{"product_id":"coryfin-gola-dolore-spray-15ml-041827027","title":"Coryfin Gola Dolore*Spray Mucosa Orale 15ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN GOLA DOLORE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCollutorio 2,5 mg\/ml e spray per mucosa orale 2,5 mg\/ml: glicerolo (98 %), etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, macr ogolglicerolo idrossistearato, saccarina sodica, metile para-idrossibe nzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, colorante blupatent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asm a, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno quals iasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointe stinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; no n assumere flurbiprofene da pazienti con colite ulcerosa attiva o anam nestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastroi ntestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ul cerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insu fficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: la dose raccoman data e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di co llutorio.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dos e raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttame nte sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del collutorio e dello spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in qu anto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia sing ola del prodotto per via sistemica.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trim estre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprof ene non e' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eL'uso del collutori o e dello spray per mucosa orale, specie se prolungato, puo' dare orig ine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali c asi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, un a terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi peri odi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eIl farmaco collutorio e spray per mucosa orale contengono: macrogolgli cerolo idrossistearato (olio di ricino poliossidrato idrogenato).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni cutanee locali; metile para-idrossibenzoato e propil e para-idrossibenzoato.\u003cbr\u003ePossono causare reazioni allergiche (anche rit ardate); colorante blupatent V (E131).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni allergich e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri m edicinali o di altro genere.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formu lazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDisturbi de l sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranu locitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, re azione allergica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione.\u003cbr\u003ePatologie del si stema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, alluci nazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza.\u003cbr\u003eDisturbi de ll'orecchio e del labirinto: tinnito.\u003cbr\u003eDisturbi cardiovascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiol ogici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a d osaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere a ssociato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: gli eventi avver si piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eDopo s omministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, mele na, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed es acerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003cbr\u003eMeno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcer a.\u003cbr\u003eCon le supposte si puo' verificare irritazione a livello locale.\u003cbr\u003eMo lto raramente sono stati riportati casi di pancreatite.\u003cbr\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, pruri to, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermic a ed Eritema multiforme).\u003cbr\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riporta te sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, pru rito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4,6%).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: nefrotossicita' in va rie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica.\u003cbr\u003eCome co n gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza rena le.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamen te sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di stu di epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di mal formazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003cbr\u003eE' st ato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della tera pia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalita' embrio- fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e ' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eD urante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene no n deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.\u003cbr\u003eSe flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o durant e il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante i l terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare ( con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con ol igo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiagg regante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione del le contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del trava glio.\u003cbr\u003eConseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terz o trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' escreto nel latte materno; tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nel le madri che allattano\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639617288,"sku":"041827027","price":6.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041827027.jpg?v=1764837620","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/coryfin-gola-dolore-spray-15ml-041827027","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}