medicin ale nelle due settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eL'associazione di questi farmaci, puo', infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore, s pasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' d i origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (dia foresi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alte rato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arres to cardiaco e alla morte.\u003cbr\u003eLinezolid e sibutramina.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazi one concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con si butramina.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eLa somminis trazione concomitante di destrometorfano con farmaci con un effetto in ibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansio litici, oppure con l'assunzione di alcool puo' portare a effetti addit ivi a carico del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eAltri medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati.\u003cbr\u003eL'uso concomitant e di oppioidi con medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali correlati aumenta il rischio di sedazione, depressione r espiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo del SNC.\u003cbr\u003eLa dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eI dati seguenti descrivono le reazioni avverse che si possono verifica re durante la terapia.\u003cbr\u003eTali reazioni hanno frequenza non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresa rea zione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema.\u003cbr\u003eD isturbi psichiatrici: allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: ve rtigini, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomito, dist urbi gastrointestinali e riduzione dell'appetito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento, iper piressia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI risultati degli studi epidemiologici su un campione limi tato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza dell e malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano d urante il periodo prenatale.\u003cbr\u003eTuttavia, questi studi non documentano ad eguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano .\u003cbr\u003eGli studi di tossicita' riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo.\u003cbr\u003eDestrometorfano b romidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza ; inoltre, poiche' la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, puo' causare depressione respira toria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somminis trato solo in caso di effettiva necessita' e dopo un'attenta valutazio ne dei benefici e dei rischi.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003ePoiche' non e' nota l'escrezione del destrometorfano nel latte materno e non puo' essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604686600,"sku":"010519078","price":7.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010519078.jpg?v=1764837222","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/coryfin-sedativo-fluidif-scir-010519078","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}