{"product_id":"actifed-12cpr-2-5mg-60mg","title":"Actifed 2,5 mg 12 Compresse Congestione Nasale e Raffreddore","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eACTIFED\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali per uso sistemico, simpaticomimetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUna compressa contiene: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: triprolidina clori drato 0,025 g; pseudoefedrina cloridrato 0,600 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: lattosio; amido di mais; povidone; magnesio s tearato.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: glicerolo; saccarosio; metile para-idrossibenzoato; sodio benzoato; giallo chinolina (E104); giallo tramonto (E110); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno q ualsiasi degli eccipienti; bambini di eta' inferiore ai 12 anni; gravi danza e allattamento; nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale tratta mento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, c ompresa l'asma bronchiale.\u003cbr\u003eIn tali casi l'uso concomitante di questo f armaco puo' causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipert ensive; glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescical e, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastr oenterico ed urogenitale (a causa dei suoi effetti anticolinergici); a ffezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, epil essia e diabete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacita' di 5 e 10 ml.\u003cbr\u003eAdulti e r agazzi al di sopra dei 12 anni: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003eCompresse.\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: un a compressa 2 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eM odo di somministrazione.\u003cbr\u003eUso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: conservare al riparo della luce.\u003cbr\u003eCompresse: conservare a tem peratura non superiore a 25 gradi C, in luogo asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i p azienti devono interrompere l'uso del medicinale e consultare un medic o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, i pazienti devono essere avvertiti di i nterrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003ePrima di assumere t riprolidina, i pazienti con le seguenti condizioni respiratorie come e nfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica, devono e ssere avvertiti di consultare un medico.\u003cbr\u003eLa triprolidina puo' causare sonnolenza e puo' aumentare gli effetti sedativi di sostanze che depri mono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti.\u003cbr\u003eE' necessario informare i pazienti che si deve evitare l'uso di bevand e alcoliche durante il trattamento con questo farmaco e che e' opportu no consultare il medico prima di assumere questo farmaco in concomitan za con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eAlle comu ni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto.\u003cbr\u003ePer l a posologia negli anziani e' necessario considerare la loro maggiore s ensibilita' verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina.\u003cbr\u003eSebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressio ne arteriosa di soggetti normotesi, Actifed non dovrebbe essere assunt o da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici , agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzan ti, gli amfetaminosimili.\u003cbr\u003eCon i farmaci simpaticomimetici, pseudoefedr ina compresa, sono stati riferiti rari casi di encefalopatia posterior e reversibile ( posterior reversible encephalopathy , PRES)\/sindrome d a vasocostrizione cerebrale reversibile (reversible cerebral vasoconst riction syndrome, RCVS).\u003cbr\u003eI sintomi segnalati includono insorgenza impr ovvisa di mal di testa grave, nausea, vomito e disturbi visivi.\u003cbr\u003eQualor a si sviluppino segni o sintomi di PRES\/RCVS, e' necessario interrompe re il trattamento con pseudoefedrina e consultare immediatamente un me dico.\u003cbr\u003eColite ischemica.\u003cbr\u003eSono stati riportati alcuni casi di colite isc hemica con medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eSe si sviluppano impr ovviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o alt ri sintomi di colite ischemica, l'uso di pseudoefedrina deve essere in terrotta ed e' necessario consultare un medico.\u003cbr\u003eSicurezza cutanea Reaz ioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzat a (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eQ uesta eruzione pustolosa acuta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo piu' n on follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e loca lizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti s uperiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si osse rvano segni e sintomi come piressia, eritema,o numerose piccole pustol e, la somministrazione di Actifed deve essere interrotta e se necessar io devono essere prese misure appropriate.\u003cbr\u003eActifed non deve essere usa to da pazienti con gravi malattie epatiche o con ridotta funzionalita' renale a meno che il medico non lo ritenga necessario.\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene: saccarosio.\u003cbr\u003eI pa zienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio , da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di suc rasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicin ale contiene 7 g di saccarosio per dose.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione i n persone affette da diabete mellito; metile para-idrossibenzoato.\u003cbr\u003ePuo ' causare reazioni allergiche (anche ritardate); giallo tramonto (E110 ).\u003cbr\u003ePuo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eLe compresse contengono lattosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al gala ttosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio -galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDurante l'uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e ammine simpaticomimetiche, in letteratura medica sono state riportat e crisi ipertensive acute.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina esercita un'azione vasoco strittrice stimolando i recettori adrenergici e rilasciando noradrenal ina dai siti neuronali.\u003cbr\u003eGli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) po ssono potenziare l'effetto pressorio della pseudoefedrina, poiche' imp ediscono il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche e aumentano la quantita' rilasciabile di noradrenalina nel tessuto nervoso adrenergi co.\u003cbr\u003eGli effetti degli antistaminici sono resi piu' evidenti dall'alcoo l, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanz e ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervos o centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia.\u003cbr\u003eGl i antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulant i orali.\u003cbr\u003eL'uso degli antistaminici puo' mascherare i primi segni di ot otossicita' di certi antibiotici.\u003cbr\u003eIl furazolidone causa una progressiv a inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contempora neamente ad ACTIFED.\u003cbr\u003eL'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (per es.\u003cbr\u003emetildopa, alfa e beta bloccan ti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) puo' essere parz ialmente annullato da ACTIFED, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una freque nza \u0026gt;=1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, c on formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo : bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo.\u003cbr\u003eNon sono dispo nibili studi clinici controllati con placebo, con sufficienti dati rel ativi alle reazione avverse per la combinazione dei principi attivi ps euoefedrina e triprolidina.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse identificate durante l 'esperienza post-marketing conpseudoefedrina, triprolidina o la combin azione sono riportate in Tabella 1 secondo le categorie di frequenza c he utilizzano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi psichi atrici.\u003cbr\u003eMolto rari: ansia, umore euforico, allucinazione, irrequietezz a, allucinazione visiva.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eMolto rari: ce falea, parestesia, iperattività psicomotoria (nella popolazione pediat rica), sonnolenza, tremore; non nota: accidente cerebrovascolare, ence falopatia posteriore reversibile (PRES), sindrome da vasocostrizione c erebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eMolto rari: aritmia, extrasistoli, palpitazioni, tachicardia; non nota: infarto miocardico \/ischemia miocardica.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto rari: astenia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema i mmunitario.\u003cbr\u003eMolto rari: ipersensibilità.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, torac iche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto rari: epistassi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestina li.\u003cbr\u003eMolto rari: vomito, disturbo addominale; non nota: colite ischemic a.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto rari: prurit o, eruzione cutanea, orticaria, angioedema.\u003cbr\u003ePustolosi esantematica acu ta generalizzata (AGEP), angioedema.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eMolt o rari: disuria, ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eMolto rari: p ressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003eIl farmaco puo' causare anche vertigini, reazione di fotosensibilita', diarrea, iperviscosita' delle secrezion i bronchiali, molto raramente alterazioni ematiche e specie negli anzi ani, ipotensione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003eactifed; acti+fed; allergie; actifed+bugiardino; actifed+composizione; actifed+composto; actifed+compresse; actifed+foglietto+illustrativo; actifed+indicazioni\u003c\/p\u003e","brand":"Acti","offers":[{"title":"Default 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