{"product_id":"cetirizina-eg7cpr-riv-10mg-037655038","title":"Cetirizina Eg 10mg 7 Compresse","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCETIRIZINA EG 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloid ale; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, ma ltodestrina, trigliceridi a catena media).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e ' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinit e allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il tratta mento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eStoria di ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (me zza compressa due volte al giorno).\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003cbr\u003eLe compresse dev ono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003ePazienti anziani: sull a base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' re nale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono di sponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei paz ienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003ePoiche' la cetirizina e' prevalentemen te escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizza ti trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere p ersonalizzati in base alla funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adattamento della p osologia per adulti con funzionalita' renale compromessa.\u003cbr\u003eClcr normale \u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr moderata 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; clcr grave \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml\/min: controindic ata.\u003cbr\u003eNei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la c learance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatic a non necessitano di alcun adattamento della posologia.\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della poso logia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conserva zione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinica mente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g \/l).\u003cbr\u003eTuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitant e di alcool.\u003cbr\u003eDeve essere prestata cautela nei pazienti con fattori pre disponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'us o della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomanda to nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose.\u003cbr\u003eI test cutanei pe r l'allergia sono inibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un perio do di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit d i Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' de lla cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico .\u003cbr\u003eNegli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono sta te riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacoc inetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die).\u003cbr\u003eIl grado di assorbimento della cetirizina non viene rid otto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento s ia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandat o ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonn olenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003cbr\u003eIn qualche caso, e' stata r iportata stimolazione paradossa del SNC.\u003cbr\u003eBenche' la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente pr iva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di di fficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e se cchezza della bocca.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di funzionalita' epatic a anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilir ubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interru zione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003eNell'ambito di sper imentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmaco logia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso place bo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di si curezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti.\u003cbr\u003eIn base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso p lacebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenz a pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo in sieme - patologie generali: affaticamento.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so centrale e periferico: capogiri, cefalea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gas tro-intestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea.\u003cbr\u003eDisturbi psic hiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003eSebbene statisticamente l'incidenza della sonnol enza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale even to e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei c asi.\u003cbr\u003eUlteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hann o dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromess e alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani.\u003cbr\u003eReaz ioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini d i eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati ver so placebo o studi di farmacologia clinica.\u003cbr\u003ePatologie del sistema gast ro-intestinale: diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie del sistema respiratorio: rinite.\u003cbr\u003eOrganismo nel suo insieme - patologi e generali: affaticamento.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eLe frequenze s ono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10 ); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eMo lto raro: trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipe rsensibilita'; molto raro: shock anafilattico.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolism o e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: aumento dell'appetito.\u003cbr\u003eDisturbi psichi atrici.\u003cbr\u003eNon comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depre ssione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suici da.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: parestesia; raro: convu lsioni; molto raro: disgeusia, distonia, discinesia, sincope, tremore; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhi o.\u003cbr\u003eMolto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi o culogira.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: vertigine .\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: funzionalita' epat ica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalin a, della gamma-GT e della bilirubina).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tess uto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticar ia; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003ePatol ogie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenz ione urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: astenia, malessere; raro: edema.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eRaro: aumento di peso.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti danno si diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eLa prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela.\u003cbr\u003eCetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25 % al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campion amento dopo la somministrazione.\u003cbr\u003ePertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eg Spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634505480,"sku":"037655038","price":4.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/37655038.jpg?v=1764837571","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/cetirizina-eg7cpr-riv-10mg-037655038","provider":"Farmae - 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