{"title":"Pertosse","description":"\u003cp\u003eI rimedi per la pertosse sono essenziali per alleviare la tosse persistente e gli attacchi di tosse che caratterizzano questa condizione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI farmaci principali impiegati come rimedi per la pertosse includono gli \u003cstrong\u003eantibiotici\u003c\/strong\u003e, che sono fondamentali per ridurre la contagiosità della malattia e aiutare a prevenire la diffusione dell'infezione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli antibiotici più comunemente prescritti per il trattamento della pertosse sono e\u003cstrong\u003eritromicina, azitromicina e claritromicina\u003c\/strong\u003e. Questi farmaci sono efficaci contro il batterio responsabile della pertosse, Bordetella pertussis, riducendo la durata e l'intensità dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOltre ai trattamenti farmacologici, esistono vari rimedi naturali che possono supportare la guarigione e offrire sollievo dai sintomi della pertosse. Tra questi, il \u003cstrong\u003emiele\u003c\/strong\u003e è spesso raccomandato per le sue proprietà emollienti e lenitive, che possono aiutare a calmare la tosse. L'inalazione di vapore con aggiunta di oli essenziali, come \u003cstrong\u003eeucalipto o rosmarino\u003c\/strong\u003e, può anche aiutare a liberare le vie respiratorie e facilitare la respirazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'importanza dell'idratazione non può essere sottovalutata tra i rimedi per la pertosse. Bere liquidi caldi, come \u003ca href=\"https:\/\/www.farmae.click\/dietetici\/alimenti\/tisane-infusi.html\"\u003etisane e infusi\u003c\/a\u003e, può aiutare a lenire la gola irritata e a ridurre gli attacchi di tosse. L'aggiunta di limone e miele al tè caldo può ulteriormente potenziare l'effetto lenitivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ fondamentale, tuttavia, sottolineare che mentre i rimedi per la pertosse possono offrire sollievo e supporto nel processo di guarigione, la consulenza e il trattamento medico sono imprescindibili. La pertosse può avere complicazioni serie, specialmente nei neonati e nei bambini piccoli, quindi è cruciale seguire le raccomandazioni del proprio medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInvitiamo tutti coloro che cercano rimedi per la pertosse a visitare la nostra farmacia, dove potranno trovare una vasta gamma di prodotti, sia farmacologici che naturali, per il trattamento e il sollievo dai sintomi della pertosse. Ricordiamo, tuttavia, che i nostri sono consigli e che per un approccio terapeutico su misura e sicuro è sempre necessario rivolgersi al proprio medico.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"grintuss-adulti-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e Dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera,\u003cbr\u003e - idratante,\u003cbr\u003e - lubrificante,\u003cbr\u003e - mucoregolatore,\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 159 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 3,4 g, zucchero di canna*, acqua, oli essenziali di eucalipto, anice stellato e limone, aroma naturale di limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il Fabbricante Aboca ai contatti riportati sul foglietto illustrativo. In caso di incidente grave informare anche l’autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIA_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250605832,"sku":"927091227","price":15.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091227.jpg?v=1764757447"},{"product_id":"grintuss-ped-poliresin-180g","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo 180g","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 1 anno di età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003cbr\u003e dispositivo medico che calma la tosse secca e grassa senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa. Agisce sia nella fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree. Grintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003cbr\u003e - barriera;\u003cbr\u003e - idratante;\u003cbr\u003e - lubrificante;\u003cbr\u003e - mucoregolatore;\u003cbr\u003e - antiossidante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini 1-6 anni: 5 ml di sciroppo (un cucchiaino da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Bambini sopra i 6 anni: 10 ml di sciroppo (due cucchiaini da tè) da due a quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Dopo l’uso chiudere bene il flacone. \u003cbr\u003e Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 5 ml di prodotto contengono: complesso vegetale Poliresin 31 mg, a base di polisaccaridi, resine e flavonoidi (frazione estrattiva LPME di piantaggine*, grindelia* ed elicriso*), miele* 1,7 g, zucchero di canna*, acqua; oli essenziali di limone, arancio dolce e mirto, aroma naturale di Limone, gomme arabica e xanthan. \u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica \u003cbr\u003e Non contiene conservanti e edulcoranti artificiali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il prodotto è ben tollerato. Tuttavia, se si nota la comparsa di un effetto indesiderato riconducibile al prodotto o al suo utilizzo, informare il medico e\/o il farmacista e il fabbricante. In caso di incidente grave informare anche l'autorità competente del proprio Paese.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente anche dopo l’apertura.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 180 g, contiene cucchiaino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GRIP_SR5\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904250802440,"sku":"927091203","price":14.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/927091203.jpg?v=1764757449"},{"product_id":"grintuss-tisana-20filt","title":"Aboca Grintuss Tisana 20 Bustine Filtro","description":"\u003cp\u003eBalsamico ed Emolliente. Per il benessere delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss tisana è un integratore utile per il benessere delle vie respiratorie. \u003cbr\u003eCon l’azione di piante quali Grindelia robusta, Piantaggine ed Elicriso (varietà HyperCreso selezionata per l’alto contenuto di sostanze funzionali), offre un’efficace azione balsamica ed emolliente.\u003cbr\u003eL’azione di Grintuss tisana è completata dagli Oli essenziali di Menta ed Eucalipto, che grazie all’infusione in acqua calda sprigionano caldi vapori balsamici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 id=\"N8J8J97\"\u003eIngredienti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMenta piperita (Mentha piperita) foglie, Liquirizia (Glycyrrhiza glabra) radice, Grindelia (Grindelia robusta) sommità, Piantaggine (Plantago lanceolata) foglie, Anice stellato (Illicium verum) frutti, Timo volgare (Thymus vulgaris) sommità, Elicriso (Helichrysum italicum var. HyperCreso) sommità, Eucalipto (Eucalyptus globulus) olio essenziale, Menta piperita (Mentha piperita) olio essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredienti funzionali contenuti in 1 bustina:*\u003cbr\u003eGrindelia sommità    \u003cbr\u003e225 mg\u003cbr\u003etitolato in fenoli totali espressi come acido gallico ≥ 0,8%\u003cbr\u003ePiantaggine foglie    \u003cbr\u003e150 mg\u003cbr\u003etitolato in aucubina ≥ 1%    \u003cbr\u003eElicriso sommità    \u003cbr\u003e75 mg\u003cbr\u003eOli essenziali di Eucalipto, Menta piperita    \u003cbr\u003e30 mg\u003cbr\u003epari a circa 1,5 gocce di oli essenziali    \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e*I quantitativi indicati si riferiscono agli ingredienti funzionali contenuti in una bustina e non all’infuso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 o 2 bustine di tisana al giorno. Un filtro è sufficiente per preparare una tisana. Versare l'acqua portata a ebollizione in una tazza contenente la bustina filtro, mantenere in infusione dai 5 ai 7 minuti, avendo cura di coprire la tazza per non disperdere le sostanze più grave; volatili ad attività balsamica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 bustine filtro da 1,5 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904251785480,"sku":"939132130","price":11.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939132130_2.png?v=1764757460"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-orosolubili-monodose","title":"Aboca Grintuss Adulti 20 Compresse","description":"\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto a base di miele e complessi molecolari che svolge un'azione protettiva e di conseguenza lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa e sulla tosse grassa favorendo l’idratazione e l’eliminazione del muco.\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è realizzato mediante processi di estrazione e produzione che consentono di concentrare le frazioni polisaccaridiche, resinoidi e flavonoidiche responsabili dell’azione mucoadesiva e protettiva della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Miele presente nella formulazione contribuisce a questa attività e al gusto gradevole delle compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss è un prodotto senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"F6NK0QI\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss adulti compresse protegge la mucosa, calmando l’irritazione, idrata e favorisce l’eliminazione del muco mediante i seguenti meccanismi d'azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetto Barriera: forma un film protettivo che aderisce alla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti\u003cbr\u003eAzione Mucoregolatrice: promuove l'idratazione del muco e ne favorisce l'eliminazione\u003cbr\u003eAzione Lubrificante: riduce lo sfregamento a livello della faringe che è causa di tosse\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eComposizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCOMPOSIZIONE SOSTANZE FUNZIONALI:\u003cbr\u003e• Miele;\u003cbr\u003e• Complesso molecolare di Resine, Polisaccaridi e Flavonoidi da Grindelia, Piantaggine ed Elicriso (Poliresin®);\u003cbr\u003eTitolato in polisaccaridi (peso molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 20%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre: Zucchero di canna; Gomma arabica; aroma naturale di Menta piperita ed Eucalipto; Oli essenziali di Menta piperita ed Eucalipto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa da 2 a 4 volte al giorno lasciandola sciogliere lentamente in bocca\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorano si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\"\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e20 compresse orosolubili monodose\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904252244232,"sku":"971170939","price":16.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/971170939.png?v=1764757468"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-12fl-982495057","title":"Aboca Grintuss Adulti Sciroppo Flaconcini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eTosse secca, grassa, acuta e persistente. Calma la tosse proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Adulti è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM9CFA3\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Adulti sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di adulti e ragazzi a partire da 12 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 159 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine*, Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Eucalipto, Anice stellato e Limone; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo d'uso\u003cbr\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Per ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253096200,"sku":"982495057","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495057_1.jpg?v=1764757476"},{"product_id":"grintuss-pediatric-scir-12fl-982495069","title":"Aboca Grintuss Pediatric Sciroppo Tosse Bambini 12 Flaconcini","description":"\u003cp\u003eCalma la tosse, proteggendo la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrintuss Pediatric è uno sciroppo a base di Poliresin® - complesso vegetale - e Miele che agisce sia sulla fase di tosse secca, contrastando l’infiammazione della mucosa, sia nella fase con muco, favorendone l’idratazione e l’eliminazione dalle alte vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp id=\"XM3FA3U\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss Pediatric sciroppo in flaconcini monodose è indicato per il trattamento della tosse, sia secca che grassa, di bambini a partire da 6 anni d’età. È indicato sia per la tosse in fase acuta che in caso di tosse persistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGrintuss svolge una fisiologica azione protettiva, lenitiva e antinfiammatoria sulle prime vie respiratorie come risultato dei seguenti meccanismi di azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBarriera\u003cbr\u003eForma un film sulla mucosa e la protegge dal contatto con gli agenti irritanti.\u003cbr\u003eAntiossidante\u003cbr\u003eRiduce i radicali liberi generati dall’infiammazione della mucosa.\u003cbr\u003eMucoregolatore\u003cbr\u003ePromuove l’idratazione del muco presente nelle alte vie aeree, diminuendone la viscosità e favorendone l’eliminazione.\u003cbr\u003eLubrificante\u003cbr\u003eLimita lo sfregamento tra epiglottide e faringe durante i colpi di tosse, contrastando così il circolo vizioso che contribuisce all’infiammazione.\u003cbr\u003eIdratante\u003cbr\u003eFavorisce il mantenimento dell’integrità e della funzionalità della mucosa.\u003cbr\u003eGrintuss modula la tosse senza sopprimerla, rispettandone così l’importante ruolo di difesa delle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino (10 ml) contiene: complesso vegetale Poliresin® 63 mg, a base di Polisaccaridi, Resine e Flavonoidi (frazione estrattiva LPME di Piantaggine* Grindelia* ed Elicriso*); Miele* 3,4 g; Zucchero di canna*; Acqua; Oli essenziali di Limone, Arancio dolce e Mirto; Aroma naturale di Limone; Gomme arabica e xanthan.\u003cbr\u003e*Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frazione estrattiva contenuta nel prodotto è ottenuta attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 1 flaconcino da due a quattro volte al giorno, effettuando l’ultima somministrazione prima di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Se dopo 14 giorni di trattamento i sintomi non si risolvono, si raccomanda, comunque, di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003ePer ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 12 flaconcini da 13,6 g ciascuno\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253423880,"sku":"982495069","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/982495069_1.jpg?v=1764757481"},{"product_id":"vivin-tosse-pediatrico-scir-975443817","title":"Vivin Tosse Pediatrico Sciroppo Tosse Secca E Grassa Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-pediatrico-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .three-col {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n\n.vivin-tosse-pediatrico-page .three-col .col {\n  flex: 1;\n}\n\n@media (max-width: 768px) {\n  .vivin-tosse-pediatrico-page .three-col {\n    flex-direction: column;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"vivin-tosse-pediatrico-page\"\u003e\n\u003csection\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-1.webp?v=1765289102\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-2.webp?v=1765289102\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-3.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eGrazie alla presenza di estratti vegetali* di dimostrata efficacia Vivin Tosse Pediatrico agisce creando una barriera protettiva che limita il contatto delle vie respiratorie con gli agenti esterni ad azione irritante, migliorando la funzionalità delle prime vie respiratorie\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 34px; color: #4e9cca;\"\u003e\u003cstrong\u003eVivin Tosse Pediatrico doppia azione contro:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-4.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-5.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-6.webp?v=1765289102\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-7.webp?v=1765289103\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-8.webp?v=1765289104\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817-9.webp?v=1765289104\" alt=\"\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eDispositivo medico a base di Piantaggine, Altea e Miele \u003cbr\u003e1 flacone da 150 ml con misurino dosatore (dispositivo medico - CE 0373)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico a base di estratti naturali e miele, in grado di creare un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.\u003cbr\u003eGrazie alla presenza di estratti vegetali di dimostrata efficacia \u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e agisce creando una barriera protettiva che limita il contatto delle vie respiratorie con gli agenti esterni ad azione irritante, migliorando la funzionalità delle prime vie respiratorie, soprattutto nei periodi invernali, o quando fenomeni irritativi dovuti ad agenti esterni (freddo, smog, polvere e fumo), lo rendono necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eMECCANISMO D'AZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE PEDIATRICO\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE GRASSA\u003c\/strong\u003e promuovendo l'idratazione del muco ne favorisce l'espulsione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein caso di \u003cstrong\u003eTOSSE SECCA\u003c\/strong\u003e protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti svolgendo azione lenitiva sulla mucosa irritata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e estratto di Altea, miele, estratto di Piantaggine, fruttosio, acqua depurata, gomma xantana, acido citrico, aroma, potassio sorbato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBambini 1-2 anni: 5 ml 2 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 3-4 anni: 5 ml 3 volte al giorno \u003cbr\u003eBambini 5-10 anni: 10 ml 2 volte al giorno\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Prima di somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eRev: Marzo 2017\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904354808072,"sku":"975443817","price":10.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/975443817.jpg?v=1764759571"},{"product_id":"vivin-tosse-complete-150ml-cp-983784113","title":"Vivin Tosse Complete 3in1 Tosse Secca Grassa Mal Di Gola Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.vivin-tosse-complete-page {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  font-family: inherit;\n  line-height: 1.5;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page section {\n  margin-bottom: 40px;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .text-center {\n  text-align: center;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .three-col {\n  display: flex;\n  gap: 20px;\n}\n\n.vivin-tosse-complete-page .three-col .col {\n  flex: 1;\n}\n\n@media (max-width: 768px) {\n  .vivin-tosse-complete-page .three-col {\n    flex-direction: column;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"vivin-tosse-complete-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_2.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TRE INGREDIENTI --\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_5.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_6.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_7.jpg?v=1765289690\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO BREVE --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 20px; line-height: 28px;\"\u003eDispositivo medico a base di estratti naturali e miele, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree, favorisce l'idratazione e l'espulsione del muco, lenisce la gola irritata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TITOLO GRANDE --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp class=\"text-center\" style=\"font-size: 34px; color: #002f87; line-height: 32px;\"\u003e\u003cstrong\u003eVivin Tosse Complete 3 in 1.\u003cbr\u003eRisponde in modo rapido a:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- LIFESTYLE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_8.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- USO - 3 COLONNE --\u003e\n\u003csection class=\"three-col\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_9.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_10.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_1.jpg?v=1765289691\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- GAMMA --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_4.jpg?v=1765289693\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FAQ IMG --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/983784113_3.jpg?v=1765289692\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- TESTO FINALE ESTESO --\u003e\n\u003csection\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eDispositivo medico per tosse secca, grassa e mal di gola.\u003cbr\u003e1 flacone da 150 ml e misurino dosatore (dispositivo medico - CE 0373)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eRAPIDO EFFETTO PROTETTIVO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e3 IN 1: TOSSE SECCA + TOSSE GRASSA + MAL DI GOLA\u003cbr\u003e• Calma la tosse.\u003cbr\u003e• Favorisce l'idratazione e l'espulsione del muco.\u003cbr\u003e• Lenisce la gola irritata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e VIVIN TOSSE COMPLETE è un Dispositivo Medico a base di estratti naturali e miele, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eVIVIN TOSSE COMPLETE\u003c\/strong\u003e promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea:\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE PRODUTTIVA promuove l’idratazione del muco e ne favorisce l’espulsione.\u003cbr\u003e• in caso di TOSSE SECCA protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti migliorando la funzionalità delle prime vie aeree.\u003cbr\u003e• in caso di MAL DI GOLA forma un film mucoadesivo ad effetto barriera che lenisce l’irritazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eSENZA GLUTINE E SENZA LATTOSIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE:\u003c\/strong\u003e Estratto di Piantaggine, Estratto di Altea, Miele, Fruttosio, Acqua Depurata, Gomma Xantana, Aroma, Acido Citrico, Potassio Sorbato, Sodio Benzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA E ISTRUZIONI PER L'USO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAssumere 10 ml 2–3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e• Non somministrare ai bambini.\u003cbr\u003e• Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e• Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e• Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono.\u003cbr\u003e• Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e• Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e• Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non sia integro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale a temperatura ambiente, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Revisione: Luglio 2019\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size: 20px; line-height: 26px;\"\u003eRevisione: Luglio 2019\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vivin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361722120,"sku":"983784113","price":9.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/8059591080863.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"respiplant-sciroppo-150ml-983836584","title":"Boiron Respiplant Sciroppo 150ml","description":"\u003cstyle\u003e\n.respiplant-page {\n  padding: 20px 0;\n  font-family: inherit;\n}\n\n.respiplant-page * {\n  box-sizing: border-box;\n}\n\n.respiplant-container {\n  max-width: 1200px;\n  margin: 0 auto;\n  padding: 0 16px;\n}\n\n.respiplant-section {\n  margin-bottom: 35px;\n}\n\n\/* Intro *\/\n.respiplant-intro {\n  font-size: 15px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-intro h1 {\n  font-size: 26px;\n  margin-bottom: 8px;\n}\n\n.respiplant-intro b {\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Tables *\/\n.respiplant-table-wrapper {\n  overflow-x: auto;\n  margin-top: 10px;\n  margin-bottom: 10px;\n}\n\n.respiplant-table {\n  width: 100%;\n  border-collapse: collapse;\n  font-size: 14px;\n}\n\n.respiplant-table th,\n.respiplant-table td {\n  border: 1px solid #ddd;\n  padding: 6px 8px;\n}\n\n.respiplant-table th {\n  text-align: center;\n  font-weight: 600;\n}\n\n\/* Text *\/\n.respiplant-text {\n  font-size: 16px;\n  line-height: 1.6;\n}\n\n.respiplant-text--center {\n  text-align: center;\n}\n\n\/* Full width images *\/\n.respiplant-full-image img {\n  width: 100%;\n  height: auto;\n  display: block;\n}\n\n\/* Video *\/\n.respiplant-video iframe {\n  width: 100%;\n  height: 450px;\n  border: 0;\n}\n\n\/* Responsive *\/\n@media (max-width: 768px) {\n  .respiplant-section {\n    margin-bottom: 28px;\n  }\n\n  .respiplant-video iframe {\n    height: 230px;\n  }\n\n  .respiplant-intro h1 {\n    font-size: 22px;\n  }\n\n  .respiplant-table {\n    font-size: 13px;\n  }\n}\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-page\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-container\"\u003e\n\u003c!-- Intro descrittiva --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section respiplant-intro\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La natura a supporto --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa natura a supporto del benessere di naso e gola\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® è un integratore alimentare che supporta le funzionalità\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003edelle mucose delle vie respiratorie\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e1.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14px;\"\u003e1Radici di Althaea officinalis L.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Video principale --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-video\"\u003e\u003ciframe width=\"1262\" height=\"710\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/7HsHVdbhqIE?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" title=\"Boiron Respiplant\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Chi può prendere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eChi può prendere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 1 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.click\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-1.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- I “senza” di Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eI “senza” di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eRespiplant® contiene estratti di piante 100% di origine naturale.\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdatto anche ai vegani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 2 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.click\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-2.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- La tripla azione --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003eLa tripla azione di Respiplant®\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 3 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.click\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-3.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Istruzioni per l’uso --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003e\u003cstrong\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eCome assumere Respiplant®?\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 4 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.click\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-4.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Perché scegliere Respiplant --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-text respiplant-text--center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e \u003cspan style=\"font-size: 24px;\"\u003ePerché scegliere Respiplant®\u003c\/span\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- Immagine 5 --\u003e\n\u003csection class=\"respiplant-section\"\u003e\n\u003cdiv class=\"respiplant-full-image\"\u003e\u003cimg loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.farmae.click\/media\/wysiwyg\/product-page-dsk-boiron-respiraplant-sciroppo-20230214-5.jpg\" alt=\"\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904361754888,"sku":"983836584","price":11.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/275417_1.jpg?v=1764759752"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"Seki Sciroppo 200ml 3,54mg\/ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo 100 ml contengono: cloperastina fendizoato 35 4 mg pari a cloperastina 180 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-para-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco comp leto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica , poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propi l-para-idrossibenzoato , essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole ), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePer l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDose giornaliera.\u003cbr\u003eADULTI: 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore i ncluso nella confezione; una tacca \"Adulti\" corrisponde a 7,5 ml di sc iroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eBAMBINI.\u003cbr\u003eDopo i due anni: due bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca \"Bam bini\" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo nott urno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: 7 giorni.\u003cbr\u003eSe non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione in traoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003eInformaz ioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eEtanolo (contenuto nell'aroma ba nana): questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in o gni dose da 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eLa quantita' in una dose di quest o medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino.\u003cbr\u003eLa pi ccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti ri levanti.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: questo medicinale contiene metil-para-id rossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003ePropilene Glicole (cont enuto nell'aroma banana): questo medicinale contiene 8,6 mg di propile ne glicole in 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 17, 3 mg di propilene glicol e in 7,5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eSaccarosio: questo medicinale contiene 1 ,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca \"Bambini\") e 3,375 g d i saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca \"Adulti\").\u003cbr\u003eDa tenere in consid erazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimen to di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, no n devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridott i, il medicinale puo' interagire con sostanze sia depressive che stimo lanti del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi d'in terazione sull'uomo.\u003cbr\u003eNon e' raccomandato, sia in pazienti adulti che i n bambini, l'uso concomitante di Seki con: alcool; antistaminici; anti colinergici; sedativi.\u003cbr\u003eNon e' noto se in eta' pediatrica l'entita' del le interazioni sopra riportate sia simile a quella in eta' adulta.\u003cbr\u003eNon esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio.\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati.\u003cbr\u003eFrequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noto: reazione an afilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comune: sonnolenza, bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon noto: orticaria, eritema.\u003cbr\u003ePediatria: gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato dif ferenze rilevanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' del le reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto d i segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naz ionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/s egnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di Sek i in gravidanza.\u003cbr\u003eSebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogeni ca e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumere il farma co nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in ca so di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eAlla ttamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano esc reti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559968520,"sku":"024427041","price":9.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/seki_sciroppo_nuovo_pack_1.jpg?v=1764764746"},{"product_id":"bisolvon-duo-emolliente-100ml-942207046","title":"Bisolvon Duo Emolliente Sciroppo Contro Tosse e Gola Irritata 100 ml","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBalsamo emolliente che contiene ingredienti principali di origine naturale per la tosse secca e la gola irritata.\u003cbr\u003e Aiuta a calmare l'irritazione e l'infiammazione della mucosa orofaringea e alleviare il mal di gola.\u003cbr\u003e Aiuta a ridurre i sintomi della tosse secca e a calmare lo stimolo a tossire, inoltre contribuisce a interrompere il circolo della tosse secca dovuta a pizzicore e prurito alla gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Miele, estratto secco di radice di altea (7-9:1). Altri componenti: glicerolo, maltodestrina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza conservanti.\u003cbr\u003e Senza aromi artificiali.\u003cbr\u003e Senza alcol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisolvon Duo Emolliente è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 5 ml fino a un massimo di 6 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6 e 12 anni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 e 6 anni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisolvon Duo Emolliente è indicato per un uso a breve termine e non deve essere assunto per più di 1 settimana senza consultare il medico. Se i sintomi persistono per più di una settimana o peggiorano e in caso di febbre, consultare il medico. Non utilizzare in caso di allergia al miele, alla radice di Altea o ad uno qualsiasi degli altri componenti. Se il medico ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo dispositivo medico. Non essendovi dati sufficienti, si sconsiglia l'uso di Bisolvon Duo Emolliente durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare Bisolvon Duo Emolliente dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul flacone. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non conservare né in frigorifero né a temperatura superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904588935432,"sku":"942207046","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/942207046_1_1.jpg?v=1764765088"},{"product_id":"tiocalminascir-200g-008883035","title":"Tiocalmina Sciroppo 200g 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTIOCALMINA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi per la tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSciroppo 100 ml contengono: principi attivi: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSciroppo: saccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, acido citr ico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritat iva e tosse del fumatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del pr odotto.\u003cbr\u003eGravidanza, diabete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciroppo; bambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eDa assumere tal quale o diluito nella bevand a preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento se nza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603965704,"sku":"008883035","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/008883035.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidif-scir-010519078","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante* Sciroppo 180g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG\/G + 1 MG\/G SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, derivati dell'oppio ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e1 ml di sciroppo contiene 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 m g di destrometorfano bromidrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eNon usare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trat tamento con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eAsma bronchial e, BPCO, polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria , malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza, in particolare nel primo trimestre, allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni La dose raccom andata e' 20 ml (corrispondenti a 2 misurini da 10 ml), 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (corrispondente a 60 ml).\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni La dose raccomandata e' 10 ml (corrispond ente a 1 misurino da 10 ml) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dos e massima giornaliera (corrispondente a 30 ml).\u003cbr\u003eBambini da 2 a 6 anni.\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' 5 ml (corrispondente a mezzo misurino da 10 m l) 1 - 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera (co rrispondente a 15 ml).\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl medicin ale e' controindicato nei bambini sotto i 2 anni di eta'.\u003cbr\u003e1 ml di scir oppo contiene: 22,6 mg di potassio solfoguaiacolato e 1,1 mg di destro metorfano bromidrato.\u003cbr\u003eDurata del trattamento.\u003cbr\u003eIl trattamento non deve superare i 7 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLa dose va assunta lont ana dai pasti.\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un misurino dosatore con ind icate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml e 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giova ni adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o s ostanze psicoattive.\u003cbr\u003eSindrome da serotonina.\u003cbr\u003eEffetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letal e, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione conco mitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors , SSRI), farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors , MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eLa sindrome da serotonina puo' in cludere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anoma lie neuromuscolari e\/o sintomi gastrointestinali.\u003cbr\u003eQualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con il medicinale dovra' es sere interrotto.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epa tico P450 2D6 (CYP2D6).\u003cbr\u003eL'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.\u003cbr\u003eCirca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.\u003cbr\u003eIn metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di in ibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolunga ti del destrometorfano.\u003cbr\u003eE' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori d el CYP2D6.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSe dopo 7 giorni di tratt amento non si ottengono i risultati terapeutici attesi e' necessario r ivalutare il paziente.\u003cbr\u003eUna tosse cronica puo' essere un sintomo precoc e di asma e quindi il destrometorfano non e' indicato per la soppressi one della tosse cronica o persistente (es.\u003cbr\u003edovuta a fumo, enfisema, as ma).\u003cbr\u003eIl destrometorfano deve essere somministrato con particolare caut ela e se necessario nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintom i quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito.\u003cbr\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con des trometorfano deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.\u003cbr\u003eSomministrare con cautela in soggetti con alterata funzionalita' epat ica o renale, specialmente nei pazienti con compromissione grave.\u003cbr\u003eRisc hio derivante dall' uso concomitante di medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati L'uso concomitante di quest o farmaco e medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o med icinali correlati puo' causare sedazione, depressione respiratoria, co ma e morte.\u003cbr\u003eA causa di questi rischi, la prescrizione concomitante di questi medicinali ad azione sedativa deve essere limitata ai pazienti per i quali non sono possibili opzioni terapeutiche alternative.\u003cbr\u003eSe vi ene presa la decisione di prescrivere il medicinale in concomitanza co n medicinali ad azione sedativa, deve essere usata la dose minima effi cace e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere seguiti attentamente per riconoscere segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione.\u003cbr\u003eA tale riguardo, si r accomanda fortemente di informare i pazienti e chi si prende cura di l oro (ove applicabile) in modo che siano consapevoli di questi sintomi.\u003cbr\u003eL'assunzione di alcol durante il trattamento e' da sconsigliare.\u003cbr\u003ePopo lazione pediatrica Nei bambini in caso di sovradosaggio possono verifi carsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici.\u003cbr\u003eLe persone c he si prendono cura dei pazienti dovranno essere avvisate di non super are la dose raccomandata.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene saccarosio: i pazient i affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale c ontiene 6,78 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml, corrisponde nte alla dose raccomandata per gli adolescenti al di sopra dei 12 anni ).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: una dose di 5 ml di questo medicinale (somministrato a un bam bino di 2 anni di eta' che pesa 13.5 kg) comporterebbe un'esposizione a 20,92 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazi one di alcol nel sangue (BAC) di circa 3,5 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 10 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 6 anni di eta' che pesa 22 kg) comporterebbe un'esposizione a 25,68 mg\/kg di etanolo che puo' causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 4,3 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eUna dose di 20 ml di questo medicinale (somministrato a un bambino di 12 anni di eta' che pesa 46 kg) compor terebbe un'esposizione a 24,56 mg\/kg di etanolo che puo' causare un au mento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 34,1 mg \/ 100 ml; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoa to sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodi o: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose , cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pot enti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici d el destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonin a.\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.\u003cbr\u003eNell' uso concomitante con la chinidina, le concentraz ioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, co n conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centra le dell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina , bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tiorida zina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' n ecessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrome torfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessar io ridurre la dose di destrometorfano.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori delle MAO La somministrazione concomitante di destrometorfano con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata.\u003cbr\u003eInoltre, non si deve assumere il medicin ale nelle due settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eL'associazione di questi farmaci, puo', infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore, s pasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' d i origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (dia foresi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alte rato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arres to cardiaco e alla morte.\u003cbr\u003eLinezolid e sibutramina.\u003cbr\u003eSono stati riportat i casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazi one concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con si butramina.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eLa somminis trazione concomitante di destrometorfano con farmaci con un effetto in ibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansio litici, oppure con l'assunzione di alcool puo' portare a effetti addit ivi a carico del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eAltri medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali correlati.\u003cbr\u003eL'uso concomitant e di oppioidi con medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine o medicinali correlati aumenta il rischio di sedazione, depressione r espiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo del SNC.\u003cbr\u003eLa dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eI dati seguenti descrivono le reazioni avverse che si possono verifica re durante la terapia.\u003cbr\u003eTali reazioni hanno frequenza non nota (la freq uenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresa rea zione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema.\u003cbr\u003eD isturbi psichiatrici: allucinazioni.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: ve rtigini, sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomito, dist urbi gastrointestinali e riduzione dell'appetito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento, iper piressia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazio ne delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzaz ione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/w ww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eI risultati degli studi epidemiologici su un campione limi tato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza dell e malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano d urante il periodo prenatale.\u003cbr\u003eTuttavia, questi studi non documentano ad eguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano .\u003cbr\u003eGli studi di tossicita' riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo.\u003cbr\u003eDestrometorfano b romidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza ; inoltre, poiche' la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, puo' causare depressione respira toria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somminis trato solo in caso di effettiva necessita' e dopo un'attenta valutazio ne dei benefici e dei rischi.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003ePoiche' non e' nota l'escrezione del destrometorfano nel latte materno e non puo' essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, il medicinale e' controindicato durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604686600,"sku":"010519078","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/010519078.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"tussibron-scir-fl-190ml-019911015","title":"Sella Tussibron Sciroppo Fluido 190ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTUSSIBRON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntitosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: oxolamina citrato 1 g.\u003cbr\u003eUna compressa co ntiene: oxolamina citrato 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes, metile p-idrossib enzoato, acqua.\u003cbr\u003eCompresse: lattosio, amido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compre sse da deglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti.\u003cbr\u003eBa mbini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambi ni da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon s uperare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il recipiente ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assu mere senza previa consultazione del medico.\u003cbr\u003eSciroppo: contiene zuccher i.\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eD opo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, cons ultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinal i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea, vomito e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tussibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607078664,"sku":"019911015","price":11.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tussibron.jpg?v=1764837247"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-scir-150ml","title":"Bronchenolo Tosse Sciroppo 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003eBronchenolo Tosse Sciroppo 150ml \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Destrometorfano bromidrato 154 mg. ECCIPIENTI: Alcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idro ssibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: In caso di ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strett amente correlate dal punto di vista chimico. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svi luppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti co n attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti ch e stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepr essivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni): 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 m l. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. M ezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, il paziente d eve essere consigliato di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare il prodotto nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo aver con sultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si man ifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata d a secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficien za renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffre ddore. Lo sciroppo contiene saccarosio, di cio' si tenga conto nel cas o di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari probl emi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gluc osio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono as sumere questo medicinale. Deve essere evitato l'uso concomitante di al cool durante la terapia. Non superare la massima dose raccomandata o l a frequenza di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 se ttimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle m onoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consu ltare il medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antide pressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepre ssivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche d ello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori; i livelli serici di destrometorfano pos sono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressiv i come fluoexitina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il cit ocromo P450 2D6 com\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ee aloperidolo e tioridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sis tema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Dati da studi clinici. Gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da consid erarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percent uale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti). Le reazioni avverse son o elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema ne rvoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi ga strointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali. Dati post market ing. Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate dura nte l'uso post-marketing di prodotti a base di destrometorfano. Poiche ' queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non e' nota ma e' probabilmen te molto rara (riscontrata in \u0026lt;1\/10000 pazienti). Patologie del sistem a nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche ( per esempio rash, orticaria, angioedema). \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eG\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durant e la gravidanza e l'allattamento il prodotto deve essere utilizzato so lo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico .\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607308040,"sku":"019771043","price":10.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ast_tosse_fr.jpg?v=1764837249"},{"product_id":"bisolvon-os-sol-fl-40ml-2mg-ml-021004015","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003cp\u003eBisolvon in gocce offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nGusto insapore.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero\u003cbr\u003e\nFlacone di 40 ml per uso orale con contagocce.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLVON 2 MG\/ML SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBromexina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (2 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti protrat ti.\u003cbr\u003e\nNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003e\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione br onchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003e\nPer l'uso del prodotto 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il me dico prima dell'uso.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gra vi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necroli si epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizza ta (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta as sociato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase inizi ale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvi anti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurr e ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; r aro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: bron cospasmo.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutan ee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ nec rolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata ).\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003e\nVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la grav idanza.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel la tte umano.\u003cbr\u003e\nI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nUn rischio per i bambini allattati al seno non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607406344,"sku":"021004015","price":11.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004015_1_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"bisolvon-scir-fl-200ml-fragola","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo Per Tosse Grassa +2 Anni Gusto Fragola 200 ml","description":"\n\n\n\n\u003cp\u003eBisolvon Linctus Sciroppo gusto Fragola offre un rapido rimedio contro l’eccesso di catarro e la tosse grassa:\u003cbr\u003e\nAgisce rapidamente come mucolitico, fluidificando i depositi di muco nelle vie respiratorie e facilitandone l’eliminazione.\u003cbr\u003e\nPuò essere utilizzato da adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.\u003cbr\u003e\nAl piacevole gusto di fragola.\u003cbr\u003e\nNon contiene zucchero.\u003cbr\u003e\nFlacone da 200ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFORMATO: Flacone di 200 ml per uso orale con bicchierino dosatore.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 5 ml di sciroppo contengono 4 mg di bromexina cloridrato (pari a 3,65mg di bromexina).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole), idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSCADENZA E CONSERVAZIONE: Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione integra, correttamente conservata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Adulti: 5 - 10ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno; all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml (corrispondenti a 1\/2 o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA, ALLATTAMENTO E FERTILITÀ: Se si sospetta o si sta pianificando una gravidanza chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare di prendere Bisolvon durante la gravidanza. Non assumere Bisolvon durante l’allattamento. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, non devono quindi essere assunti da bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg\/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI: Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBisolvon Linctus è un medicinale a base di bromexina. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Aut.Min. del 04\/11\/2021\u003c\/p\u003e\n\n\n","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607766792,"sku":"021004205","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004205_1_1.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"bisolvon-linctus-scir-fl-200ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo per Tosse Grassa 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"A7ROISE\" style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon \u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eLinctus\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003esciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000080; font-size: 20px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePer la tosse grassa con catarro, un rimedio che arriva rapidamente al problema: il muco.\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSe la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003etosse con catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e ti infastidisce, puoi provare \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus Sciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e, viene rapidamente e completamente assorbito, e si concentra a livello del tessuto bronchiale e polmonare, dove è presente il catarro. Qui agisce con la sua triplice effetto: scioglie il muco, ne facilita il trasporto e l’espettorazione, calmando così la tosse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan id=\"MV5SPX6\" style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus sciroppo aiuta ad eliminare il catarro rendendolo più fluido e quindi più facile da espellere. \u003cbr\u003eIl principio attivo di \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e sciroppo è la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eBromexina\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eNon contiene nè saccarosio nè fruttosio, può essere somministrato ai soggetti diabetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePer maggiori informazioni leggere il foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Xh2GRwgxdFM\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eCONFEZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus si presenta in forma di sciroppo all'aroma cioccolato e ciliegia. Il flacone è da 200ml con annesso un bicchierino dosatore con tacche a 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdulti: 5 - 10 ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno. A inizio del trattamento è possibile aumentare la dose fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml (corrispondenti a ½ o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. La confezione contiene un bicchierino dosatore per facilitare il calcolo della dose. Si consiglia di prendere o dare al proprio bambino Bisolvon dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg).\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: maltitolo liquido.\u003cbr\u003ePer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\".\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno).\u003cbr\u003ePer misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta').\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ).\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003eBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o. \u003c\/p\u003e","brand":"Bisolvon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607996168,"sku":"021004179","price":12.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021004179.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"sobrepin-scir-200ml-40mg-5ml","title":"Sobrepin Sciroppo 200ml 40mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSOBREPIN 40 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p-idrossibenzoato 0,1 g propile p-idrossibenzoato 0,03 g etano lo 5 g.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool eti lico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma che rry brandy, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratt erizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato: nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessi a o convulsioni febbrili. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v.\u003cbr\u003e\nsezione 4.4 ) 40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul m isurino dosatore.\u003cbr\u003e\nAdulti: 10-20 ml 2 volte al di'.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatr ica: Sobrepin sciroppo e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (v edere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al di'. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bron chiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nSi ra ccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insu fficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di bronc ospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003e\nL'uso del sobrerolo provoca u n aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse.\u003cbr\u003e\nPertanto, e' p revisto un aumento della tosse e dell'espettorato.\u003cbr\u003e\nL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muc o nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o medicinali che inibiscono la secre zione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003e\nmedicinali anti-muscarinici) non e' raccomand ato.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessiv e, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003e\nNon prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni per i ri schi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smalt imento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsico logici.\u003cbr\u003e\nAvvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosi o.\u003cbr\u003e\nBambini: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio o da insuf ficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\nAdulti: contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale.\u003cbr\u003e\nDa tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellit o.\u003cbr\u003e\nEtanolo.\u003cbr\u003e\nBambini: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etano lo) in ogni unita' di dosaggio per i bambini.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in 10 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino.\u003cbr\u003e\nAdulti: questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in og ni unita' di dosaggio per gli adulti.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in 20 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino.\u003cbr\u003e\nBenzoati: questo medicinale contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (a nche di tipo ritardato). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambi ni.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: reazioni di ipersensib ilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*.\u003cbr\u003e\nPatolog ie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: ostruzione bronc hiale.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon nota: disturbi gastrici, nause a.\u003cbr\u003e\n* esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sos pette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanz a non ci sono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003e\nSobrepin non e' raccomandato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: ci sono informazioni insufficient i sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno.\u003cbr\u003e\nSobrepin non deve es sere utilizzato durante l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608028936,"sku":"021481256","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/021481256.jpg?v=1764837258"},{"product_id":"sinecod-tosse-sed-200ml3mg-10g","title":"Sinecod Sciroppo Per La Tosse Sedativo 200 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSINECOD TOSSE SEDATIVO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione: 1 g di soluzione (pari a 20 gocce) con tiene butamirato citrato 2 mg (pari a butamirato 1,3 mg circa).\u003cbr\u003e3 mg\/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca).\u003cbr\u003e5 mg pastiglie: una pastiglia contien e butamirato citrato 5 mg (pari a butamirato 3,1 mg ca).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione: glicerolo; saccarosio; anetolo; vanill ina; etanolo 96 per cento; metile paraidrossibenzoato; acqua depurata.\u003cbr\u003e3 mg\/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; van illina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata.\u003cbr\u003e5 mg past iglie: isomalto; menta essenza; levomentolo; acesulfame potassico; neo esperidina diidrocalcone; miscela di oli e grassi vegetali e amido di mais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003ePastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003eSciroppo e gocce: bambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePastiglie senza zucchero.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 6 ore (come dose ma ssima, 1 pastiglia ogni 4 ore; e' possibile utilizzare due pastiglie c onsecutivamente al momento di coricarsi, onde avere un effetto piu' pr olungato durante le ore notturne).\u003cbr\u003eRagazzi (oltre i 12 anni): 1 pastig lia ogni 12 ore.\u003cbr\u003eLe pastiglie vanno succhiate o masticate in bocca.\u003cbr\u003eGo cce.\u003cbr\u003eBambini in eta' scolare (6-12 anni): 20 gocce ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eAdult i: 40 gocce ogni 6-5 ore.\u003cbr\u003eLe gocce vanno somministrate in un po' d'acq ua o latte.\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eBambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml ogni 8-6 ore.\u003cbr\u003eLavare ed asciugare il misurino g raduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi.\u003cbr\u003eNon supe rare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato.\u003cbr\u003eIl trattamento sara' limitato al periodo sintomatico .\u003cbr\u003eSe la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, di spnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' infe riore ai 12 anni.\u003cbr\u003eLo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambi ni di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eGocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcu na condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003ePastiglie: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diret to controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e\/o piu' duraturi ch e nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale.\u003cbr\u003e2 mg\/ml gocce orali, soluzione contiene etanolo: questo medicinale contiene piccole quantita', di etanolo (circa 0,54%,).\u003cbr\u003eOgni dose contiene fino a circa 0,095 g di alcool.\u003cbr\u003eE' dannoso per coloro che soffrono di malattie al f egato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le don ne in gravidanza e i bambini.\u003cbr\u003ePuo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate.\u003cbr\u003ePuo' provocar e mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e lor o esteri: e' noto che possono causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale puo' prov ocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; saccarosio: questo m edicinale contiene circa 19,5 g\/100 ml di zucchero (saccarosio).\u003cbr\u003eSe as sunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (15 gocce) forn isce circa 0,13 g di zucchero (saccarosio).\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio.\u003cbr\u003eo da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assum ere questo medicinale.\u003cbr\u003e3 mg\/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa 0,47%) .\u003cbr\u003eOgni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool.\u003cbr\u003eE' dannoso per col oro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini.\u003cbr\u003ePuo' mo dificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dann oso a dosi elevate.\u003cbr\u003ePuo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e d iarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale possono provocare reazioni di tipo ritardato c ome dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7 g\/100 ml di sorbitolo.\u003cbr\u003eSe assunto seguendo la posologia raccomandata ciascu na dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assum ere questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni.\u003cbr\u003eL'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 , \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro: sonnolenza, vertigini.\u003cbr\u003ePat ologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: nausea, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: orticaria.\u003cbr\u003ePatologie del sistema imm unitario.\u003cbr\u003eNon nota: reazioni di ipersensibilta'.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici.\u003cbr\u003eL'uso deve essere evitato durante i prim i tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003eDurante il resto della gravidanza il farmaco deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario.\u003cbr\u003eNon e' not o se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003ePer ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il prodotto durante l'allattamento si devono valutare atte ntamente i rischi e i benefici.\u003c\/p\u003e","brand":"Sinecod Tosse Sedativo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908608291080,"sku":"021483146","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sinecod-tosse-sedativo-sciroppo_0.jpg?v=1764837262"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-scir200ml-022895039","title":"Guaiacalcium Complex Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX 0,144 G\/100 ML + 2 G\/100 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDropropizina; potassio solfoguaiacolato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromati ca), grindelia estratto fluido, balsamo tolu' estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile parai drossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 13 anni d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: nella stagione fredda e' consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, te' o latte molto caldi.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna: conservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl medicinale contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol.\u003cbr\u003e% d i etanolo, ad es.\u003cbr\u003efino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra , 7,9 ml di vino per dose.\u003cbr\u003eParticolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali cosi' come nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene metile para-idrossibenzoato e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'alcool contenuto nel medicinale puo' modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609077512,"sku":"022895039","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/guaiacalcium.jpg?v=1764837271"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir-200ml-5","title":"Lisomucil Adulti Sciroppo  200ml 5%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml 5% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompa gnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609306888,"sku":"023185059","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185059.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-ad-scir200ml-s-z-750","title":"Lisomucil Adulti  Sciroppo 200ml Senza Zucchero","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil Adulti Sciroppo 200ml Senza Zucchero \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Carbocisteina. ECCIPIENTI: Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, so dio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idr ossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico , polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: L'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti. La p osologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiai o (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C . Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condi zione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia d i ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interr ompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastr ointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ci ascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditari a al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, de ficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medic inale. L'eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sci roppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medici nale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Te nere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medi cinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicat a da alcune federazioni sportive. Il farmaco sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritard ate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' n e' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); mo lto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Fre quenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. M olto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interr ompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza n on nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione toss ica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/ri schio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609372424,"sku":"023185097","price":11.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185097.png?v=1764837276"},{"product_id":"lisomucil-bb-scir-200ml-2","title":"Lisomucil Bambini Sciroppo 200ml 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. LISOMUCIL bambini sciroppo è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Salvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico: – oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2–3 volte al giorno. – tra i 2 e i 5 anni: ½–1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). LISOMUCIL bambini sciroppo con zucchero contiene saccarosio in quantità pari a 140 g per flacone da 200 ml; ciò è da tenere presente in caso di diabete o di dieta ipocalorica. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido): tale sostanza può causare diarrea. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il maltitolo liquido contenuto in LISOMUCIL bambini sciroppo senza zucchero non favorisce l’insorgenza della carie. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni di tipo allergico. LISOMUCIL bambini sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e","brand":"Lisomucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609405192,"sku":"023185061","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023185061_1.jpg?v=1764837276"},{"product_id":"fluifort-scir-12bust-2-7g-10ml","title":"Fluifort Sciroppo 12 Buste 2,7G\/10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmell osa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco e' controindicato nei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina al giorno.\u003cbr\u003eIl medicinale, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di as sunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine.\u003cbr\u003eIn considera zione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed e patica.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat o puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e ' opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corret tamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce s ull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all a data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003eIl medicinale con tiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossib enzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da conta tto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e b roncospasmo.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assume re questo medicinale.\u003cbr\u003eIl medicinale non influisce su diete ipocalorich e o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici .\u003cbr\u003eIl farmaco non contiene aspartame; pertanto puo' essere somministrat o a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl prodotto non contiene glut ine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachi a.\u003cbr\u003eAprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il co ntenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, class ificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti.\u003cbr\u003ePatologie della c ute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esant ema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003cbr\u003ePatolog ie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePato logie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toracich e e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoiche ' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sal e di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610978056,"sku":"023834144","price":11.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834144.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"fluifort-scir-200ml-9-c-misur","title":"Fluifort Sciroppo 200ml 9% Con Misurino","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIFORT 90 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCarbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g di carbocisteina sa le di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, c aramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio a cute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera gastroduodenale.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eBambini di eta ' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAlla confezione e' annesso un bicchiere dosatore graduato.\u003cbr\u003ePer aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare conte mporaneamente in senso antiorario.\u003cbr\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o se condo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al d i' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 vo lte al di' o secondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eIn considerazione delle cara tteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata puo' essere man tenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003eDurata d el trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere im piegata anche per periodi prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.\u003cbr\u003ePazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o ins ufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, noto p er la possibilita' di causare orticaria.\u003cbr\u003eIn generale i para-idrossiben zoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatt o e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e bro ncospasmo.\u003cbr\u003eLo sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somm inistrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003eNon contiene aspartame; per tanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co n i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni del le vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di lab oratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticari a, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, d ermatite.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vom ito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie resp iratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ros sore.\u003cbr\u003eCon i mucolitici per uso orale e rettale si puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattame nto e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluifort","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611043592,"sku":"023834068","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023834068.jpg?v=1764837299"},{"product_id":"seki-os-gtt-25ml-35-4mg-ml","title":"Seki Gocce 25ml 35,4mg\/ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSEKI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 35,4 mg\/ml gocce orali , sospensione.\u003cbr\u003e100 ml contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g.\u003cbr\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione: po liossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio , aroma banana, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDose giornaliera.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eGocce: 30 gocce la sera prima di coric arsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003eBambini.\u003cbr\u003eDopo i 7 anni: Gocce: 14 gocce la sera prima di c oricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio.\u003cbr\u003eAl di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003equesto medicinale non richiede alcuna c ondizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti .\u003cbr\u003eSaccarosio.\u003cbr\u003eLe gocce contengono cir ca 140 mg di saccarosio per ml.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumer e questo medicinale.\u003cbr\u003eNel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici e' da tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003cbr\u003eLe gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E 216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo.\u003cbr\u003eNon e' raccoman dato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di que sto medicinale con: alcool; antistaminici; anticolinergici; sedativi.\u003cbr\u003eNon e' noto se in eta' pediatrica l'entita' delle interazioni sopra ri portate sia simile a quella in eta' adulta.\u003cbr\u003eNon esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio.\u003cbr\u003eNon sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzi one durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un riassunto relativo alla frequenza degli effet ti indesiderati.\u003cbr\u003eFrequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di f requenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescent e di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noto: reazione an afilattica\/anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comune: sonnolenza, bocca secca.\u003cbr\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eNon noto: orticaria.\u003cbr\u003ePediatria.\u003cbr\u003eGli studi clinici e la sorveglian za post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze ri levanti per natura, frequenza, gravita' e reversibilita' delle reazion i avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di que sto farmaco in gravidanza.\u003cbr\u003eSebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogenica e feto-tossicita', e' buona norma prudenziale non assumer e il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del me dico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiche' non puo' essere escluso il r ischio per il lattante, questo farmaco non deve essere usato durante l 'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Seki","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611666184,"sku":"024427054","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/seki-os-gocce-sedative-tosse-25-ml-35-4mg-ml_7561.jpg?v=1764837309"},{"product_id":"fluibron-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003e Fluibron Sciroppo 200ml 15mg\/5ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e: 15 mg\/5 ml sciroppo: 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Adulti 30 mg gran ulato per sospensione orale: una bustina contiene: ambroxolo cloridrat o 30 mg. ECCIPIENTI: Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, ac ido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipers ecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e . Sciroppo. Adul ti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte a l giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltr e i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico . 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il medicinale deve esse re somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi estremamente rari di gravi lesioni cutanee quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (TEN) in associazione temporanea con la somministrazione di espettora nti come ambroxolo cloridrato. La maggior parte di questi casi puo' es sere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e \/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusa re prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari , rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi s imil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trat tamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pert anto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucos e, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere pr ecauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza d i insufficienza renale lieve o moderata, il medicinale deve essere usa to solo dopo aver consultato il medico. In caso di insufficienza renal e grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo gener ati nel fegato. Le compresse contengono lattosio. Le formulazioni in \" granulato per sospensione orale\" e in \"sciroppo\" contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frut tosio, non devono assumere questo medicinale. La formulazione in sciro ppo contiene anche paraidrossibenzoati che possono causare reazioni al lergiche (anche di tipo ritardato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state oss ervate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Frequenze reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/1 0, non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000, molto ra ro \u0026lt;1\/10.000, non noto. Patologie del sistema immunitario. Non nota: r eazioni di ipersensibilita' quali edema, angioedema, orticaria, prurit o, rash cutaneo, eritema. Patologie del sistema nervoso. Comune: disge usia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea. Patologi e respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gas trointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Seg nalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazional e di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli an imali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su grav idanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli s tudi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settim ana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi su l feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete i n merito all'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare d urante il primo trimestre, l'usonon e' raccomandato. Ambroxolo cloridr ato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti i ndesiderati sui lattanti, l'uso non e' raccomandato nelle madri che al lattano.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611764488,"sku":"024596037","price":6.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024596037.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"mucosolvan-scir-200ml-15mg-5ml","title":"Mucosolvan Sciroppo 200ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO GUSTO FRUTTI DI BOSCO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucoli tico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n5 ml di sciroppo contengono; principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosc o, aroma vaniglia, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi alterazioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nA dulti: 10 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini da 2 a 5 anni: 3 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nBambini oltre i 5 anni: 3 ml 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSomministrabi le a pazienti con diabete.\u003cbr\u003e\nMucosolvan puo' essere assunto indipendente mente dai pasti.\u003cbr\u003e\nNelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al med ico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento co n Mucosolvan. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazie nti portatori di ulcera peptica.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson ( SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo clo ridrato.\u003cbr\u003e\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003e\nLa maggior parte di queste reazioni potr ebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003e\nInoltre nella fase iniziale della sindrome di S tevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a q uelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003e\nA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che v enga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la toss e e il raffreddore.\u003cbr\u003e\nIn caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\nI mucolitici p ossono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limit ata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologich e delle vie respiratorie.\u003cbr\u003e\nEssi non devono quindi essere usati nei bamb ini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003e\nNon sono state rip ortate interazioni con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota la fre quenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e p rurito.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: rash, o rticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema mu ltiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e p ustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nerv oso.\u003cbr\u003e\nComune: disgeusia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: nausea, i poestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addomi nale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola.\u003cbr\u003e\nE' stata segn alata anche pirosi.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nComune: ipoestesia faringea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospett a-re   azione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003e\nSt udi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettam ente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il part o o lo sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nNonostante gli studi preclinici e la vast a esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottar e le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza.\u003cbr\u003e\nSpe cialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione d i Mucosolvan.\u003cbr\u003e\nAllattamento: l'ambroxolo cloridrato viene escreto nel l atte materno.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bamb ini allattati al seno, l'impiego di Mucosolvan non e' consigliato dura nte l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilita'. \u003c\/p\u003e","brand":"Mucosolvan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611961096,"sku":"024428272","price":13.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/mucosolvan-sciroppo-200-ml-15-mg-5-ml-per-tosse-e-catarro_1.jpg?v=1764837313"},{"product_id":"mucostarscir-fl-200ml-50mgml-024685012","title":"Mucostar Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMUCOSTAR 50 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e50 mg\/ml Sciroppo.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenz oato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b.\u003cbr\u003ea 100 ml, s odio idrossido q.b.\u003cbr\u003ea pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcere gastroduodenali.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' c ontroindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSecondo prescrizione medica.\u003cbr\u003eTenendo presenti i pesi corporei medi all e varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico.\u003cbr\u003eAdu lti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (2 0-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffe' al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffe' al giorno.\u003cbr\u003eLo sciroppo deve essere som ministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bro nchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteris tiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi esse re usati nei bambini di eta' inferiore ai due anni.\u003cbr\u003eIl medicinale cont iene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eIl medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da ins ufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinal e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (ga stralgie, nausea, diarrea).\u003cbr\u003eIn tal caso e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.\u003cbr\u003eE' stata riportata ostruzione bronchiale, con frequ enza non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612157704,"sku":"024685012","price":11.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024685012.png?v=1764837317"},{"product_id":"katarfluidad-os-sol-200ml-024782056","title":"Katarfluid Adulti Orale Soluzione 200ml 5g\/100ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eKATARFLUID 5 G\/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitici - balsamici espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione orale contengono 5 g di carbocisteina.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: sodio; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoat o di propile; sorbitolo sol.\u003cbr\u003e70%.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipien ti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio citrato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propi le; sodio idrossido; sorbitolo sol.\u003cbr\u003e70%; aroma banana; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; ulcera gastro-duodenale; gravidanza e al lattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 cucchiai al giorno.\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' riserva to agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eSanguinamento gastrointestinale: sono stati riportati casi di sanguina mento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.\u003cbr\u003eSi raccomanda caut ela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodena li o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003eIn caso di sanguinamen to gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina.\u003cbr\u003ePazienti asmatici e debilitati: si raccomanda di prend ere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respira toria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati.\u003cbr\u003eL'uso della carbocisteina provoca una diminuzi one della viscosita' del muco e un aumento della rimozione del muco, s ia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il rif lesso della tosse.\u003cbr\u003ePertanto, e' previsto un aumento della tosse e dell 'espettorato.\u003cbr\u003eL'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso del la tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa d i un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie.\u003cbr\u003eL'uso conco mitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e\/o m edicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es.\u003cbr\u003emedicinali a nti-muscarinici) non e' raccomandato.\u003cbr\u003eInformazioni sugli eccipienti: q uesto medicinale contiene 105 mg di sodio per dose (un cucchiaio), equ ivalente al 5,25% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttos io non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene p-idrossibenzoato di metile e p-idrossibenzoato di propile.\u003cbr\u003eP ossono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibiliA-ta' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farma ci d'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori e d inferiori, ne' con alimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classific azione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/ 10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere defini ta sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea, nausea, gastralgia.\u003cbr\u003eIn tali casi si consiglia di ridurre la posologia.\u003cbr\u003eNon not a: sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il tratta mento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003ePatolo gie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon nota: sindrome di Steve n-Johnson, dermatite bullosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tos sica, (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruz ioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003ePatol ogie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003cbr\u003eSi puo' anche verificar e ostruzione bronchiale con frequenza non nota.\u003cbr\u003eIn tali casi, interrom pere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia i donea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Katarfluid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908612354312,"sku":"024782056","price":5.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/024782056.jpg?v=1764837318"},{"product_id":"coryfin-mucolitico-scir-200ml-025463062","title":"Coryfin Mucolitico*Sciroppo 200ml 250mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCORYFIN MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettoranti mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromat izzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eUlcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva.\u003cbr\u003eContr oindicato in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon sono indicate particolari precauzioni per l'uso.\u003cbr\u003eI mucolitici poss ono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 a nni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl farmaco contiene metile paraidrossib enzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio.\u003cbr\u003eDa te nere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: q uesto medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone con ridotta funzio nalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, na usea e diarrea.\u003cbr\u003eIn questi casi e' necessario ridurre la posologia o in terrompere la terapia.\u003cbr\u003eInoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.\u003cbr\u003eIn tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea.\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003cbr\u003eSegnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.\u003cbr\u003ePertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003ePoi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613370120,"sku":"025463062","price":7.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025463062_1.jpg?v=1764837334"},{"product_id":"domutussinascir-150ml15mg5ml-025517018","title":"Domutussina Sciroppo 150ml 15mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDOMUTUSSINA 15 MG\/5 ML SCIROPPO - FLACONE 150 ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntitosse, escluse le asssociazioni con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSciroppo 150 ml.\u003cbr\u003eOgni flacone contiene il seguente principio attivo: D ropropizina 450 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e15 Mg\/5 Ml sciroppo.\u003cbr\u003eFlacone 150 ml.\u003cbr\u003eOgni flacone contiene i seguenti eccipienti: acido benzoico, acido citrico, aroma di Ribes, aroma di Am arena, saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003ePazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucocili are.\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.\u003cbr\u003eGravida nza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSCIROPPO.\u003cbr\u003eBambini da 6 mesi a un anno: 1\/4 di cucchiaino da the' 3 - 4 volte al di'.\u003cbr\u003eBambini da 1 a 3 anni: 1\/2 cucchiaino da the' 3 - 4 vol te al di'.\u003cbr\u003eBambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da the' 3 - 4 volte al di'.\u003cbr\u003eRagazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da the' 3 - 4 vol te al di'.\u003cbr\u003eUn cucchiaino da the' (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanz a attiva.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eNei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003eUsare con cautela nei pazienti con insufficienza re nale grave.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene saccarosio di cio' si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche.\u003cbr\u003eTENERE FUORI DALLA PORTATA DE I BAMBINI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon risultano interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastroin testinali, spossatezza e\/o torpore, cefalea e vertigini.\u003cbr\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idone a terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il prim o trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Proge farm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908613468424,"sku":"025517018","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/025517018_1.jpg?v=1764837335"},{"product_id":"solucis-scir-200ml-10","title":"Solucis Sciroppo 200ml 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e: Mucolitici - Mucoregolatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 50 mg\/ml Sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono carbocisteina 5 g. 10 0 mg\/ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono carbocisteina 10 g. 15 00 mg polvere per uso orale: carbocisteina 1,5 g. ECCIPIENTI: Sciroppo: sodio benzoato; metile para-idrossibenzoato; etile para-idro ssibenzoato; propile para-idrossibenzoato; saccarosio; aromi: caramell o, vanillina, bur caramel; acqua demineralizzata. Polvere per uso oral e. Aromi: arancia, limone, comprendenti gomma arabica, maltodestrine e destrosio; sodio citrato tribasico anidro; silice colloidale; saccaro sio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 50 mg\/ml Sciroppo. Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Bambini sopr a i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al giorno in rapporto all 'eta'. 100 mg\/ml Sciroppo: l'uso del medicinale e' riservato agli adul ti, 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera. 1500 mg Polvere per uso orale: l'uso e' riservato agli adulti, 1 bustina 2 volte al giorn o, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina i n mezzo bicchiere d' acqua non gassata. Durata del trattamento consigl iata Affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezio ni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorn i a 3 settimane piu' volte all'anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e L'aumento dell'espettorato che puo' evidenziarsi nei primi giorni di t rattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene sac carosio; di cio' si tenga presente in caso di diabete o diete ipocalor iche. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contie ne: metile para-idrossibenzoato; etile para-idrossibenzoato; propile p ara-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate). Il prodotto contiene 84 g di saccarosio. Quando assunto secon do la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 7,6 g di sacca rosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffi cienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. P olvere per uso orale: contiene 59,40 g di saccarosio. Quando assunto s econdo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 2,97 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intollera nza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da in sufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina le. Questo medicinale contiene 116,3 mmoli (2673,8 mg) di sodio per do se giornaliera. Da tenere in considerazione in persone con ridotta fun zionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibili ta' con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastr algia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908615074056,"sku":"025979055","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/solucisscir-200ml-10.jpg?v=1764837353"},{"product_id":"bronchenolo-sed-fluid-20pastl","title":"Bronchenolo Sedativo Fluidificante 20 Pastiglie","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDescrizione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE: BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g, guai fenesina 1,00 g. Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7, 5 mg, guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI: 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata. Una pastiglia da 2,3 g gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stear ato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO). Per la presenza di aspartame il prodott o e' controindicato nei casi di fenilchetonuria. Pazienti con insuffic ienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratori a (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie resp iratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Sciroppo. Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 a nni: 2 cucchiaini (10 ml) 2\/4 volte al di', fino a un massimo di 8 cuc chiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3\/4 volte al di', fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno . Somministrare il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'. Pastiglie . Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 3\/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pasti glie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2\/3 pastiglie al di' da sciogl iere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministra re il prodotto ogni 4-6 ore secondo necessita'. Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Nei seguenti casi deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in c aso di asma o enfisema. Grave insufficienza epatica. Grave insufficien za renale. Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, r ash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose r accomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di tra ttamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Deve esse re evitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il r affreddore. Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante l a terapia con il farmaco. Il prodotto contiene saccarosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti aff etti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malasso rbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere il farmaco. Lo sciroppo contiene alcool etilico. Quest o potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidan za e durante l'allattamento e nei bambini. Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (piu' probabi lmente ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Il prodotto non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 se ttimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle m onoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consu ltare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione a i farmaci riportati di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, ip erreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i livelli serici di destrom etorfano possono essere aumentati dall'uso concomitante di inibitori d el citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, a ntidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibis cono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; l'uso conco mitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depress ivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L'associazio ne con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti porta tori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, i pertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'acido vanillilmandelic o urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Dati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono st ati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1 000 e \u0026lt;1\/100 pazienti). Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; ver tigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nause a; vomito; disturbi addominali. Dati post marketing. Patologie del sis tema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (c on alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessi a, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in c aso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibit ori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina ). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergich e (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il preparato de ve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto i l diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616352008,"sku":"026564094","price":7.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ast_sedativofluidificante_pastiglie_fr.jpg?v=1764837367"},{"product_id":"bronchenolo-sed-flui-scir150ml","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio e ssenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccaro sio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBamb ini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medicinale ogni 4-6 o re secondo necessita'.\u003cbr\u003ePastiglie.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 3-6 p astiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 past iglie al giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al gio rno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno .\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in boc ca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medic inale ogni 4-6 ore secondo necessita'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: da so mministrare solo per via orale.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.\u003cbr\u003eNon superare la massima dose raccomandata o la freq uenza di somministrazione.\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risult ati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica.\u003cbr\u003eDeve essere e vitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffr eddore.\u003cbr\u003eDeve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la te rapia con il farmaco.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico.\u003cbr\u003eQuesto me dicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, e quivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso pe r gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le p ersone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche rita rdate).\u003cbr\u003eLa formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame.\u003cbr\u003eQu esto medicinale contiene una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle danno so se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitan te di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-up take della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrom e serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agi tazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i live lli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chin idina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o alt ri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tio ridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentar e gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le s ostanze.\u003cbr\u003eL'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con caute la nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vascu lopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.\u003cbr\u003eIl trattamento c on guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'a cido vanilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' risc ontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale.\u003cbr\u003eDati post marketing.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina.\u003cbr\u003eLa sindrome se rotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclo no, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stat a riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antide pressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/hAsfPHocIZo?autoplay=1\u0026amp;mute=1\" autoplay=\"true\" muted=\"true\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp id=\"N2C0AD3\" style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante \u003cbr\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003eSciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #ff6b00;\"\u003eFlacone da 150 ml Gusto arancia Adatto anche ai bambini 6+\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eChe sia secca o grassa: Bronchenolo Sedativo e Fluidificante può aiutarti a calmare la tua tosse e renderà il catarro più fluido e più facile da eliminare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eSecca o grassa, la tosse allora passa.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo è formulato per un'azione rapida nel contrastare la tosse secca, ma anche quella grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eCome ci riesce? Grazie ai suoi principi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eDestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e: un sedativo che serve a calmare la tosse;\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e: un espettorante che agisce fluidificando il catarro e facilitandone l'espulsione, alleviando la tosse grassa.  \u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-size: 28px;\"\u003eCome prendere Bronchenolo Sciroppo?\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003ePer l'uso di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo, segui attentamente le istruzioni riportate sulla confezione e consulta il Medico in caso di dubbi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eDi seguito, le indicazioni generali per l'uso:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml), 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno;\u003cbr\u003eBambini dai 6 ai 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml), 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eIl Flacone dello sciroppo è dotato di capsula con sistema di chiusura a prova di bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003eIstruzioni per la somministrazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e- \u003cstrong\u003ePer aprire\u003c\/strong\u003e: premi e, contemporaneamente, gira il tappo;\u003cbr\u003e- \u003cstrong\u003ePer chiudere\u003c\/strong\u003e: avvita a fondo, premendo.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff; font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003eQuali ingredienti contiene?\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato e guaifenesina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e100 ml di sciroppo contengono: 0,15 g destrometorfano bromidrato e 1,00 g guaifenesina.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eGli altri ingredienti sono: pino mugo olio essenziale, acido citrico monoidrato, glicerolo, arancia dolce essenza, saccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eInoltre, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo contiene:\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Saccarosio: con 7,35 g per dose, da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Se il Medico ti ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattalo prima di prendere questo sciroppo per la tosse.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Propile e metile para-idrossibenzoati: che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Alcol etilico: presente in quantità minima (480 mg\/dose), l'effetto dell'alcol sul corpo è pressoché trascurabile. Tuttavia, è sempre importante considerare i possibili effetti su bambini piccoli (anche se, ad esempio, stai allattando al seno o se sei incinta), o l'interazione con altri farmaci.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e- Sodio: con meno di 1 mole (23 mg) per dose, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante può essere considerato praticamente privo di sodio.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cbr\u003eTi ricordiamo di consultare sempre il tuo Medico o il Farmacista prima dell'assunzione, specialmente in caso di gravidanza, allattamento o dipendenza da alcol e di leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #001378; font-size: 20px;\"\u003e\u003cstrong\u003eFoglietto illustrativo\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.\u003cbr\u003eUna pastiglia da 2,3 g contiene: pino mugo olio e ssenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccaro sio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell 'asma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSciroppo.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBamb ini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 6 a 1 2 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medicinale ogni 4-6 o re secondo necessita'.\u003cbr\u003ePastiglie.\u003cbr\u003eAdulti (compresi gli anziani): 3-6 p astiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 past iglie al giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al gio rno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno .\u003cbr\u003eBambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in boc ca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003cbr\u003eSomministrare il medic inale ogni 4-6 ore secondo necessita'.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: da so mministrare solo per via orale.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori se lettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.\u003cbr\u003eNon superare la massima dose raccomandata o la freq uenza di somministrazione.\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risult ati apprezzabili, e' necessaria una valutazione clinica.\u003cbr\u003eDeve essere e vitato l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffr eddore.\u003cbr\u003eDeve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la te rapia con il farmaco.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene saccarosio, i pazienti affe tti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malass orbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomal tasi, non devono assumere questo medicinale; alcool etilico.\u003cbr\u003eQuesto me dicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioe' fino a 470 mg per dose, e quivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso pe r gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le p ersone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile par a-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche rita rdate).\u003cbr\u003eLa formulazione pastiglie gusto menta contiene saccarosio, i p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di su crasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; aspartame.\u003cbr\u003eQu esto medicinale contiene una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle danno so se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003cbr\u003eI pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: l'uso concomitan te di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-up take della serotonina o antidepressivi triciclici puo' causare sindrom e serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agi tazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori; i live lli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall'uso concom itante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chin idina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o alt ri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tio ridazina; l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentar e gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le s ostanze.\u003cbr\u003eL'associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con caute la nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vascu lopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma.\u003cbr\u003eIl trattamento c on guaifenesina puo' determinare dei falsi positivi al dosaggio dell'a cido vanilmandelico urinario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' risc ontrabili in una percentuale compresa tra \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100 pazienti).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigine.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbo gastro intestinale; nausea; vomito; disturbo addominale.\u003cbr\u003eDati post marketing.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome da serotonina.\u003cbr\u003eLa sindrome se rotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclo no, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stat a riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antide pressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: ipersensibilita' (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale d eve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Bronchenolo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616483080,"sku":"026564070","price":10.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ast_sedativofluidificante_fr.jpg?v=1764837367"},{"product_id":"levotuss-scir-200ml-30mg-5ml","title":"Levotuss Sciroppo 200ml 30mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Terapia sintomatica della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento. Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10–20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20–30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e Avvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e L’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para–idrossibenzoato e propil para–idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell’effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull’effetto dell’assunzione di cibo sull’assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003c\/p\u003e","brand":"Levotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908616777992,"sku":"026752016","price":9.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/026752016.png?v=1764837372"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-180ml-mie-028688024","title":"Vicks Tosse Sedativo 180ml Gusto Miele","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVICKS TOSSE SEDATIVO 1,33 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento, alcaloidi dell 'oppio e i suoi derivati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,133% p\/V ( 0,133 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo 96 per cento, carmellosa sodica, sodio citrato, acido citrico anidro, aroma miele (contenente miele), aroma verbena, sodio benzoato, ossido di polietilene, mentossipropandiolo, poliossistearato 40, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a composti strutturalmente simili, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eNon usare contemporaneamente e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi i nibitori delle MAO.\u003cbr\u003eAsma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica o struttiva), polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche.\u003cbr\u003eNon somministrare ai bambini con eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eGravidanza, in particolare ne l primo trimestre, allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescentioltre i 12 anni: 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe').\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere ripetute ogni 6 ore, fino a 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eBambini fino a 12 a nni: il destrometorfano non deve essere usato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento con destrometorfano non deve essere protratto oltre i 5 -7 giorni.\u003cbr\u003eIn mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione.\u003cbr\u003eIl destrometorfano puo' dare assuefazione.\u003cbr\u003eA seguito di un uso prolungato, i pazienti possono svil uppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di abuso di destrometorfano.\u003cbr\u003eSi raccomand a di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive.\u003cbr\u003eRischi derivanti dall'uso concomitante di medicinali sedati vi come le benzodiazepine o farmaci correlati L'uso concomitante di qu esto farmaco e medicinali sedativi come le benzodiazepine, o farmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte.\u003cbr\u003eA causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con medicin ali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non siano disponibili opzioni di trattamento alternative.\u003cbr\u003eQualora questo farmaco fosse prescritto in concomitanza con medicinali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durata del trattamento deve ess ere la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente mon itorati per segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione.\u003cbr\u003eA tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare i pazienti e chi unque si prenda cura di loro al fine di renderli consapevoli di questi sintomi.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P4 50 2D6.\u003cbr\u003eL'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata.\u003cbr\u003eCir ca il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6.\u003cbr\u003eIn metab olizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2 D6 possono manifestarsi effetti esagerati e\/o prolungati del destromet orfano.\u003cbr\u003eE' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabol izzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eUna t osse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi il destro metorfano non e' indicato per la soppressione della tosse cronica o pe rsistente (es.\u003cbr\u003edovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.).\u003cbr\u003eIl destrometorfan o deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consigli o medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri stintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito.\u003cbr\u003eIn caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfa no deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consigl io medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio.\u003cbr\u003eSomminist rare con cautela in soggetti con alterata funzionalita' epatica o renale, specialmente nei pazienti con compromissione grave.\u003cbr\u003eInformazioni su eccipienti con effetto noto.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento gluco sio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assu mere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene circa 5,5 g di sacc arosio (zucchero) per dose da 15 ml di sciroppo (pari a 3 cucchiaini d a caffe').\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete m ellito o che stanno seguendo diete ipocaloriche.\u003cbr\u003eEtanolo (alcol): ques to medicinale contiene 5 vol% di etanolo (alcol), ad es.\u003cbr\u003efino a circa 592 mg per dose da 15 ml di sciroppo (pari a 3 cucchiaini da caffe'), equivalenti a 15 ml di birra, 6,3 ml di vino per dose da 15 ml di scir oppo.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazio ne nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei grup pi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epi lessia.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene 30 mg di sodio per dose da 1 5 ml (pari a 3 cucchiaini da caffe'), equivalente all'1,5% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto; Glicole propilenico: questo medicinale contiene 1,5 g di glicole propilenico per 15 ml di sciroppo (pari a 3 cucchiai ni da caffe').\u003cbr\u003eSebbene il glicole propilenico non ha mostrato effetti tossici sulla riproduzione e lo sviluppo in animali o umani, puo' ragg iungere il feto ed e' stato ritrovato nel latte materno.\u003cbr\u003eCome consegue nza, la somministrazione di glicole propilenico a pazienti in gravidan za o in allattamento deve essere considerata caso per caso.\u003cbr\u003eInoltre, i l monitoraggio clinico e' richiesto per i pazienti con insufficienza e patica o renale a causa di vari eventi avversi attribuiti a propilene glicole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), danno renale acuto e disfunzione epatica.\u003cbr\u003eSodio benzoato: questo medicinale contie ne 15 mg di sodio benzoato per dose da 15 ml di sciroppo (pari a 3 cuc chiaini da caffe').\u003cbr\u003eE' sconsigliabile durante la terapia l'assunzione di alcol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFarmaci inibitori delle MAO.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di destrometorfano con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata.\u003cbr\u003eInoltre, non si deve somministrare destrometorfano durante o nelle due settima ne successive la somministrazione di farmaci inibitori della monoamino -ossidasi.\u003cbr\u003eL'associazione di questi farmaci, puo', infatti, indurre lo sviluppo di una sindrome serotoninergica caratterizzata dai seguenti sintomi: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore, s pasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' d i origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (dia foresi, febbre, tachicardia, tachipnea, midriasi) e stato mentale alte rato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arres to cardiaco e alla morte.\u003cbr\u003eLinezolid e sibutramina Sono stati riportati casi di sindrome serotoninergica anche a seguito della somministrazio ne concomitante del destrometorfano con linezolid o con sibutramina.\u003cbr\u003eI nibitori del CYP2D6.\u003cbr\u003eIl destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pote nti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di d estrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale.\u003cbr\u003eCio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici de l destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina .\u003cbr\u003ePotenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.\u003cbr\u003eIn uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con co nseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale d ell'agente.\u003cbr\u003eAnche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bu propione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano.\u003cbr\u003eSe e' neces sario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.\u003cbr\u003eFarmaci inibitori del sistema nervo so centrale.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di destrometorfano con f armaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, oppure con l'assunzione di alcol, puo' portare a effetti additivi a carico del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eL'u so concomitante di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o farmaci correlati, aumenta il rischio di sedazione, depressione res piratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul S NC.\u003cbr\u003eIl dosaggio e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati.\u003cbr\u003eFarmaci secretolitici.\u003cbr\u003eQualora il destrometorfano venisse u tilizzato in combinazione con farmaci secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse puo' portare ad un grave accumulo di muco.\u003cbr\u003eSucco di pompelmo.\u003cbr\u003eIl succo di pompelmo puo' aumentare l'assorbimento, la biodisponibilita' e l'eliminazione del destrometorfano, con conseguente aumento della sua tossicita' e diminuzione del suo effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100 Ra ro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto la frequenza no n puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eNon noti: reazioni di ipersensibilita' compresa re azione anafilattica, angioedema, orticaria, prurito, rash ed eritema.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon noto: diabete mellito .\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eMolto rari: allucinazioni; non noti: psicosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: vertigini; raro: sonnolenza.\u003cbr\u003eP atologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, disturbi gastroint estinali e riduzione dell'appetito.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: eruzioni cutanee.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eComune: affaticamento; non nota: iperpiressia.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di dipendenza e di abuso con destrometorfano.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l 'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mo nitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgl i operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve rsa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta -reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: i risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano d urante il periodo prenatale.\u003cbr\u003eTuttavia, questi studi non documentano ad eguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano .\u003cbr\u003eGli studi di tossicita' riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo.\u003cbr\u003eDestrometorfano n on deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiche' la somministrazione di alte dosi di destrometorfano, anche per brevi periodi, puo' causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi.\u003cbr\u003eAllattamento: poiche' non e' nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e non puo' essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, destrometorfano e' controindicato durante l'all attamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619071752,"sku":"028688024","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/5000174928273_vicks_tosse_primary.jpg?v=1764837401"},{"product_id":"vicks-tosse-fluidif-fl-180ml-028689026","title":"Vicks Tosse Fluidificante 180ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVICKS TOSSE FLUIDIFICANTE 200 MG\/15 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGuaifenesina 1,333% p\/v.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, saccarina sodica, glicole propilenico, etanolo (96%), sodi o citrato, acido citrico anidro, carmellosa sodica, ossido di polietil ene, aroma miele\/zenzero 198628, aroma verbena PHL 145439, levomentolo , macrogol-stearato, sodiobBenzoato (E211), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eFluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni 15 ml (equivalente a 3 cucchiaini da caffe').\u003cbr\u003eBambini dai 6 agli 11 anni 10 ml (equivalente a 2 cucchiaini da caffe').\u003cbr\u003eBambini dai 2 ai 5 anni 5 ml (equivalente a 1 cucchiaino d a caffe').\u003cbr\u003eQueste dosi possono essere ripetute ogni 4 ore, fino a 6 vo lte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIn caso di determinazione dell'acido 5-idrossi-indol-acetico e vanilma ndelico, la guaifenesina puo' determinare un risultato falsamente positivo.\u003cbr\u003eNon somministrare nei bambini di eta' inferiore a due anni, se non dietro consiglio del medico.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene saccarosio, di ci o' si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003cbr\u003ePazienti con tosse cronica o persistente, come ad esempio quella che si presenta a causa di asma, fumo, bronchite croniche e enfisema devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono per piu' di 7 giorni consultare il proprio medico.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eContiene sacca rosio.\u003cbr\u003eContiene 30 mg di sodio in 15 ml.\u003cbr\u003eContiene 5 vol% di etanolo (a lcol).\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per chi soffre di alcolismo.\u003cbr\u003eQueste informazioni sono da tenere in considerazione per le persone incinta o che stanno allattando, per i bambini e per le persone a elevato rischio come coloro che hanno insufficienza epatica o epilessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi possono riscontrare in soggetti ipersensibili ai componenti manifes tazioni allergiche con prurito, arrossamenti, eritemi.\u003cbr\u003eDisturbi gastro intestinali che possono includere sintomi quali: nausea, vomito e diar rea possono raramente manifestarsi con la guaifenesina.\u003cbr\u003eSegnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza della guaifenesina durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata completamente stabilita.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza o l'allat tamento il prodotto deve essere usato solo su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vicks","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908619202824,"sku":"028689026","price":9.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/5410076320424_vicks_tosse_fluidificante_180ml_primary.jpg?v=1764837401"},{"product_id":"neoborocil-fluid-tos-scir200ml-034740035","title":"Neoborocillina Fluidificante Tosse*Sciroppo Flacone 200ml 30mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNEO BOROCILLINA FLUIDIFICANTE TOSSE \"30 MG\/10 ML SCIROPPO\" - FLACONE 2 00 ML\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento\/espettoranti\/mu colitici\/ambroxolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIdrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, glicol e propilenico, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmona ri acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono esser e incompatibili con uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 vo lte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon usare il farmaco per trattamenti pro lungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eContiene sorbitolo.\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato c on cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003cbr\u003eI mucolitici posson o indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 ann i.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata i n questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche del le vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini d i eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cuta nee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gene ralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associ ato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo d eve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medic o.\u003cbr\u003eInoltre, nella fase iniziale della Sindrome di Stevens-Johnson o de lla TEN, i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, mal essere, rinite, tosse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvia nti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con u na terapia per la tosse ed il raffreddore.\u003cbr\u003eIn caso di insufficienza re nale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver con sultato il medico.\u003cbr\u003eCome per ogni medicinale con metabolismo epatico se guito da escrezione renale, l'accumulo dei metaboliti dell'ambroxolo a livello epatico e' prevedibile in presenza di insufficienza renale se vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di ant ibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni bro ncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003cbr\u003eNon sono state oss ervate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medici nali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/10 0; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota.\u003cbr\u003eDistu rbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non n ota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: disgeusia; raro: cefal ea.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: ipoeste sia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzio ne bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea; non comune : vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocc a; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria, dermatite da contatto ; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme , sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: disuria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somm inistrazione.\u003cbr\u003eRaro: stanchezza.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare.\u003cbr\u003ePer l'ambrox olo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eG li studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti dannos i per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo svil uppo post-natale.\u003cbr\u003eGli studi clinici e la vasta esperienza clinica non hanno evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a setti mana di gestazione.\u003cbr\u003eNonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza.\u003cbr\u003eIn particola re durante il primo trimestre, non e' consigliata l'assunzione del med icinale.\u003cbr\u003eIl farmaco viene secreto nel latte materno.\u003cbr\u003eSebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impieg o del prodotto non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Neoborocillina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631326984,"sku":"034740035","price":11.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034740035.jpg?v=1766068253"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml-034936118","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 100mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eN-acetilcisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 600 mg: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti 600 mg: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 200 m l 600 mg\/15 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eComprese orosolu bili 200 mg: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003eGranulato p er soluzione orale senza zucchero 200 mg: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 200 mg: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eComprese effer vescenti 200 mg: scido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale 100 mg: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale senza zucchero 100 mg: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003eSciroppo flacone 150 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003eSciropp o flacone 200 ml 100 mg\/5 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; generalmen te controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili e compresse effervescenti 200 mg: 1 compr essa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSciroppo 100 mg\/5 ml: 10 ml di sciroppo (1 m isurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eScir oppo 600 mg\/15 ml, compresse effervescenti 600 mg e granulato per solu zione orale senza zucchero 600 mg: un misurino da 15 ml o una compress a effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).\u003cbr\u003eEventuali agg iustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle sommi nistrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere co mpresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Bambini di e ta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale (con o senza zu cchero) 100 mg: 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'.\u003cbr\u003eSc iroppo 100 mg\/5 ml: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg d i N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni nelle forme acute e nelle forme cro niche andra' proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Modo di somministrazione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciog liere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d' acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una so luzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere op pure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: man tenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agitare prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo s ciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogl iere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescoland o al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della co mpressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 mg granulato per soluzione orale, 600 mg granulat o per soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a tempe ratura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento dev e essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N- acetilcisteina, specie all'i nizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed a umentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti oc corre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eLo sc iroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni all ergiche di tipo ritardato e, piu' raramente, reazioni immediate con br oncospasmo e orticaria.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 m g\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero contengono s orbitolo quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol leranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compre sse orosolubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzio ne orale senza zucchero contengono una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato p er soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbime nto di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, n on devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 200 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulat o per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per busti na quindi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabe te mellito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili e le compresse effervescenti cont engono rispettivamente 26,9 e 156,9 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003eLo scir oppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) e lo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) con tengono rispettivamente 37,59 e 38,21 mg di sodio per dose da 10 ml, m entre per la dose da 5 ml contengono 18,8 e 19,11 mg.\u003cbr\u003eInfine, lo sciro ppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per dose da 15 ml.\u003cbr\u003eLe qu antita' di sodio sono da tenere presente nel caso di pazienti con rido tta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco: sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed N-acet ilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la rid uzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N - acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farmaci alla sol uzione di medicinale.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'intera zione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, ne lle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavia, a scopo precauzion ale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acet ilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora f osse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N-acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipo tensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-ac etilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio color imetrico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSi riporta di seguito un elenco relativo alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l' assunzione di N-acetilcistein a per via orale.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003ePoco comuni: iperse nsibilita'; molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePoco comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003ePoco comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie ca rdiache.\u003cbr\u003ePoco comuni: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: em orragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: bron cospasmo, dispnea; non note: ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003ePoco comuni: vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003ePoco comuni: orticaria, rash, angioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003ePoco comuni: piressia; non note: edema della faccia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003ePoco com uni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N-acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcuni studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica du rante l'assunzione di N- acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazion i avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rap porto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631392520,"sku":"034936118","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fluimiu.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml-034936157","title":"Fluimucil Mucolitico Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti.\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: N-acetilciste ina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo.\u003cbr\u003e15 m l di sciroppo contengono: N-acetilcisteina mg 600.\u003cbr\u003e200 mg, compresse e ffervescenti.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: N-acetilcisteina mg 20 0.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acet ilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e200 mg, granulato per soluzione orale senza zuccher o.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 200.\u003cbr\u003e100 mg, granulato pe r soluzione orale.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero.\u003cbr\u003eUna bustina contiene : N-acetilcisteina mg 100.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo.\u003cbr\u003eUn flacone da 150 ml contiene: N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg\/5 ml di s ciroppo).\u003cbr\u003eUn flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (cor rispondenti a 100 mg\/5 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.\u003cbr\u003e600 mg compresse effervescenti: acido citrico anid ro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoat o, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e200 mg comprese orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilengli cole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e200 mg gran ulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.\u003cbr\u003e200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di a rancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e200 mg compres e effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone , aspartame.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.\u003cbr\u003e100 mg gra nulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzo ato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, arom a lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e100 mg\/ 5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoa to, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucr alosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina da 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zuc chero) 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 23 volte al giorno.\u003cbr\u003e600 mg\/15 ml sciroppo, 600 mg compresse effervescen ti e 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la ser a).\u003cbr\u003eEventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la freq uenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono c omunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 m g.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, sec ondo l'eta'.\u003cbr\u003e100 mg\/5 ml, sciroppo: 1\/2 misurino di sciroppo (5 ml), p ari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'e ta'.\u003cbr\u003eLa durata della terapia e' da 5 a 10 giorni.\u003cbr\u003eModo di somministraz ione.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bu stina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.\u003cbr\u003eSi ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' e ssere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini pi ccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon.\u003cbr\u003eLa soluzione va assunta appena pronta.\u003cbr\u003eCompresse orosolubili: mantenere la compressa nella ca vita' orale fino al completo scioglimento della stessa.\u003cbr\u003eSciroppo: agit are prima dell'uso.\u003cbr\u003eUna volta aperto, lo sciroppo ha una validita' di 15 giorni.\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bic chiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiai no.\u003cbr\u003ePer facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'aper tura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato p er soluzione orale senza zucchero, 200 mg granulato per soluzione oral e senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperat ura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente cont rollati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avv iato un trattamento appropriato.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzio ne bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capa cita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d' eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratori e.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore a i 2 anni.\u003cbr\u003eRichiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazi enti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, special mente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.\u003cbr\u003eL'eventuale presenza di un odore sulfureo non i ndica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto.\u003cbr\u003eLa somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'in izio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed au mentarne nello stesso tempo il volume.\u003cbr\u003eSe il paziente e' incapace di e spettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occ orre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.\u003cbr\u003eN-acet ilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina.\u003cbr\u003ePertanto dov rebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazient i con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sinto mi da ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eLo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazion i allergiche di tipo ritardato.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg\/15 ml e il granulato per soluzione orale senza zucchero cont engono sorbitolo.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio , non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eLe compresse orosol ubili, le compresse effervescenti e il granulato per soluzione orale s enza zucchero contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contengono giallo tramonto ( E110) che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non de vono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eIl granulato per soluzione orale da 2 00 mg contiene 2.2 g di saccarosio per bustina mentre il granulato per soluzione orale da 100 mg contiene 4.3 g di saccarosio per bustina qu indi e' da tenere in considerazione nei pazienti affetti da diabete me llito.\u003cbr\u003eLe compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata da ll'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLe compresse effe rvescenti contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% de ll'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrispond e a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) co ntiene 37,5 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1,8% dell'ass unzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (150 ml) contiene 18,8 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di so dio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 38,2 m g di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio pe r un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 100 mg\/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di s odio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima g iornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLo sciroppo da 600 mg\/15 ml contiene 96,6 mg di sodio per la dose da 15 ml, equivalenti a 4,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eInterazione farmaco-farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci antitussivi ed agenti mucolitici, come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente po iche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un acc umulo delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003eIl carbone attivo puo' ridurre l'ef fetto dell'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eSi consiglia di non mescolare altri farma ci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003eLe informazioni disponibili in merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, c he hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico.\u003cbr\u003eTuttavi a, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-ace tilcisteina ad esclusione del loracarbef.\u003cbr\u003eE' stato dimostrato che la c ontemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria tempor ale con possibile insorgenza di cefalea.\u003cbr\u003eQualora fosse necessaria la c ontemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, o ccorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' a nche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefa lea.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003cbr\u003eInterazioni farmaco-test di laboratorio L'N-acetilc isteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetr ico per la determinazione dei salicilati.\u003cbr\u003eL'N-acetilcisteina puo' inte rferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eMeno fr equentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche\/anafilattoidi, broncospasm o, angioedema, rash e prurito.\u003cbr\u003eElenco in forma tabellare delle reazion i avverse Nella seguente tabella sono riportate le reazioni avverse el encate secondo il sistema di classificazione e frequenza: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/1 00), rare (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000), molto rare (\u0026lt; 1\/10.000) e non not e (la frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indeside rati sono presentati in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003eNon comuni: ipersensibilità; molto rare: shock ana filattico, reazione anafilattica\/ anafilattoide.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comuni: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto .\u003cbr\u003eNon comuni: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon comuni: tachicardia.\u003cbr\u003eP atologie vascolari.\u003cbr\u003eMolto rare: emorragia.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tor aciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eRare: broncospasmo, dispnea; non note: ostruzi one bronchiale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: vomito, diarr ea, stomatite, dolore addominale, nausea; rare: dispepsia.\u003cbr\u003ePatologie d ella cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comuni: orticaria, rash, ang ioedema, prurito.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comuni: piressia; non note: edema della facc ia.\u003cbr\u003eEsami diagnostici.\u003cbr\u003eNon comuni: pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003eDescri zione di alcune reazioni avverse.\u003cbr\u003eIn rarissimi casi, si e' verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l'a ssunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e l a sindrome di Lyell.\u003cbr\u003eSebbene nella maggior parte dei casi sia stato id entificato almeno un altro farmaco sospetto piu' probabilmente coinvol to nella genesi delle suddette sindromi mucocutanee, in caso di altera zioni mucocutanee e' opportuno rivolgersi al proprio medico e l'assunz ione di N- acetilcisteina deve essere immediatamente interrotta.\u003cbr\u003eAlcun i studi hanno confermato una riduzione dell'aggregazione piastrinica d urante l'assunzione di N-acetilcisteina.\u003cbr\u003eIl significato clinico di tal i evidenze non e' ancora stato definito.\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eAnche se gli studi teratologici condotti con il farmaco sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e du rante il periodo di allattamento con latte materno, va effettuata solo in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluimucil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631523592,"sku":"034936157","price":9.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034936157.png?v=1764837532"},{"product_id":"froben-tosse-secca-scir-125ml","title":"Froben Tosse Secca*Sciroppo 125ml","description":"DENOMINAZIONE:\nFROBEN TOSSE SECCA \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntitosse, escluse le associazioni con espettoranti. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nGocce orali, soluzione 1 ml di soluzione (pari a 20 gocce) contiene: 2 mg di butamirato citrato (equivalenti a 1,3 mg di butamirato).\nScirop po: 100 ml di sciroppo contengono 34,5 mg di butamirato citrato (equiv alnti a 21,3 mg di butamirato). \n\nECCIPIENTI:\nGocce orali, soluzione: acido citrico, glicerolo; sorbitolo al 70%; an etolo; vanillina; metile p-idrossibenzoato; acqua depurata.\nSciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo al 70%; vanillina; metile p-idross ibenzoato; acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nSedativo della tosse. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\nIl prodotto contiene sorbitol o: pertanto, esso e' controindicato nei casi di intolleranza ereditari a al fruttosio. \n\nPOSOLOGIA:\nGocce orali, soluzione.\nBambini trai i 6-12 anni: 20 gocce ogni 8-6 or e.\nAdulti: 40 gocce ogni 6-5 ore.\nSciroppo.\nBambini tra i 6-12 anni: 1 0 ml ogni 8-6 ore.\nAdulti: 15 ml ogni 8-6 ore.\nLavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi .\nNon superare le dosi consigliate.\nL'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato.\nIl trattamento sara' limitato al periodo s intomatico.\nSe la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico, \n\nCONSERVAZIONE:\nNessuna particolare precauzione. \n\nAVVERTENZE:\nA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamira to, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' p uo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento d el rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\nNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica, va sommini strato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto control lo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamir ato citrato possono essere piu' elevati e\/o duraturi che nei soggetti con funzionalita' epatica e\/o renale normale.\nIl prodotto contiene gli cerolo: puo' essere pericoloso ad alti dosi; puo' provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea.\nIl prodotto contiene sorbitolo che puo' provocare problemi gastrici e diarrea.\nIl prodotto contiene paraidross ibenzoato che puo' provocare reazioni allergiche di tipo ritardato com e dermatite da contatto; piu' raramente puo' provocare reazioni di tip o immediato con orticaria e broncospasmo. \n\nINTERAZIONI:\nNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni.\nL'uso conco mitante con espettoranti deve essere evitato. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificaz ione per sistemi organi e frequenza.\nLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 , \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto rara (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\nAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avvers e sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\nPatologie del sist ema nervoso.\nRaro: sonnolenza, vertigini.\nPatologie gastrointestinali.\nRaro: nausea, diarrea.\nPatologie della cute e del tessuto sottocutane o.\nRaro: orticaria.\nPatologie del sistema immunitario.\nNon nota: reazi oni di ipersensibilta'.\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\nR aro: anoressia.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici.\nL'uso deve essere evitato durante i prim i tre mesi di gravidanza.\nDurante il resto della gravidanza deve esser e utilizzato solo se e' strettamente necessario.\nNon e' noto se il pri ncipio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte mate rno.\nPer ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il farmaco durante l'allattamento si devono valutare attentamente i r ischi e i benefici.","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631687432,"sku":"035117023","price":6.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/froben_tosse_secca1.jpg?v=1764837535"},{"product_id":"tusseval-mucoliticoscir-250ml-038868016","title":"Marco Viti Tusseval Mucolitico Sciroppo 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003cp\u003eTussevalDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTUSSEVAL MUCOLITICO 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 80 mg (pari a brom exina 73 mg) (1 cucchiaino da te', pari a 5 ml, contiene: bromexina cl oridrato 4 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, carmellosa sodica, glicerolo, sorbito lo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezion e nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\u003cbr\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eIl farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizion e medica.\u003cbr\u003eAdulti: 5-10 ml 3 volte al giorno (=24 mg die).\u003cbr\u003eNegli adulti , all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre volte.\u003cbr\u003ePopolazi one pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volt e al giorno (= 12 mg die) Modo di somministrazione: si consiglia l'ass unzione del farmaco dopo i pasti.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento con questo medicinale comporta un aumento della secrezi one bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003eSono stati segnala ti casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome d i Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazio ne di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash c utaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della muco sa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto im mediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eQuesto farmaco contie ne 4 g di sorbitolo per dose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003eIl sorbitolo e' una fonte di fruttosio.\u003cbr\u003eSe il medico le ha detto che lei (o il bambino) e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazient i non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima c he lei (o il bambino) prenda questo medicinale.\u003cbr\u003ePuo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene 3,7 vol% di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per dose , equivalenti a 7,4 ml di birra, 3 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere da nnoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gr avidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio c ome le persone affette da patologie del fegato o epilessia.\u003cbr\u003eQuesto far maco contiene 20 mg di acido benzoico per dose equivalente a 10 ml.\u003cbr\u003ePo polazione pediatrica: i mucolitici possono indurre ostruzione bronchia le nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di dr enaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a ca usa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi no n devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteriori indagini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRa ro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tr a cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie , toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: Ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non no ta: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindro me di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantem atica acuta generalizzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospet te.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all'indirizzo ww w.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azioneavversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: usare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto i l diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eI risultati degli studi preclinici e l 'uso clinico di questo medicinale non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\u003cbr\u003eE' necessario comunque osservare le consuete precauzion i circa la somministrazione di farmaci in gravidanza, in particolare n el primo trimestre.\u003cbr\u003eAllattamento: poiche' il farmaco passa nel latte m aterno evitare la somministrazione in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tusseval","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636012808,"sku":"038868016","price":10.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/038868016.jpg?v=1764837588"},{"product_id":"sobrefluid-bb-10supp-100mg-039427036","title":"Sobrefluid Bambini 10 Supposte 100mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREFLUID\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSobrerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eAdulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via intramuscolare.\u003cbr\u003eAdulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003e40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale.\u003cbr\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636406024,"sku":"039427036","price":13.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sobrefluid_1.jpg?v=1771403733"},{"product_id":"sobrefluid-ad-10supp-200mg-039427024","title":"Sobrefluid Adulti 10 Supposte 200mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOBREFLUID\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSobrerolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniett abili.\u003cbr\u003eAdulti supposte, bambini supposte: gliceridi semisintetici soli di.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento; il farmaco e' controindicato nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile 60 mg\/ 4 ml adulti: 1-2 fiale al di' per via int ramuscolare.\u003cbr\u003eAdulti 200 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: 1-2 supposte al di'.\u003cbr\u003e40 mg\/ 3 ml soluzione da nebulizzare : 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte adulti, bambini: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile adulti, soluzione da nebulizzare 40 mg\/ 3 ml: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronch iale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristich e fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere u sati nei bambini d'eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale.\u003cbr\u003eFrequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/r ischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo qu ando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pharmaidea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636537096,"sku":"039427024","price":14.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039427024.jpg?v=1771403720"},{"product_id":"froben-tosse-grassa-scir-250ml","title":"Froben Tosse Grassa Sciroppo 250ml","description":"DENOMINAZIONE:\nFROBEN TOSSE GRASSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nMucolitici. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\n5 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). \n\nECCIPIENTI:\nAcido tartarico, acido benzoico, carbossimetilcellulosa sodica, glicer olo, sorbitolo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idros sido, acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\nIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.\nNon ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\nControindicato durante l'allattamento.\nIl farma co e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. \n\nPOSOLOGIA:\nSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\nA dulti: 1-2 cucchiaini da te' (5-10 ml) 3 volte al giorno (=24 mg die).\nNegli adulti, all'inizio del trattamento, puo' essere necessario aume ntare la dose totale giornaliera fino a 48 mg (60 ml) divisa in tre vo lte.\nBambini di eta' superiore ai 2 anni: mezzo-1 cucchiaino da te' (2 ,5 - 5 ml) 3 volte al giorno (= 12 mg die) Si consiglia l'assunzione d el farmaco dopo i pasti.\nLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio ne' saccarosio.\nNon superare le dosi c onsigliate. \n\nCONSERVAZIONE:\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \n\nAVVERTENZE:\nIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bro nchiale (questo favorisce l'espettorazione).\nSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Steve ns- Johnson (SJS) \/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esan tematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina.\nSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressi vo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattame nto con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico.\nNon usare per trattamenti protratti.\nDopo un bre ve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteri ori indagini.\nI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei b ambini di eta' inferiore ai 2 anni.\nInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\nEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\nIl medici nale contiene sorbitolo.\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\nI l medicinale contiene etanolo.\nDa tenere in considerazione per quei pa zienti che soffrono di alcolismo, nelle donne in gravidanza o in allat tamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affe tte da malattie del fegato o epilessia. \n\nINTERAZIONI:\nNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nDisturbi del sistema immunitario.\nRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioede ma e prurito.\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\nRaro: r ash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui erit ema multiforme, sindrome di Steven Johnson\/necrolisi epidermica tossic a e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\nSono stati riportati casi di diarrea, nausea, vomito, e casi di altri lievi disturbi gastro intestinali.\nSono stati riportati anche casi di broncospasmo.\nOstruzio ne bronchiale.\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nUsare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto co ntrollo del medico.\nI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del farmaco non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\nE' nec essario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somministr azione di medicinali in gravidanza, in particolare nel primo trimestre .\nPoiche' il medicinale passa nel latte materno evitare la somministra zione in caso di allattamento.","brand":"Froben","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908636930312,"sku":"039733011","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/toss_grassa-big.jpg?v=1764837597"},{"product_id":"fluibron-tosse-secca-sciroppo-200ml","title":"Fluibron Tosse Secca Sciroppo 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eFluibron Tosse Secca Sciroppo 200ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 100 ml di soluzione contengono: levodropropizina 600 mg. ECCIPIENTI: Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, a cido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Terapia sintomatica della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti c on broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kar tagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento. Non somminist rare a bambini di eta' inferiore a 2 anni. POSOLOGIA: Nella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispon denti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere c on forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Ad ulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di alme no 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 vo lte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla sco mparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, e ' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al me dico. Infatti la tosse e' un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25 grad i C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina no n sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evide nza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, spec iale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somminis trata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti c on insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contempo ranea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sens ibili. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/o dell'effetto dell a terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull 'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' con sigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Contiene metil paraidrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato. Possono causare reazion i allergiche (anche ritardate). Questi eccipienti sono noti per la pos sibilita' di causare orticariadermatite da contatto e raramente reazio ni immediate con manifestazione di broncospasmo. Contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frutt osio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere i n considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente \"senza sodio\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizin a non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti or ali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemiz zante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risult a alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie br oncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticost eroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: La maggior parte delle reazioni avverse non e' grave e i sintomi si so no risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con tra ttamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate, tut te molto rare (incidenza \u0026lt;1\/10.000) sono le seguenti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito , angioedema, reazioni cutanee. E' stato segnalato un singolo caso di epidermolisi con esito fatale. Patologie gastrointestinali: dolore gas trico e addominale, nausea, vomito, diarrea. Sono stati riportati due casi singoli rispettivamente di glossite e stomatite aftosa. E' stato segnalato un caso di epatite colestatica ed un caso di coma ipoglicemi co in una paziente anziana trattata concomitantemente con ipoglicemizz anti orali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: reazioni allergiche e anafilattoidi, malessere general e. Sono stati riportati casi singoli rispettivamente di edema generali zzato, sincope e astenia. Patologie del sistema nervoso: capogiro, ver tigini, tremori, parestesia. E' stato riportato un singolo caso di con vulsione tonico-clonica e un caso di attacco di piccolo male. Patologi e cardiache: palpitazioni, tachicardia, ipotensione. E' stato riportat o un caso di aritmia cardiaca (bigeminismo atriale). Disturbi psichiat rici: nervosismo, sonnolenza, senso di spersonalizzazione. Patologie r espiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del trat to respiratorio. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessu to connettivo: astenia e debolezza degli arti inferiori. Sono stati ri portati pochi casi di edema palpebrale, la maggior parte dei quali da riferirsi ad edema angioneurotico, considerando la presenza concomitan te di orticaria. E' stato riportato un caso singolo di midriasi e un c aso di perdita della capacita' visiva bilaterale. In entrambi i casi l a reazione si e' risolta dopo la sospensione del farmaco. E' stato seg nalato un singolo caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I si ntomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente s ospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Solo occasionalm ente alcune reazioni avverse hanno avuto carattere di gravita'. Queste includono alcuni casi di reazioni cutanee (orticaria, prurito), il ca so di aritmia cardiaca, gia' menzionato piu' sopra, il caso di coma ip oglicemico, nonche' alcuni casi di reazioni allergiche\/anafilattoidi c he hanno coinvolto edema, dispnea, vomito, diarrea. Un singolo caso di epidermolisi, manifestatosi all'estero in una paziente anziana politr attata, ha avuto esito fatale. Segnalare qualsiasi reazione avversa so spetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Tuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corpore o e nella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla sommin istrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' contro indicato. Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' c ome quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici speci fici.\u003c\/p\u003e","brand":"Fluibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637028616,"sku":"039657022","price":7.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/039657022_1.jpg?v=1764837597"},{"product_id":"bromexina-pescir-250ml4mg5ml-039997010","title":"Bromexina Pensa Sciroppo 250ml 4mg\/5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBROMEXINA PENSA 4 MG\/5 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromexina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcido tartarico, acido benzoico, caramellosa sodica, glicerolo, sorbit olo liquido, etanolo (96%), aroma tutti frutti, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma i n pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico; controindicato durante l'allattamento; il medic inale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti: 5-10 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni , non contiene fruttosio ne' saccarosio.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento con il medicinale comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003cbr\u003eSono stati segnalati c asi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di St evens - Johnson (SJS) \/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazio ne di bromexina.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo prog ressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il tra ttamento con bromexina deve essere interrotto immediatamente e deve es sere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci ass unti contemporaneamente.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo bre ve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili condurre ulteri ori indagini.\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei b ambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003eIl medici nale contiene sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla classificazion e per sistemi e organi e per frequenza secondo le seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.\u003cbr\u003e000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e per frequenza.\u003cbr\u003eDisturbi del sistem a immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sin drome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esan tematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003eSono stati riportati casi di diarrea, n ausea, vomito e casi di altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003eSono s tati riportati anche casi di broncospasmo e ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003esare il prodotto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto con trollo del medico.\u003cbr\u003eI risultati degli studi preclinici e l'uso clinico del medicinale non hanno mostrato effetti negativi in gravidanza.\u003cbr\u003eE' n ecessario comunque osservare le consuete precauzioni circa la somminis trazione di farmaci in gravidanza, in particolare nel primo trimestre.\u003cbr\u003ePoiche' il farmaco passa nel latte materno evitare la somministrazion e in caso di allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Pensa Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637683976,"sku":"039997010","price":5.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ctn_bromexina_pensa_4mg_5ml_sciroppo_it.jpg?v=1764837602"},{"product_id":"actigrip-tosse-mucolfl-150ml-041772017","title":"Actigrip Tosse Grassa Mucolitico per Catarro","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO \"20 MG\/ML SOLUZIONE ORALE, GUSTO MENTOLO\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e il raffreddore, espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 20 mg di guaifenesina in ogni ml (100 mg in 5 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGomma di xanthan, cloruro di sodio, sodio saccarina, ammonio glicirizz ato, sodio benzoato (E211), acido citrico anidro, sodio citrato, macro gol glicerol idrossistearato 40, levomentolo, aroma di lampone F2126 ( comprende etanolo, glucosio e fruttosio), caramello (E150) (comprende glucosio), ponceau 4R (E124), glicerolo, macrogol 1500, propilenglicol e, etanolo al 96%, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per contribuire a sciogliere catarro e le e sigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego ne gli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eDose giornaliera massima: 40 ml ( 800 mg di guaifenesina).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eLa sicurezza e l'effi cacia di questo medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati.\u003cbr\u003eAnziani: come p er gli adulti.\u003cbr\u003eCompromissione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave compromissione epatica e renale.\u003cbr\u003eSe la tosse persiste da piu' d i 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzione c utanea o cefalea persistente, consultare un medico.\u003cbr\u003eMetodo di somminis trazione: orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nel c ontenitore originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrez ioni eccessive, salvo indicazione di un medico.\u003cbr\u003eUna tosse persistente puo' essere segno di una condizione seria.\u003cbr\u003eSe la tosse persiste da piu ' di 7 giorni, tende a recidivare o e' accompagnata da febbre, eruzion e cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\u003cbr\u003eUsare cautela i n caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renal e o epatica.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di soppressivi della tosse non e' racc omandato.\u003cbr\u003eI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumer e questo farmaco.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene etanolo a 4,7 vol.% (alcool ), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di bi rra o 4 ml di vino per dose di 10 ml.\u003cbr\u003eQuesto puo' essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo.\u003cbr\u003eIl contenuto di etanolo deve esse re preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene i l colorante rosso Ponceau 4R (E124) che puo' causare reazioni allergic he.\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina puo' causare un'i nterferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico ( VMA).\u003cbr\u003eFarmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere asso ciati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili.\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati stu di di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina.\u003cbr\u003ePatologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensi bilita', compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza non nota).\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell'a ddome, diarrea, nausea, vomito (frequenza non nota).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo \"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/con tent\/come-segnalare-una-sos pettareazione-avversa.\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili, o sono presenti in quantita' limitat a, dati sull'uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon son o disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicita' riproduttiva sugli animali.\u003cbr\u003eQuesto farmaco non e' raccomandato durante la gravidan za e in donne potenzialmente fertili che non utilizzano metodi contrac cettivi.\u003cbr\u003eAllattamento: la guaifenesina e' escreta nel latte materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insufficienti sull'effetto de lla guaifenesina nei neonati\/infanti.\u003cbr\u003eDeve essere presa una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione\/astensione dal la terapia con questo medicinale in base al beneficio dell'allattament o per il bambino e a quello della terapia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': No n sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guai fenesina possa ridurre la fertilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 10px;\"\u003eactigrip; actigrip congestione da influenza; actigrip congestione nasale; actigrip febbre; febbre; influenza; raffreddore; mal di gola; antistaminico; decongestionante; espettorante; mucolitico; acrigrip; activegrip; atigrip; sciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Acti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908639387912,"sku":"041772017","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/41772017_actigrip_tosse_mucolitico_sciroppo_150ml.png?v=1764837620"}],"url":"https:\/\/www.farmae.click\/collections\/rimedi-pertosse.oembed?page=3","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}