{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4-compresse","title":"Actigrip Giorno e Notte Compresse per Raffreddore Febbre e Influenza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp;NOTTE COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici: paracetamolo in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene : paracetamolo 500 mg, pseudoef edrina cloridrato 60 mg; una compressa rivestita azzurra (notte) conti ene: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa bianca (giorno) contiene: cellulosa microcristallina, am ido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato , povidone, crospovidone, acido stearico.\u003cbr\u003eUna compressa rivestita azzu rra (notte) contiene: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa, amido di mais pregelatinizz ato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio stearato, ipromel losa, Opadry blue 02H205000 (contenente glicole propilenico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini sotto i 12 anni; gravidanza accertata o presunta, allattame nto; malattie cardiovascolari, ipertensione; pazienti con storia di ic tus o fattori di rischio predisponenti; diabete; glaucoma; stenosi del l'apparato gastro- enterico; ipertiroidismo; ipertrofia prostatica, st enosi dell'apparato urogenitale; asma; in pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due settimane successi ve a tale trattamento; pazienti con storia di convulsioni, epilessia.\u003cbr\u003eInoltre, per il contenuto in paracetamolo, questo farmaco e' controind icato in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e bambini con eta' superiore ai 12 anni: una compres sa bianca tre volte al giorno (al mattino, a mezzogiorno e al pomerigg io) piu' una compressa azzurra alla sera prima di coricarsi.\u003cbr\u003eDopo 3 gi orni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento .\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: assumere le compresse per via orale, senza masticarle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'um idita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza di anal gesici ed antipiretici.\u003cbr\u003eDosi elevate o somministrazioni prolungate di paracetamolo, presente nel medicinale o in altri farmaci contenenti pa racetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto rischio, alterazio ni a carico del rene e del sangue anche gravi e altre gravi reazioni a vverse.\u003cbr\u003eNegli adulti e nei bambini di eta' superiore ai 12 anni, la do se totale di paracetamolo non dovrebbe superare i 4g al giorno.\u003cbr\u003eIl par acetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insuffi cienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gil bert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt; 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' ep atica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003eI n caso di trattamento contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antia ggreganti, le dosi di questo farmaco devono essere ridotte.\u003cbr\u003eSicurezza cutanea.\u003cbr\u003eNei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acu ta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi tossica epidermica (TEN).\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti s embrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si ver ifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003eR eazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generaliz zata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina .\u003cbr\u003eQuesta eruzione pustolosa acuta puo' verificarsi entro i primi 2 gio rni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo piu ' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e l ocalizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli art i superiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si o sservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pus tole, la somministrazione di questo farmaco deve essere interrotta e s e necessario devono essere prese misure appropriate.\u003cbr\u003eI pazienti dovreb bero essere informati sui segni delle reazioni cutanee serie.\u003cbr\u003eQuesto m edicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eNon usare con qualsiasi al tro prodotto contenente difenidramina, inclusi quelli ad uso topico.\u003cbr\u003eS icurezza cardiovascolare e cerebrovascolare.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere sospeso in caso si manife stino i seguenti sintomi associati al contenuto di pseudoefedrina: ipe rtensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nau sea o qualsiasi segno neurologico (insorgenza o esacerbazione di mal d i testa).\u003cbr\u003eColite ischemica.\u003cbr\u003eSono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eSe si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica, l'uso di pseudoefedrina deve esser e interrotta ed e' necessario consultare un medico.\u003cbr\u003eSe i sintomi persi stono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono int errompere l'uso del medicinale e consultare un medico.\u003cbr\u003eNei rari casi d i comparsa di reazioni allergiche, la somministrazione di questo farma co deve essere sospesa.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere utilizzato con cau tela in soggetti con insufficienza renale o con problemi epatici.\u003cbr\u003eI so ggetti che soffrono di alcolismo devono rivolgersi al proprio medico p rima di assumere paracetamolo o altri analgesici o antipiretici.\u003cbr\u003eAi pa zienti con le seguenti condizioni respiratorie dovrebbe essere consigl iato di consultare un medico prima di utilizzare defenidramina: enfise ma, bronchite cronica.\u003cbr\u003eNon devono assumere pseudoefedrina a meno che i l medico non lo ritenga necessario: i pazienti con ridotta funzionalit a' renale e i pazienti con patologie tiroidee; non usare in pazienti c he soffrono di ipertiroidismo questo medicinale.\u003cbr\u003ePer il contenuto in p aracetamolo, la somministrazione di questo farmaco puo' interferire co n la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosf otungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della gluc osio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003ePer chi svolge attivita' sportiva: l'uso d el farmaco senza necessita' terapeutica costituisce doping e puo' dete rminare comunque positivita' ai test anti-doping.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' causare sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'uso concomitante di questo farmaco con antidepressivi triciclici, si mpaticomimetici (ad esempio decongestionanti, anoressizzanti e anfetam inosimili), o con IMAO puo' interferire con il catabolismo delle catec olamine e puo' occasionalmente causare aumenti pressori.\u003cbr\u003eCrisi iperten sive acute con l'uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche s ono state riportate in letteratura medica.\u003cbr\u003eGli effetti di farmaci anti colinergici (ad esempio atropina ed altri farmaci psicotropi) possono essere potenziati dal concomitante uso di questo farmaco.\u003cbr\u003eI pazienti d evono essere informati che possono verificarsi effetti additivi con al cool, ipnotici, sedativi e tranquillanti che pertanto non vanno assunt i contemporaneamente.\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto contro llo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a s ostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimet idina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina) .\u003cbr\u003eL'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici oto tossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003cbr\u003eL'assunzione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali puo', con un m eccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del parac etamolo, diminuendo la concentrazione plasmatica, aumentandone la velo cita' di eliminazione.\u003cbr\u003eLa velocita' di assorbimento del paracetamolo p uo' essere aumentata dalla concomitante assunzione di metoclopramide e domperidone e diminuita dalla colestiramina.\u003cbr\u003eIl trattamento con probe necid puo' portare ad una diminuzione della clearance del paracetamolo ed ad un incremento della sua emivita nel sangue.\u003cbr\u003eE' sconsigliato l'u so del prodotto se il paziente e' in trattamento con antipiretici ed a ltri analgesici (FANS, inibitori selettivi della COX-2, corticosteroid i).\u003cbr\u003eA causa del contenuto di pseudoefedrina, l'effetto degli antiperte nsivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (per es.\u003cbr\u003emetild opa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bre tilio) puo' essere parzialmente annullato da questo medicinale, che pe rtanto non va assunto contemporaneamente.\u003cbr\u003eNon dovrebbero essere assunt i contemporaneamente a questo farmaco gli anticoagulanti quali warfari n e altri cumarinici in quanto il loro effetto puo' essere aumentato d all'utilizzo prolungato del paracetamolo con maggior rischio di sangui namento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una freque nza \u0026gt;=1%, individuate in 12 studi randomizzati controllati con placebo , con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio att ivo.\u003cbr\u003ePseudofedrina60 mg dose singola(n=229) % (frequenza).\u003cbr\u003ePatologie g astrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComun e: capogiro.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: insonnia, nervosismo.\u003cbr\u003ePseu dofedrina60-120 mg dose multipla (n=496) % (frequenza).\u003cbr\u003ePatologie gast rointestinali.\u003cbr\u003eComune: secchezza della bocca.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eComune: insonnia, nervosismo.\u003cbr\u003ePlacebo(n=709) % (frequenza).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: secchezza della bocca, nausea.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiro.\u003cbr\u003eDi seguito vengono riportati gli effetti indesiderati, registrati in seguito all'assunzione di questo f armaco.\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati e' definita mediante l a seguente convenzione: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 ); Non comune (\u0026gt;=1\/1,000 e \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10,000 e \u0026lt;1\/1,000); Molt o raro (\u0026lt;1\/10,000); Non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eEffetti indesiderati molto comuni: Patologie gastro intestinali: dolore addominale o dello stomaco, dispepsia, diarrea e v omito, secchezza della gola.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: mal di tes ta, sonnolenza, sedazione, eccitazione, aumento della sudorazione, dis turbi del sonno.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: visione alterata.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutanei, orticaria.\u003cbr\u003ePatologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche: secchezza del naso.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati comuni: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, dermatite da contatto, infiammazione della pelle o delle muc ose.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: ipotensione ortostatica\/posturale, aritmia, tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: tinnito, atassia, euforia e tremori, ipotensione, diminuzione delle secrezioni mucose.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: diplopia, visione alterata, glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi dell'epigastrio.\u003cbr\u003ePatolo gie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nut rizione: iperamilasemia.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al la sede di somministrazione: fatica, astenia.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: disturbi della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati non comuni: Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione fissa da fa rmaco (FDE), eritema multiforme, esantemi.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie : insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: costipazione.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, to raciche e mediastiniche: starnuti, secchezza della faringe e dell'albe ro bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: fotose nsibilizzazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: depressione centrale, confusione mentale, disturbi della funzione cognitiva Effetti indeside rati rari: Patologie endocrine: ipertiroidismo.\u003cbr\u003ePatologie renali e uri narie: necrosi papillare renale.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: alluci nazioni e incubi manie secondarie, ansia, disturbi psichiatrici, forti mal di testa, riduzione della memoria o della concentrazione, convuls ioni Patologie del sistema emolinfopoietico: discrasie del sangue, agr anulocitosi, anemia, anemia emolitica, trombocitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario: shock anafilattico, edema della laringe.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: epatiti.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: pancreatite.\u003cbr\u003eEffe tti indesiderati molto rari: Patologie del sistema emolinfopoietico: l eucopenia, neutropenia, pancitopenia.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: angina, aum ento del segmento ST, infarto miocardico, ipertensione, edema.\u003cbr\u003ePatolog ie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema Patologie epatobi liari: epatotossicita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: sindrome da shock tossico.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati non noti: Patologie del sistema ne rvoso: stato confusionale, irritabilita', agitazione, coordinazione an ormale, parestesia, iperattivita' psicomotoria, sentirsi nervoso, acci dente cerebrovascolare.\u003cbr\u003eEsami diagnostici: transaminasi aumentate, pre ssione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocu taneo: esantema pruriginoso, gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: disuria.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: fastidio al torace.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: palpitazioni.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema imm unitario: ipersensibilita'.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: allucinazione visiv a.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: colite ischemica.\u003cbr\u003eReazioni avverse rac colte durante l'esperienza post-marketing con pseudoefedrina Segnalazi one delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \" http:\/\/www.agenziafarmaco.go v.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa.\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindicato in caso di gravidanza accertata e pres unta, e durante l'allattamento.\u003cbr\u003eNon ci sono studi clinici adeguati e c ontrollati su donne in gravidanza o in allattamento per la combinazion e di difenidramina, paracetamolo e pseudoefedrina.\u003cbr\u003eGravidanza: la dife nidramina attraversa la placenta ed e' escreta nel latte materno, ma i livelli non sono stati riportati.\u003cbr\u003eIl paracetamolo attraversa la place nta.\u003cbr\u003eAllattamento: paracetamolo, pseudoefedrina e difenidramina sono s ecreti nel latte materno; pertanto, questo medicinale e' controindicat o durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl paracetamolo viene escreto nel latte mate rno in basse concentrazioni (da 0.1% a 1.85% della dose ingerita dalla madre).\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina si distribuisce nel latte materno; nell'arc o delle 24 ore puo' essere rilevata nel latte materno fino allo 0.6% d i una singola dose da 60 mg.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sul legame alle proteine plasmatiche nell'uomo.\u003cbr\u003eDati provenienti da uno studio condot to su 8 madri in allattamento che assumono 60 mg di pseudoefedrina ogn i 6 ore, suggeriscono che circa il 4,3% della dose giornaliera massima (240 mg), potrebbe essere resa disponibile per il bambino dalla madre che allatta.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e actigrip; actigrip congestione da influenza; actigrip congestione nasale; actigrip febbre; febbre; influenza; raffreddore; mal di gola; antistaminico; decongestionante; espettorante; mucolitico; acrigrip; activegrip; atigrip; compresse; giorno; notte\u003c\/p\u003e","brand":"Acti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631982344,"sku":"035400023","price":9.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/actigripgn_jpg.jpg?v=1764837535","url":"https:\/\/www.farmae.click\/products\/actigrip-giorno-notte-12-4-compresse","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}