{"product_id":"cocarnetina-b12-os-10fl-10ml","title":"Co-Carnetina B12 10 Flaconi 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCO-CARNETINA B 12 500 MG 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAltri farmaci dell'apparato gastrointestinale e del metabolismo.\u003cbr\u003eAmmin oacidi e derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUn tappo contiene: cobamamide mg 2.\u003cbr\u003eUn flaconcino contiene: l-carnitin a sale interno mg 500.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere.\u003cbr\u003eIl flaco ncino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena , succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePediatria.\u003cbr\u003eTutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e pre maturi, ritardi dell'accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie , anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione p ost-infettiva.\u003cbr\u003eMedicina interna.\u003cbr\u003eDimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, conva lescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e n ella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nef rosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua.\u003cbr\u003eBambin i ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua.\u003cbr\u003eAdulti: 2 -3 flaconcini al giorno.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePazienti anziani.\u003cbr\u003eNon s ono necessarie modifiche del dosaggio della Co-Carnetina B 12 nei pazi enti anziani.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003ePazienti con grave co mpromissione della funzionalita' renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungat i per via orale perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenz ialmente tossici.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati per l'uso della Vitamina B 12 in pazienti con insufficienza renale .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epati ca.\u003cbr\u003eLe caratteristiche di Co-Carnetina B 12 possono essere alterate da ll'esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la m iscelazione con liquidi o cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eLa somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazie nti con grave insufficienza renale puo' indurre un accumulo dei metabo liti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N oss ido (TMAO).\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR ( International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia conco mitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino a lla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazi enti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina.\u003cbr\u003eSono stati rip ortati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di atti vita' convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od en dovenosa.\u003cbr\u003eIn pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trat tamento con L-Carnitina puo' scatenare le crisi convulsive.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino.\u003cbr\u003eIl sorbitolo puo' causa re disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eL'ef fetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorb itolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttos io) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altr i medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intollera nza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medic inale.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino.\u003cbr\u003eIl sacc arosio puo' essere dannoso per i denti.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari pro blemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-gal attosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene 0,048 g di sodio benzoato per flaconcino.\u003cbr\u003eL'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco d all'albumina puo' aumentare l'ittero neonatale che puo' evolvere in ke rnittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eData la particolare labilita' e fo tosensibilita' della Cobamamide, l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immedia tamente prima del momento della somministrazione.\u003cbr\u003eIl farmaco non da' a ssuefazione ne' dipendenza.\u003cbr\u003eI prodotti contenenti Cobamamide non devon o essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagin i volte a stabilire l'esatta natura dell'anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eAnticoagulanti orali.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a ter apia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eL'INR o altri opportuni test di coagulazione devono essere controllati settimanalmen te fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono L-Carnitina insieme a farmaci cumarinici.\u003cbr\u003eA ltre interazioni La somministrazione concomitante di L-Carnitina con f armaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitina renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivali co, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la disponibilita' di L-Carnitina.\u003cbr\u003eNon sono note interazioni della Vit amina B 12 con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, dati clinici pu bblicati per i singoli principi attivi e dati di post-marketing della Co-Carnetina B 12 ) sono elencate di seguito in base alla classificazi one per sistemi ed organi di MedDRA.\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe, l e reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza.\u003cbr\u003eAll'inter no di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono classific ate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eInoltre, la categoria di freque nza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguente co nvenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) molto rar o (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla b ase dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del Sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: distensione dell'add ome, dolore gastrointestinale, vomito; comune: dolore addominale, diar rea, nausea.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto L-Ca rnitina per via orale od endovenosa.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-Carnetina attraversa la placenta.\u003cbr\u003eI livelli della carnitina in neona ti riflettono quelli della madre.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici c on la somministrazione della vitamina B 12 o del farmaco stesso in don ne in gravidanza.\u003cbr\u003eL-Carnitina e' la componente normale presente nel la tte materno.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici in donne durante l'all attamento con i supplementi contenenti L-Carnitina o del farmaco stess o.\u003cbr\u003eStudi clinici sulla fertilita' con L-Carnitina non hanno riportato problemi di sicurezza.\u003cbr\u003eNon sono disponibili studi clinici sulla fertil ita' con la vitamina B 12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Cocarnetina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608127240,"sku":"021852013","price":17.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/thumbnail_2__1.jpg?v=1764837262","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/cocarnetina-b12-os-10fl-10ml","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}