{"product_id":"cetirizina-my-7cpr-riv-10mg","title":"Cetirizina Mylan 7 Compresse Rivestite 10mg","description":"DENOMINAZIONE:\nCETIRIZINA MYLAN GENERICS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nDerivati piperazinici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridra to. \n\nECCIPIENTI:\nNucleo delle compressa: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K29\/32, magnesio stearato.\nRivestimento della compress a: talco, titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 40 0. \n\nINDICAZIONI:\nCetirizina e' indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di eta' per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergic a stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina.\nPazienti con grave compromissione della funzionalita' renale con clearance del la creatinina inferiore a 10 ml\/min. \n\nPOSOLOGIA:\nBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno).\nAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa).\nPersone anzian e: i dati non suggeriscono la necessita' di ridurre la dose, nelle per sone anziane con funzionalita' renale normale.\nPopolazione pediatrica: l'utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, perche' tale formulazione non permette un adeguato adattamento della dose.\nPazienti co n compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzio nalita' renale.\nAdattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\nClcr \u0026gt;=80 ml min: 10 mg una volta al giorno; cl cr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 mg un a volta al giorno; clcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; mala ttia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi (clcr \u0026lt; 10 ml\/min) : controindicata.\nNei pazienti pediatrici con compromissione della funzionalita' renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, eta' e il peso corporeo de l paziente.\nPazienti con con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affetti solo da compromissione della funzionalita' epatica.\nPazienti con comp romissione della funzionalita' epatica e renale: si raccomanda un adat tamento della posologia.\nMetodo di somministrazione: le compresse devo no essere assunte con un bicchiere di liquido. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \n\nAVVERTENZE:\nAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\nTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\nDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria come lesioni alla spina dorsa le, iperplasia prostatica) poiche' la citerizina puo' aumentare il ris chio di ritenzione urinariai'.\nSi raccomanda cautela nei pazienti epil ettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\nL'uso della formulazio ne in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\nTest cutanei allergici sono inibiti dagli antistaminici pertanto e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\nPazienti con rari problemi ereditari d i intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbiment o di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina  rivestite con film. \n\nINTERAZIONI:\nPer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\nNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\nIl grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\nIn qualche caso, e' stata osservata stimolazione paradossa del SNC.\nSono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occh io e secchezza della bocca.\nSono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\nSperimentazioni cliniche.\nEventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0 % con cetirizina 10 mg.\nPatologie generali: affaticamento.\nPatologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea.\nPatologi e del sistema gastrointestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea.\nDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\nPatologie del sistema respirator io: faringite.\nSebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' r isultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi.\nUl teriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\nReazioni av verse con un' incidenza pari o superiore all'1 % nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso place bo o studi di farmacologia clinica.\nPatologie del sistema gastrointestinale: diarrea.\ndisturbi psichiatrici: sonnolenza.\npatologie del siste ma respiratorio: rinite.\npatologie generali: affaticamento.\nEsperienza post-marketing.\nMolto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/ 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili).\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\nMolto raro: trombo citopenia.\nDisturbi del sistema immunitario: Raro.\nipersensibilita'; m olto raro: shock anafilattico.\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\nNon nota: aumento dell'appetito.\nDisturbi psichiatrici.\nNon comu ne: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: pensieri suicidi.\nPatologi e del sistema nervoso.\nNon comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non note: a mnesia, compromissione della memoria.\nPatologie dell'occhio.\nMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\nPatologie di orecchio e labirinto.\nNon nota: vertigini.\nPatologie cardiac he.\nRaro: tachicardia.\nPatologie gastrointestinali.\nNon comune: diarre a.\nPatologie epatobiliari.\nRaro: funzionalita' epatica alterata (innal zamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina).\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\nNon comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneu rotico, eruzione fissa da farmaci.\nPatologie renali e urinarie.\nMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\nNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\nEsami diagnostici.\nRaro: aumento di peso.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nPer la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\nStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo svilup po embrionale\/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\nLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\nCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0, 25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\nPertanto, deve essere usata cautela nel prescrivere il farmaco a donne che allattano.","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634538248,"sku":"037713043","price":4.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cetirizina-10-mg-7-compresse-rivestite-con-film_1.jpg?v=1764837571","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/cetirizina-my-7cpr-riv-10mg","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}