{"title":"Mal di stomaco","description":"\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eantiacidi\u003c\/strong\u003e rappresentano una prima linea di difesa contro il mal di stomaco, \u003cstrong\u003eneutralizzando l'acidità\u003c\/strong\u003e e offrendo sollievo rapido da disturbi occasionali. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNonostante siano efficaci, possono avere effetti collaterali come diarrea e costipazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn altro rimedio utile è costituito dagli \u003cstrong\u003eantireflusso di tipo meccanico\u003c\/strong\u003e, trattamenti innovativi per combattere il reflusso gastroesofageo, una condizione in cui il contenuto dello stomaco risale nell'esofago, causando bruciore e disagio. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormano una \u003cstrong\u003ebarriera gelatinosa per impedire la risalita di cibo e succhi gastrici\u003c\/strong\u003e, proteggendo così l'esofago. Al contatto con il pH acido, si trasformano in una sostanza gelatinosa che previene efficacemente la risalita dei succhi gastrici e del cibo, proteggendo così l'esofago dall'irritazione. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer chi cerca un'azione più prolungata, gli \u003cstrong\u003eantagonisti dei recettori H2\u003c\/strong\u003e. Agendo sugli recettori H2, questi farmaci diminuiscono l'acidità gastrica, facilitando la guarigione delle lesioni mucose e alleviando i sintomi come bruciore e dolore. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eprocinetici\u003c\/strong\u003e, d'altra parte, aiutano nel caso lo stomaco faticasse a svuotarsi, sebbene possano causare effetti collaterali quali affaticamento e depressione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono particolarmente utili per trattare disturbi digestivi come il reflusso gastroesofageo, la gastroparesi (rallentamento dello svuotamento dello stomaco) e altri problemi di motilità gastrointestinale. Agendo sul sistema nervoso o sui recettori specifici del tratto digestivo, stimolano i movimenti muscolari che aiutano a spostare il cibo più efficacemente attraverso lo stomaco e l'intestino. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer i pazienti che soffrono di reflusso gastroesofageo (MRGE), gli\u003cstrong\u003e inibitori della pompa protonica\u003c\/strong\u003e sono considerati tra i rimedi per mal di stomaco più efficaci, riducendo significativamente l'acidità di stomaco. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOltre ai farmaci, esistono rimedi naturali per il mal di stomaco disponibili in \u003ca href=\"https:\/\/www.farmae.click\/dietetici\/alimenti\/tisane-infusi.html\"\u003einfuso\u003c\/a\u003e, che possono offrire sollievo senza gli effetti collaterali associati ai farmaci. Questi includono la \u003cstrong\u003ecamomilla,\u003c\/strong\u003e conosciuta per le sue proprietà lenitive, e lo \u003cstrong\u003ezenzero\u003c\/strong\u003e, che può aiutare a ridurre nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso il mal di stomaco sia causato da infezioni batteriche, come nel caso dell'ulcera peptica, il medico potrebbe prescrivere un \u003cstrong\u003eantibiotico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI rimedi per mal di stomaco offrono diverse opzioni per affrontare questo disturbo, ma è fondamentale ricordare che questi sono solo consigli e che, per un trattamento personalizzato e sicuro, è sempre necessario rivolgersi al proprio medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, vi invitiamo a visitare il nostro ecommerce per scoprire una gamma completa di soluzioni per il mal di stomaco, dai farmaci ai rimedi naturali, che possono aiutarvi a gestire e alleviare i sintomi in modo efficace.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"neobianacid-20-bustine-limone","title":"Aboca Neobianacid 20 Bustine Limone","description":"\u003cp\u003eREFLUSSO, ACIDITÀ E DIFFICOLTÀ DIGESTIVE.\u003cbr\u003eAzione rapida su bruciore, dolore, pesantezza e gonfiore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid è un prodotto a base di Poliprotect® che coadiuva l’azione protettiva del muco che naturalmente ricopre la mucosa. Ha una formula biodegradabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid è indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia. NeoBianacid è indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari. NeoBianacid può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa (ad esempio assunzione di farmaci antinfiammatori o periodi di stress psico-fisico). Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome Agisce\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNeoBianacid agisce rapidamente formando un film ad effetto barriera con attività:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProtettiva\u003cbr\u003eNeutralizzante locale dell’acidità\u003cbr\u003eAntiossidante.\u003cbr\u003eIn questo modo protegge la mucosa dal contatto con i succhi gastrici e con le sostanze irritanti e ne favorisce i fisiologici processi riparativi.\u003cbr\u003eNeoBianacid modula l’acidità senza sopprimerla, rispettando così la fisiologia dello stomaco e la funzionalità della flora intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComposizione\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina da 1,55 g contiene: complesso Poliprotect® 528 mg, a base di Polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di Malva e Altea; gel fogliare disidratato di Aloe Vera - 105 mg) e Minerali (Limestone e Nahcolite 423 mg); Frazione flavonoidica estrattiva LPME di Camomilla e Liquirizia - 46 mg; Zucchero di canna; Gomma arabica; Aroma di Limone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna bustina contiene 136 mg (3,4 mmol) di calcio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frazioni estrattive contenute nel prodotto sono ottenute attraverso un processo tecnologico, chiamato LPME (Liquid-Phase Microextraction), messo a punto dalla ricerca Aboca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModo d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssumere il contenuto di una bustina lasciandolo sciogliere lentamente in bocca secondo le seguenti indicazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sintomi occasionali: assumere 1 bustina al bisogno.\u003cbr\u003eCome trattamento di reflusso gastroesofageo, dolore e difficoltà di digestione: 1 bustina dopo i pasti e 1 alla sera prima di coricarsi. In aggiunta, il prodotto può essere assunto anche al bisogno più volte durante l’arco della giornata, anche a distanza ravvicinata.\u003cbr\u003eIn associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti e nei periodi di sospensione della terapia: assumere il prodotto al bisogno o secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003eSi consiglia di non superare l’assunzione di 8 bustine al giorno. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare, comunque, il medico o il farmacista. Il contenuto in glicirrizina dovuto alla Liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione.\u003cbr\u003ePer ulteriori informazioni leggere il foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eContiene 20 bustine granulari monodose da 1,55 g ciascuna\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904253653256,"sku":"989896016","price":15.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/989896016.png?v=1764757487"},{"product_id":"citrosodina-20bust-efferv","title":"Citrosodina Effervescente Integratore Alimentare Digestivo con Calcio Gusto Limone 20 Bustine","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-bustine-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-bustine-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-bustine-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .row,\n    .citrosodina-bustine-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .three-cols,\n    .citrosodina-bustine-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-bustine-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-bustine-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_13.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCitrosodina Effervescente Digestivo e Integratore alimentare\u003cbr\u003econ Calcio Gusto Limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_14.jpg?v=1764931190\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA BUSTINE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCitrosodina Bustine è un integratore alimentare di calcio al gusto di limone e senza zucchero, che contribuisce alla normale funzionalità degli enzimi digestivi e ti aiuta a ritrovare la leggerezza di cui hai bisogno. Un aperitivo o un pasto veloce in ufficio non potranno più spaventarti. Grazie a Citrosodina in Bustine effervescenti, la leggerezza è sempre con te. La sua comodità ti sorprenderà! Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano. Leggere le avvertenze. Integratore alimentare, il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_1.jpg?v=1764931189\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eComodo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003ePuoi portare le bustine in borsa o tenerle in ufficio dove preferisci. Ogni volta che desideri un po’ di leggerezza, saranno sempre a portata di mano.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_2.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003ePratico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eBasta un bicchiere d’acqua per sciogliere le bustine e assumerle dopo i pasti o in altri momenti della giornata. Al gusto di limone.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_3.jpg?v=1764931189\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eIntegratore\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eIl calcio contenuto nelle bustine supporta gli enzimi che intervengono nella digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003e2 bustine al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo un buon pasto in casa, manca solo la leggerezza?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ consigliato l’utilizzo di 2 bustine al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Le bustine di Citrosodina sono indicate in ogni momento della giornata, in particolare al termine dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_4.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_5.jpg?v=1764931190\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco. Questi problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_7.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_6.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_8.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_9.jpg?v=1764931191\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_10.jpg?v=1764931190\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_11.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375_12.jpg?v=1764931191\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904352416008,"sku":"921412375","price":7.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/921412375.jpg?v=1764759538"},{"product_id":"citrosodina-efferv-gran-150g","title":"Citrosodina Granulato Effervescente Digestivo contro Pesantezza di Stomaco al Limone 150g","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .row,\n    .citrosodina-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-page .three-cols,\n    .citrosodina-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_2.jpg?v=1764933019\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato Effervescente Digestivo\u003cbr\u003econtro Pesantezza di Stomaco al Limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_3.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCitrosodina Granulato effervescente è un ottimo coadiuvante contro la pesantezza grazie all’azione combinata del bicarbonato di sodio e dell’acido citrico. Piacevolmente frizzante, grazie alla sua effervescenza data dalla presenza di bicarbonato di sodio e acido citrico monoidrato, Citrosodina Granulato effervescente ti aiuterà a ritrovare la leggerezza. Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGusto limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante seguire uno stile di vita sano ed una dieta varia ed equilibrata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_4.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eFormato famiglia\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eUn formato perfetto dopo un pasto o una cena in famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_5.jpg?v=1764933017\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eUn classico\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eUn prodotto Made in Italy, da tenere a casa e da usare quando desideri un po’ di leggerezza.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_6.jpg?v=1764933017\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eEffervescenza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eCitrosodina Granulato effervescente è anche frizzante, per rendere ogni sorso ancora più piacevole.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eSciogline due cucchiaini in un po’ d’acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDopo un buon pasto in casa, manca solo la leggerezza?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessun problema: ci pensa Citrosodina Granulato effervescente. Pratico e ideale per ogni occasione. Il granulato effervescente di Citrosodina è pensato per coloro che cercano un rimedio da tenere in casa e da utilizzare a ogni eventualità.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_7.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_8.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_9.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_10.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_11.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_12.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_13.jpg?v=1764933018\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_14.jpg?v=1764933018\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462_1.jpg?v=1764933019\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904438989064,"sku":"938181462","price":6.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/938181462.jpg?v=1764761545"},{"product_id":"citrosodina-masticabile-30cpr","title":"Citrosodina Masticabile Digestivo per Pesantezza di Stomaco 30 Compresse Masticabili Senza Zucchero","description":"\u003cstyle\u003e\n  .citrosodina-page {\n    max-width: 1100px;\n    margin: 0 auto;\n    padding: 24px 16px;\n    box-sizing: border-box;\n    font-family: inherit;\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page * {\n    color: #000;\n  }\n\n  .citrosodina-page section {\n    margin-bottom: 40px;\n  }\n\n  .citrosodina-page img {\n    width: 100%;\n    height: auto;\n    display: block;\n  }\n\n  .citrosodina-page p {\n    margin: 0 0 10px;\n    line-height: 1.6;\n    font-size: 16px;\n  }\n\n  .citrosodina-page h2 {\n    font-size: 26px;\n    font-weight: 700;\n    margin: 0 0 12px;\n    line-height: 1.25;\n  }\n\n  .citrosodina-page .center {\n    text-align: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  .citrosodina-page .col {\n    flex: 1;\n  }\n\n  .citrosodina-page .three-cols {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(3, 1fr);\n    gap: 24px;\n  }\n\n  .citrosodina-page .cause-row {\n    display: flex;\n    gap: 24px;\n    align-items: center;\n  }\n\n  \/* immagini cause *\/\n  .citrosodina-page .cause-row img {\n    max-width: 380px;\n    width: 100%;\n    margin: 0 auto;\n  }\n\n  .citrosodina-page .rules {\n    display: grid;\n    grid-template-columns: repeat(4, 1fr);\n    gap: 16px;\n    text-align: center;\n  }\n\n  @media (max-width: 768px) {\n    .citrosodina-page section {\n      margin-bottom: 28px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .row,\n    .citrosodina-page .cause-row {\n      flex-direction: column;\n      text-align: center;\n    }\n\n    .citrosodina-page .three-cols,\n    .citrosodina-page .rules {\n      grid-template-columns: 1fr;\n    }\n\n    .citrosodina-page h2 {\n      font-size: 22px;\n    }\n\n    .citrosodina-page .cause-row img {\n      max-width: 300px;\n    }\n  }\n\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv class=\"citrosodina-page\"\u003e\n\u003c!-- HERO --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_2.jpg?v=1764935847\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- HEADLINE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCitrosodina Masticabile Digestivo per Pesantezza di Stomaco\u003cbr\u003e30 Compresse Masticabili senza zucchero\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- PRODOTTO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_3.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003eCITROSODINA COMPRESSE MASTICABILI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse masticabili Citrosodina sono un ottimo aiuto per combattere la pesantezza grazie alla presenza del bicarbonato di sodio e dell’acido citrico. Con la sua confezione, Citrosodina Compresse masticabili è pratico e ideale per ogni occasione, soprattutto fuori casa. Infatti, grazie alla sua forma in compresse, puoi portarlo dove vuoi, senza l’ausilio dell’acqua. Citrosodina è privo di lattosio ed è un prodotto vegano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGusto limone\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante seguire uno stile di vita sano ed una dieta varia ed equilibrata.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLAIM --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eUn’immediata sensazione di frizzante leggerezza, dalla bocca fino allo stomaco!\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- 3 PLUS --\u003e\n\u003csection class=\"three-cols\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_4.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003ePiacevole\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003ePuoi masticare le compresse tutte le volte che desideri un po’ di leggerezza, senza doverle sciogliere in acqua!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_5.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eSempre con te\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eGrazie al formato pratico e leggero, puoi portare le compresse masticabili dove vuoi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_6.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003e\u003cstrong\u003eLeggero\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"center\"\u003eSono senza zuccheri e al gusto di limone. L’effervescenza le rende particolarmente rinfrescanti, soprattutto dopo aver mangiato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- UTILIZZO --\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003ch2\u003ePrendi una o due compresse, senza doverle sciogliere in acqua\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIl divertimento rallenta a ogni assaggio?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMastica una compressa e ritrova il ritmo! Pratica e ideale per ogni occasione. Grazie alla sua forma in compresse, portala dove vuoi.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_7.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CATTIVA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"row\"\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_8.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"col\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa digestione:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eè essenziale per la salute, ma non sempre è buona…\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando la digestione si fa difficile, già durante il pasto avvertiamo un senso di sazietà precoce, per non parlare del dopo pasto, quando talvolta sopraggiungono delle sgradevoli sensazioni di gonfiore, pesantezza, acidità e bruciore di stomaco. Questi problemi digestivi comunemente diffusi, ma non per questo meno spiacevoli, sono i fastidiosi segnali – insieme al senso di gonfiore, a una lieve nausea e ai disturbi allo stomaco – che accompagnano più frequentemente una cattiva digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CAUSE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe cause della cattiva digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_9.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa fretta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando mangiamo tra mille cose da fare, non mastichiamo bene e ingeriamo bocconi più grandi. In questo modo, non solo non gustiamo pienamente i cibi, ma mangiamo di più e stimoliamo un’eccessiva produzione di succhi gastrici.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_10.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eI cibi troppo grassi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe mangiamo cibi con molti grassi, soprattutto di origine animale, lo stomaco impiegherà più tempo a digerirli.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_11.jpg?v=1764935847\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’indigestione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn’alimentazione sbagliata e un insieme di disturbi all’apparato digerente possono rendere difficile la digestione e provocare anche diverse reazioni, tra cui dolore, gonfiore di stomaco o nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_12.jpg?v=1764935846\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLo stress\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando siamo nervosi, l’ansia influisce sulla digestione, rendendola più faticosa e provocando dolori e fastidi che non durano solo durante i pasti, ma spesso anche dopo. Mantenere un atteggiamento sereno e positivo ci aiuterà anche durante la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"cause-row\"\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_13.jpg?v=1764935847\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’alcol e la caffeina\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaffè e bevande alcoliche possono stimolare eccessivamente la produzione di succhi gastrici e irritare le pareti dello stomaco. Assunti in quantità eccessiva, rischiano infatti di provocare fastidi e rallentare la digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- BUONA DIGESTIONE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLa buona digestione\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_14.jpg?v=1764935846\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGOLE --\u003e\n\u003csection class=\"center\"\u003e\n\u003ch2\u003eLe regole a portata di mano\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003csection class=\"rules\"\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1) L’equilibrio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMangia meglio e meno spesso.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2) Che cosa\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLimita i cibi troppo grassi o troppo piccanti e le bevande gassate.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e3) Il tempo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvita la fretta e lo stress!\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e4) La qualità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo alle porzioni abbondanti, sì alle dosi moderate e alla varietà.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- FINALE --\u003e\n\u003csection\u003e\u003cimg alt=\"\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_1.jpg?v=1764935847\"\u003e\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Citrosodina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904444231944,"sku":"939466900","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/939466900_1_1.png?v=1764761659"},{"product_id":"maalox-plus-50cpr-mast-020702344","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 50 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559378696,"sku":"020702344","price":16.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702344_1.jpg?v=1764764739"},{"product_id":"maalox-plus-30cpr-mast","title":"Maalox Plus Azione Rapida Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 30 cpr","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono i principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g, alluminio idrossido 3,25 g, dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, etanolo, zucchero invertito, saccarosio, diossido di zolfo (E 220 ), sorbitolo (E420) 4,48 g\/ 100ml (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compressa contie ne i principi attivi: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idr ato 200 mg, dimeticone 25 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: glucosio , saccarosio, sorbitolo (E420) 45 mg per compressa (vedere paragrafo 4 .4).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo (E420) liquido non cristallizzabile, aroma di limone (contenente etanolo), a roma di crema svizzera (contenente etanolo, zucchero invertito, saccar osio, diossido di zolfo (E 220)), acqua depurata.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, a mido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo (E42 0), sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL \/min); generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di caches sia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: non sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: non superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eL 'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eMaalox Plus , per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamen to dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergic he (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo (E420) in 10 ml (2 cucchiain i).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve esse re somministrato questo medicinale; etanolo: questo medicinale contien e 9,5 mg di etanolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e10 ml di questo medicinal e sono equivalenti a 0,2 ml di birra o 0,1 ml di vino.\u003cbr\u003eLa piccola quan tita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti; s accarosio e zucchero invertito: i pazienti affetti da rari problemi er editari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-g alattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assume re questo medicinale; diossido di zolfo (E 220): raramente puo' causar e gravi reazioni di ipersensibilita' e broncospasmo; meno di 1 mmol (2 3 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMaalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: 45 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-somministrazion e di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione gior naliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerat o.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modifica re la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somminist rati.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve es sere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eCirca 500 mg di glucosio, per co mpressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mel lito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galat tosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio: i pazienti a ffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi iso maltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eMeno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopola zione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci in particolare H2-antagonisti, atenololo, bisfosfonati, cefdinir, cefpodoxima, cloro china, tetracicline, dasatinib monoidrato, diflunisal, digoxina, desam etasone, eltrombopag olamina, elvitegravir, etambutolo, fluorochinolon i, glucocorticoidi, indometacina, sali di ferro, isoniazide, ketoconaz olo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, nilotinib, neurolettici f enotiazinici, penicillamine, propranololo, raltegravir potassio, rilpi virina, riociguat, rosuvastatina, fluoruro di sodio e trattamenti anti virali in combinazione di tenofovir alafenamide fumarato\/emtricitabina \/ sodio bictegravir.\u003cbr\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia de lla resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossi do di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare i peralluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eL a combinazione con gli integrasi inibitori (dolutegravir, raltegravir, bictegravir) e Maalox Plus deve essere evitata (fare riferimento ai r ispettivi RCP per le raccomandazioni sulla dose).\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di mag nesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osser vata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contempora neamente.\u003cbr\u003ePer precauzione, lasciar trascorrere almeno 2 ore (4 per i f luorochinoloni), tra l'assunzione di qualsiasi farmaco per via orale e Maalox Plus.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aume nto dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di ch inidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo ' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina succe ssiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'es crezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarr ea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addomin ale.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagn esiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a p azienti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosf atemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini ( da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione dell e reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segna lazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di Maalox Plus in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNon e ' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di Maalox Plus durante la g ravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo av er valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al lim itato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combi nazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allatt amento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559608072,"sku":"020702080","price":12.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702080_1.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"biochetasi-os-grat-eff-18bust-015784097","title":"Biochetasi Orosolubile Granulato Effervescente 18 Bustine","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamine associate a sali minerali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente.\u003cbr\u003eUna bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), v itamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.\u003cbr\u003eCompresse efferv escenti.\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflav ina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; ac ido citrico 70 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sod io bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.\u003cbr\u003eCompresse e ffervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIperacidita'.\u003cbr\u003eDifficolta' digestive.\u003cbr\u003eInsufficienza epatica.\u003cbr\u003eStati chet onemici.\u003cbr\u003eNausea gravidica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali .\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.\u003cbr\u003ePazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.\u003cbr\u003eI medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprat tutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInformazioni i mportanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervesce nte contiene sorbitolo e fruttosio.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza eredi taria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eL' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti so rbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosi o con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in m edicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granul ato effervescente contiene glucosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari proble mi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in granulato effervescente contiene sacca rosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffici enza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQues to farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccaros io e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).\u003cbr\u003eDi cio' si tenga conto in p azienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalori ci.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornalier a raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQ uesto farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto conten uto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compre sse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eNon sono di sponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in c ompresse effervescenti contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco in compresse efferves centi contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assu nzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera di questo prodott o e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sod io.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bro muro.\u003cbr\u003eParticolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkins on trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.\u003cbr\u003eL'uso di preparati a base di citra to puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003eLe reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.\u003cbr\u003eSicc ome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate co me non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: orticaria.\u003cbr\u003eShock anaf ilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cut e e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.\u003cbr\u003ePa tologie renali e urinarie: cromaturia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segna lare-una-sosp etta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904559673608,"sku":"015784097","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_M.jpg?v=1764764740"},{"product_id":"maalox-reflusso-14cpr-20mg","title":"Maalox Reflusso Contro Reflusso Acido 14 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562098440,"sku":"041056021","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/041056021_1_1.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-24bs","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione Indicato per sintomi del Reflusso Gastroesofageo come Indigestione Bruciore e Acidità di Stomaco 24 Bustine 10ml","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE G USTO MENTA\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoat o (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer somministrazione orale.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eLa massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate).\u003cbr\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003eCosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi.\u003cbr\u003eGav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003cbr\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003cbr\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.\u003cbr\u003eVed ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, s indrome lattealcali¹.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e.\u003cbr\u003eNon nota: effetti respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eMolto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, naus ea, vomito; non nota: costipazione¹.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea pruriginosa.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a segu ito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia, in considerazione de lla presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' po ssibile la durata del trattamento.\u003cbr\u003eAllattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da do nne trattate.\u003cbr\u003eQuesto prodotto puo' essere utilizzato durante l'allatta mento.\u003cbr\u003eFertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato c he l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nel l'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562131208,"sku":"041545031","price":12.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1_76_1_1.jpg?v=1764764766"},{"product_id":"neobianacid-20buste-monodose","title":"Aboca Neobianacid Acidità Reflusso 20 Buste Monodose","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico CE Classe III. \u003cbr\u003e Indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia. NeoBianacid è indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari. NeoBianacid può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa (ad esempio assunzione di farmaci antinfiammatori o periodi di stress psico-fisico). Il prodotto è adatto anche all’uso in gravidanza, durante l’allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il contenuto di una bustina lasciandolo sciogliere lentamente in bocca secondo le seguenti indicazioni:\u003cbr\u003e - in caso di sintomi occasionali: assumere 1 bustina al bisogno;\u003cbr\u003e - come trattamento di reflusso gastroesofageo, dolore e difficoltà di digestione: 1 bustina dopo i pasti e 1 alla sera prima di coricarsi. In aggiunta, il prodotto può essere assunto anche al bisogno più volte durante l’arco della giornata, anche a distanza ravvicinata;\u003cbr\u003e - in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti e nei periodi di sospensione della terapia: assumere il prodotto al bisogno o secondo le indicazioni del medico. Si consiglia di non superare l’assunzione di 8 bustine al giorno. Il prodotto può essere assunto anche per periodi prolungati. Il prodotto può essere assunto anche dai bambini, a partire da 6 anni di età, con la stessa posologia.\u003cbr\u003e Prodotto 100% naturale, biodegradabile e con ingredienti da Agricoltura Biologica contenente Poliprotect, complesso vegetale e minerale. Non contiene sostanze di sintesi, semisintesi o geneticamente modificate e anche i processi di lavorazione con cui è ottenuto non utilizzano né solventi né altre sostanze di sintesi chimica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una bustina da 1,55 g contiene: complesso naturale Poliprotect 528 mg, a base di polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di malva* e altea*; gel fogliare disidratato di Aloe vera*- 105 mg) e minerali (limestone e nahcolite 423 mg), frazione flavonoidica estrattiva LPME di camomilla* e liquirizia* - 46 mg, zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturale di menta.\u003cbr\u003e *Ingrediente da Agricoltura Biologica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Se i sintomi persistono consultare il medico. Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline. Il contenuto in glicirrizina dovuto alla liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione. Per il suo meccanismo d'azione può essere utilizzato sia in associazione con inibitori di pompa protonica e H2 antagonisti che nei periodi di sospensione del trattamento, secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 bustine granulari monodose da 1,55 g ciascuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e BIOAN_GRX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904578646280,"sku":"926876830","price":16.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/926876830.png?v=1764764964"},{"product_id":"maalox-reflurapid-20bust","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 20 Bustine","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico ad azione meccanica a base di sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato e calcio carbonato, formulato per svolgere 3 azioni sinergiche: bloccare il reflusso acido, ridurre il bruciore e proteggere la mucosa dell’esofago. Maalox RefluRAPID dispositivo medico è indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003cbr\u003e Grazie all’azione dell’alginato di sodio e dei carbonati in esso contenuti, può iniziare ad agire in 3 minuti. A contatto con l’acido dello stomaco, l’alginato di sodio reagisce formando un gel mentre i carbonati rilasciano anidride carbonica permettendo al gel di galleggiare e di formare così un tappo che impedisce meccanicamente la risalita dei succhi gastrici verso l’esofago. La presenza del bicarbonato contribuisce inoltre a ridurre l’iperacidità di stomaco. Grazie alle sue peculiari caratteristiche, esplica un effetto barriera che protegge la mucosa dell’esofago dall’aggressione degli acidi, favorendone la rigenerazione e aiutando a prevenire il rischio di ricadute di esofagite da reflusso. La sua formulazione, caratterizzata da uno specifico bilanciamento tra l’alginato di sodio e i carbonati, favorisce una rapida azione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato, calcio carbonato, acqua depurata, aroma, acido poliacrilico, etilparabene, metil-p-idrossibenzoato di sodio, saccarina sodica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 o 2 bustine (10 ml cadauna) dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Agitare prima dell’uso. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Per le modalità di assunzione del prodotto seguire attentamente le indicazioni raccomandate dal medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di grave insufficienza renale. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Il prodotto può interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Il prodotto può causare una sensazione di gonfiore. Il rispetto delle modalità d’uso riportate riduce la probabilità che accada. Questo prodotto contiene una quantità di sodio pari a circa 100 mg (4,4 mmoli) e di calcio pari a circa 36 mg (0,9 mmoli) per bustina (10 ml). Consultare il medico nel caso in cui si segua una dieta povera di sale, come ad esempio in caso di ipertensione, problemi cardiaci, epatici e renali ed in caso di ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulle bustine. Non refrigerare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa fra gli 8°C ed i 25°C, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 20 bustine. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904584642824,"sku":"934480195","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/934480195_1.jpg?v=1764765022"},{"product_id":"maalox-reflurapid-compresse","title":"Maalox Reflurapid Blocca il Reflusso Neutralizza il Bruciore da Iperacidità 40 Compresse","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico è indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, sintomi notturni da reflusso, tosse e infiammazione laringo-faringea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio alginato, bicarbonato di sodio, sodio carbonato, calcio carbonato, sorbitolo, magnesio stearato vegetale, idrossipropilcellulosa, aroma, biossido di silicio, sucralosio, glicosidi steviolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 o 4 compresse dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Le compresse devono essere ben masticate. La loro assunzione può anche essere seguita dall’ingestione di acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra gli 8°C ed i 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 40 compresse. \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904585167112,"sku":"935131211","price":11.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/935131211_1.jpg?v=1764765032"},{"product_id":"biochetasi-pock-digestiv-18cpr-974034439","title":"Biochetasi Pocket 18 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di calcio, citrati, vitamina B2, vitamina B6 e vitamina B1. Il calcio contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi, le vitamine B2, B6 e B1 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Con edulcoranti.\u003cbr\u003e Associazione di vari principi capaci di riequilibrare la salute del tratto gastrointestinale. Grazie alla sua formulazione, BIOCHETASI DIGESTIONE POCKET può essere di aiuto nei casi di digestione lenta e faticosa, associata ad acidità gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Edulcoranti: mannitolo, sorbitolo, aspartame, sucralosio, sale sodico della saccarina, acesulfame K; carbonato di calcio, citrato monosodico; regolatore di acidità: carbonato acido di sodio; acido citrico anidro, citrato tripotassico; aroma: arancia; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; riboflavina 5'-fosfato di sodio (vitamina B2), cloridrato di piridossina (vitamina B6), cloridrato di tiamina (vitamina B1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per compressa (1,5 g) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,56 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrati (espressi come acido citrico) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 224 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose raccomandata è di 2-4 compresse masticabili al bisogno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene polialcoli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 18 compresse masticabili.\u003cbr\u003e Peso netto: 27 g. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 30015275\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904598601992,"sku":"974034439","price":10.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/974034439.jpg?v=1764765190"},{"product_id":"kijimea-colon-irritab-pro84cps-978476113","title":"Kijimea Colon Irritabile Pro 84 Capsule","description":"\u003cp\u003eDispositivo medico contenente il ceppo bifidobatterico B. bifidum HI-MIMBb75 inattivato termicamente.\u003cbr\u003eÈ usato per il trattamento della sindrome del colon irritabile con i sintomi tipici di stitichezza, diarrea, dolore addominale, flatulenza e gonfiore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eModalità d'uso\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssuma due capsule di Kijimea Colon Irritabile PRO 1 volta al giorno senza masticarle con una quantità di liquido sufficiente (ad esempio 1 bicchiere d’acqua).\u003cbr\u003eSe usata nei bambini piccoli, la capsula dovrebbe essere aperta e il contenuto assunto con un po’ di liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComponenti\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKijimea Colon Irritabile PRO contiene il ceppo bifidobatterico B. bifidum HI-MIMBb75 inattivato termicamente (0,5x109 batteri per capsula).\u003cbr\u003eGli altri componenti sono: amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa, magnesio stearato, biossido di silicio, complessi di clorofillina contenenti rame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKijimea Colon Irritabile PRO non può essere assunto:\u003cbr\u003e- senza una quantità sufficiente di liquido;\u003cbr\u003e- dopo il superamento della data di scadenza indicata sulla confezione;\u003cbr\u003e- in caso di ipersensibilità nota a uno degli ingredienti del preparato.\u003cbr\u003eNel caso in cui i disturbi ricompaiano o persistano, è necessario consultare un medico in modo che accerti la causa dei disturbi e una eventuale patologia latente che richiede un trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e84 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"Kijimea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904608760072,"sku":"978476113","price":94.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/1_28_2.jpg?v=1764765301"},{"product_id":"kijimea-colon-irritab-pro28cps-978476101","title":"Kijimea Colon Irritabile Pro 28 Capsule","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico contenente il ceppo bifidobatterico B. bifidum HI-MIMBb75 inattivato termicamente.\u003cbr\u003e È usato per il trattamento della sindrome del colon irritabile con i sintomi tipici di stitichezza, diarrea, dolore addominale, flatulenza e gonfiore addominale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assuma due capsule di Kijimea Colon Irritabile PRO 1 volta al giorno senza masticarle con una quantità di liquido sufficiente (ad esempio 1 bicchiere d’acqua).\u003cbr\u003e Se usata nei bambini piccoli, la capsula dovrebbe essere aperta e il contenuto assunto con un po’ di liquido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kijimea Colon Irritabile PRO contiene il ceppo bifidobatterico B. bifidum HI-MIMBb75 inattivato termicamente (0,5x109 batteri per capsula).\u003cbr\u003e Gli altri componenti sono: amido di mais, idrossipropilmetilcellulosa, magnesio stearato, biossido di silicio, complessi di clorofillina contenenti rame.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kijimea Colon Irritabile PRO non può essere assunto:\u003cbr\u003e - senza una quantità sufficiente di liquido;\u003cbr\u003e - dopo il superamento della data di scadenza indicata sulla confezione;\u003cbr\u003e - in caso di ipersensibilità nota a uno degli ingredienti del preparato.\u003cbr\u003e Nel caso in cui i disturbi ricompaiano o persistano, è necessario consultare un medico in modo che accerti la causa dei disturbi e una eventuale patologia latente che richiede un trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 28 capsule.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Kijimea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904608825608,"sku":"978476101","price":38.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/190848.jpg?v=1764765301"},{"product_id":"biochetasi-digest-ac-20cpr-mas-979332400","title":"Biochetasi Digestione Acidita' 20 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di enzimi digestivi, finocchio, carciofo, polvere di riso, calcio carbonato e citrati. Con edulcorante.\u003cbr\u003e Contiene un mix equilibrato di enzimi, estratti toterapici, citrati e carbonati che contribuiscono sinergicamente a normalizzare i processi digestivi, grazie a:\u003cbr\u003e 1. gli estratti di carciofo e di finocchio contribuiscono alla corretta funzione digestiva e all’eliminazione dei gas;\u003cbr\u003e 2. la polvere di riso controlla l’acidità gastrica.\u003cbr\u003e Inoltre, contiene enzimi digestivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agente di carica: isomalto; carbonato di calcio (carbonato di calcio, amido di mais), carciofo (Cynara scolymus L., foglie) e.s., bicarbonato di potassio, acido citrico; aromi naturali: aroma limone; citrati di potassio, finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s.; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; polvere di riso (Oryza sativa, L., semi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (proteasi), complessi enzimatici da substrati vegetali fermentati (lipasi), alfa-galattosidasi, beta-galattosidasi; edulcorante: sucralosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose giornaliera (1 compressa) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 mg (4.000 PC**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lipasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 mg (3.000 FIP**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Beta-galattosidasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 mg (1.000 ALU**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Alfa-galattosidasi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 10 mg (300 GaIU**) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrati \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 224 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 120 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 15 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carciofo e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Finocchio dolce e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 80 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Polvere di riso \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e **: Unità di attività enzimatica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destinato ad adulti e bambini dai 6 anni in su. Una o due compresse masticabili al bisogno, prima o dopo i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Può essere assunto da chi segue diete a basso contenuto di sodio. Inoltre, può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Attenzione: Contiene polioli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore a 25°C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 20 compresse masticabili.\u003cbr\u003e Peso netto: 38 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 03000110\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904609349896,"sku":"979332400","price":11.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/979332400.jpg?v=1764765315"},{"product_id":"metadigest-total-60cps-979279332","title":"Metadigest Total 60 Capsule","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare che contiene un estratto di rizoma di zenzero* che aiuta a ridurre il gonfiore e d'aiuta la digestione in modo rapido e naturale. Inoltre, aiuta a mantenere una normale acidità dello stomaco. Contiene anche un complesso di enzimi digestivi. Per la digestione di proteine, carboidrati e grassi. Attivo a pH sia acido sia basico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti per 1 capsula\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Capsula: idrossipropilmetilcellulosa, proteasi 41.000 unità FCC, cellulasi 1.750 unità FCC, lecitina di \u003cb\u003esoia\u003c\/b\u003e 50 mg, amilasi 1.400 unità FCC, estratto di rizoma di zenzero 25 mg (Zingiber officinale Rosc.), alfa-galattosidasi 300 unità FCC, maltasi 16.050 unità FCC; agente antiagglomerante: biossido di silicio, lattasi 340 unità FCC, lipasi 1.050 unità FCC, invertasi 150 INVU; agente antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; fitasi 0,85 PU\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una capsula, durante o dopo i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare al riparo dal calore e dall’umidità.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 26331\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Metagenics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904609382664,"sku":"979279332","price":37.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/meta_digest_total60.png?v=1764765316"},{"product_id":"neobianacid-70cpr-mast-980423610","title":"Aboca Neobianacid 70 Compresse Masticabili","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003e Descrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto 100% naturale, biodegradabile e con ingredienti da agricoltura biologica contenente Poliprotect, complesso vegetale e minerale.\u003cbr\u003e Indicato per il trattamento del reflusso gastroesofageo e del dolore di stomaco (dispepsia dolorosa), caratterizzati da rigurgito acido, bruciore, dolore, tosse irritativa, disfonia.\u003cbr\u003e Indicato anche nel trattamento dei sintomi associati a difficoltà di digestione (dispepsia non dolorosa), quali acidità, pesantezza e gonfiore dopo i pasti, sia ricorrenti che in caso di eccessi alimentari.\u003cbr\u003e Il prodotto può essere utile in prevenzione, nelle situazioni che provocano irritazione della mucosa.\u003cbr\u003e Il prodotto è adatto anche all'uso in gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini sopra i 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una compressa da 1,55 g contiene: complesso naturale Poliprotect 528 mg a base di polisaccaridi (frazioni estrattive LPME di malva* e altea*, gel fogliare disidratato di aloe vera* 105 mg) e minerali (limestone e nahcolite 423 mg), frazione flavonoidica estrattiva LPME di camomilla* e liquirizia* 46 mg, zucchero di canna*, gomma arabica, aroma naturale di menta.\u003cbr\u003e *Ingrediente da agricoltura biologica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003e Se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere il prodotto a distanza di almeno due ore da farmaci, in particolare le tetracicline.\u003cbr\u003e Il contenuto in glicirrizzina dovuto alla liquirizia è inferiore a quanto riportato essere causa di un possibile innalzamento della pressione.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 30 mesi. \u003cbr\u003e Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 70 compresse da 1,55 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 108,5 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e BIAN70_COX\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904614232328,"sku":"980423610","price":23.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/980423610.jpg?v=1764765340"},{"product_id":"biochetasi-reflusso-20stick-981266428","title":"Biochetasi Reflusso 20 Stick Aroma Arancia - Sollievo Rapido","description":"\u003cdiv class=\"descrizione-prodotto\"\u003e \u003cdiv\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico Classe III. Non sterile. \u003cbr\u003e Riduce rapidamente i sintomi di pirosi gastrica (bruciore di stomaco), dolore epigastrico (sensazione dolorosa nell'area centro-superiore dell'addome) e rigurgito acido, proteggendo la mucosa esofagea. \u003cbr\u003e Crea un film protettivo persistente che protegge la mucosa esofagea dell'aggressione degli agenti irritativi. \u003cbr\u003e Aroma arancia. Senza glutine. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il contenuto di una bustina dopo i pasti principali e al momento di coricarsi, o secondo consiglio medico. Una volta aperto lo stick, assumerne tutto il contenuto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Condroitin solfato sodico (origine suina), xiloglucano da tamarindo, glicerina vegetale, xilitolo, idrossipropilmetilcellulosa, acqua depurata, sorbato di potassio, benzoato di sodio, aroma, acido citrico, bicarbonato di sodio, gomma di xanthan. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Sebbene non si conoscano effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto in gravidanza o durante l'allattamento. In ogni caso consultare il proprio medico. In caso di concomitante terapia farmacologica, consultare il proprio medico prima dell'assunzione. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento si presenti integro. Tenere fuori dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco ed asciutto. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola da 20 stick. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 03000123 \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Biochetasi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904616493320,"sku":"981266428","price":15.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/981266428.jpg?v=1764765372"},{"product_id":"xamamina-bb-6cps-25mg","title":"Xamamina Bambini 6 Capsule 25mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE: XAMAMINA \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiemetici e antinausea.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 50 mg capsule molli: dimenidrinato 50 mg. Bambini 25 mg capsule molli: dimenidrinato 25 mg. 25 mg gomme da masticare medicate: dimenidrinato 25 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e ECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e 50 mg capsule molli e Bambini 25 mg capsule molli: macrogol 400. Invol ucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-parai drossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217). 25 mg gomme da masticare medicate. Nucleo: copolimero dell'acid o metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fos fato anidro; Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossid o, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferio re ai 2 anni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e 50 mg capsule molli: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del v iaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massim o di 4 capsule molli nelle 24 ore. Bambini 25 mg capsule molli. Nei ba mbini in eta' fra 2-6 anni: 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in eta' fra 7 -12 anni 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un mass imo di 2-3 volte nelle 24 ore. 25 mg gomme da masticare medicate: negl i adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'e ffetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore. Nei bambini di eta' compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medi cata mezz'ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore. Non superare le dosi consig liate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinar ia, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e pe rtanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia co n farmaci ototossici. Le capsule molli e le gomme da masticare medicat e contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. L e capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni aller giche (anche ritardate). Le gomme da masticare medicate contengono asp artame, una fonte di fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione. Il prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Disordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia. Di sordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia, euforia. Disordini del sistema nervoso. Piu' frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: ce falea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Disordini dell a vita. Frequenti: disturbi dell'accomodazione. Disordini cardiaci. Me no frequenti: tachicardia. Disordini vascolari. Meno frequenti: ipoten sione. Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza della fauci, nausea. Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo. frequenti: fo tosensibilita', reazione cutanea su base allergica. Disturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione. Disordini generali e cond izioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia. Segnalar e qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo n on hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilita'. Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna i n gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicita' del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' controindicato. Piccole quantita' di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidri nato durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601606408,"sku":"002955108","price":8.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/002955108.jpg?v=1764837185"},{"product_id":"xamamina-6cps-50mg","title":"Xamamina 6 Capsule Molli 50mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eXAMAMINA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiemetici e antinausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDimenidrinato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCapsule molli 50 mg e 25 mg: macrogol 400.\u003cbr\u003eInvolucro: gelatina; sorbit olo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etil e (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003cbr\u003eGomme da mastic are medicate 25 mg.\u003cbr\u003eNucleo: copolimero dell'acido metacrilico Tipo A, sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, as partame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro.\u003cbr\u003eRivestime nto: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E131).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di eta' inferio re ai 2 anni; controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCapsule molli 50 mg: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del v iaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massim o di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003cbr\u003eBambini 25 mg capsule molli: nei ba mbini in eta' fra 2-6 anni 1 capsula molle prima del viaggio fino ad u n massimo di 3 volte nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNei bambini in eta' fra 7-12 anni 1 -2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 25 mg: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dur a circa 4 ore.\u003cbr\u003eSe necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNei bambini di eta' compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz' ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se neces sario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003eCapsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25 gr adi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinar ia, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' mascherare i sintomi di ototossicita' e pe rtanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia co n farmaci ototossici.\u003cbr\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicat e contengono sorbitolo.\u003cbr\u003eLe capsule molli contengono parabeni che posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eLe gomme da masticar e medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esser le dannoso se e' affetto da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl prodotto puo' aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, s edativi o tranquillanti.\u003cbr\u003eIn caso di assunzione concomitante di tali so stanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni add ittivi di sedazione.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi.\u003cbr\u003eQualora somminist rato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci o totossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototoss icita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con il prodotto sono stati segnalati i segue nti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDisordini del metabolismo e della nutrizione .\u003cbr\u003eFrequenti: anoressia.\u003cbr\u003eDisordini psichiatrici.\u003cbr\u003eMeno frequenti: insonn ia (specialmente nei bambini), euforia.\u003cbr\u003eDisordini del sistema nervoso.\u003cbr\u003ePiu' frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequ enti: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini).\u003cbr\u003eDiso rdini della vista.\u003cbr\u003eFrequenti: disturbi dell'accomodazione.\u003cbr\u003eDisordini c ardiaci.\u003cbr\u003eMeno frequenti: tachicardia.\u003cbr\u003eDisordini vascolari.\u003cbr\u003eMeno freque nti: ipotensione.\u003cbr\u003eDisordini gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenti: secchezza de lle fauci, nausea.\u003cbr\u003eDisordini della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFr equenti: fotosensibilita', reazione cutanea su base allergica.\u003cbr\u003eDisturb i renali e urinari.\u003cbr\u003eFrequenti: disturbi della minzione.\u003cbr\u003eDisordini gene rali e condizioni del sito di somministrazione.\u003cbr\u003eMeno frequenti: asteni a.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo n on hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilita'.\u003cbr\u003eNon sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna i n gravidanza.\u003cbr\u003ePertanto, sebbene la teratogenicita' del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza e' controindicato.\u003cbr\u003ePiccole quantita' di dimenidrinato passano nel latte materno.\u003cbr\u003eDati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidri nato durante l'allattamento e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Xamamina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908601704712,"sku":"002955060","price":9.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/002955060.jpg?v=1764837185"},{"product_id":"valontan-10cpr-riv-100mg","title":"Valontan*10 Compresse Rivestite 100mg","description":"CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntiemetico ed antinausea: serve per la prevenzione e il trattamento d i nausea, vomito e vertigini (perdita dell'equilibrio). \n\nINDICAZIONI:\nSi usa nella prevenzione e nel trattamento della nausea, del vomito e della vertigine (perdita dell'equilibrio), proprie delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo). \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' al principio attivo (dimenidrinato), a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare alla mepiramina.\nBambini di eta' infe riore ai 2 anni.\nGravidanza e allattamento. \n\nPOSOLOGIA:\nCompresse rivestite: Nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d' aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa Adulti (50 mg), il cui effetto dura appross imativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore).\nSuppos te: Da usarsi 1-3 volte al giorno nell'adulto.\nLe supposte vanno usate quando la via orale non e' praticabile, per esempio in caso di diffic olta' a deglutire. \n\nINTERAZIONI:\nSe si sta seguendo una terapia a base di farmaci antidepressivi, ipnot ici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire una loro eccessi va azione di sedazione (riduzione della reattivita'). \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secc hezza delle fauci (bocca secca), fotosensibilita' (eccessiva sensibili ta' alla luce), disturbi dell'accomodazione (alterazione della vista), disturbi della minzione (difficolta' ad urinare), cefalea (mal di tes ta), anoressia (diminuzione dell'appetito), nausea, reazioni allergich e sulla pelle.\nMeno frequentemente vertigini (perdita dell'equilibrio) , astenia (diminuzione della capacita' di compiere sforzi muscolari), insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione (di minuzione della pressione arteriosa), tachicardia (aumento del battito cardiaco) e, ad alte dosi, specialmente nei bambini, convulsioni.","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602229000,"sku":"003452024","price":8.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/valontan-10-compresse-rivestite-100mg-per-non-patire-la-macchina-la-nave-e-l-aereo.jpg?v=1764837189"},{"product_id":"valontan4cpr-riv-100mg-003452012","title":"Valontan 4 Compresse 100mg Rivestite","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eVALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiemetici ed antinausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita contiene: principio attivo dimenidrinato 100 mg.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSaccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais.\u003cbr\u003eCompo nenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003ePrevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eControindicato nei bambini e adolescen ti.\u003cbr\u003eControindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la na usea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di me zza compressa di VALONTAN adulti (50 mg), il cui effetto dura approssi mativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore).\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o alt ri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003cbr\u003eUsare c on cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, alt re sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensio ne arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cro nica o enfisema, ipertiroidismo.\u003cbr\u003eIl medicinale puo' esacerbare disordi ni convulsivi.\u003cbr\u003eVa pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti af fetti da epilessia.\u003cbr\u003eVALONTAN adulti contiene saccarosio.\u003cbr\u003eI pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isom altasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcolich e e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, all o scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere a nche paragrafo 4.7).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn seguito al trattamento con VALONTAN adulti sono stati segnalati i s eguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizi one.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati frequenti: anoressia.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati più frequenti: sedazione, sonno lenza; effetti indesiderati frequenti: cefalea; effetti indesiderati m eno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione.\u003cbr\u003ePatologi e cardiache.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati meno frequenti: tachicardia.\u003cbr\u003ePatolog ie vascolari.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati meno frequenti: ipotensione.\u003cbr\u003ePatolo gie gastrointestinali.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati frequenti: secchezza delle fauci, nausea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eEffet ti indesiderati frequenti: fotosensibilità, reazione cutanea su base a llergica.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati frequenti: disturbi della minzione.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative a lla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eEffetti indesiderati meno frequenti: ast enia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eVALONTAN adulti e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamen to (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eNelle pazienti che allattano occorre decide re se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamen to o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazion e del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908602294536,"sku":"003452012","price":7.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/003452012.png?v=1764837189"},{"product_id":"travelgum-20-mg-gomme-da-masticare-medicate-10-gomme","title":"Travelgum 20 mg Gomme da Masticare Medicate 10 Gomme","description":"\u003cb\u003eTRAVELGUM 20 mg Gomme da masticare medicate\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dimenidrinato\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTravelgum contiene il principio attivo dimenidrinato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati  antistaminici (medicinali usati per trattare disturbi diversi tra cui anche il vomito). Dimenidrinato ha  un'azione antiemetica, cioè previene la nausea ed il vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Travelgum si usa negli adulti e nei bambini di età superiore ai 4 anni, per il trattamento della cinetosi, un  disturbo che lei\/il bambino può manifestare con nausea e vomito quando viaggia in auto, per mare, in aereo o  in treno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino Travelgum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici al dimenidrinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino siete allergici agli antistaminici (un gruppo di medicinali simili al dimenidrinato).\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di \u003cu\u003efenilchetonuria (una malattia ereditaria che comporta l'accumulo nel sangue di una sostanza chiamata fenilalanina\u003c\/u\u003e, che provoca particolari disturbi).\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino Travelgum.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico:\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di una malattia dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e  - se lei soffre di un ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e  - se lei\/il bambino soffre di altre malattie che comportano un disturbo della capacità di urinare  (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di ostruzione dell'intestino;\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di disturbi della respirazione (asma bronchiale);\u003cbr\u003e  - se lei e\/o il bambino soffrite di convulsioni (epilessia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Travelgum può essere usato in bambini di età superiore ai 4 anni.\u003cbr\u003e  Questo medicinale può causare sonnolenza. Faccia attenzione se si accorge che il bambino manifesta questo  effetto indesiderato e lo sorvegli quando svolge attività potenzialmente pericolose come l'uso della bicicletta.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • dolore alla testa (cefalee)\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • tremori\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • fotosensibilità (sensibilità della pelle alla luce che può causare eritema o scottatura)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche della pelle (quali senso di prurito, bruciore, arrossamento e comparsa di bolle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbo dell'accomodazione (disturbo nel mettere a fuoco soprattutto gli oggetti vicini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi della eliminazione dell'urina (disturbi della minzione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • anoressia (mancanza di appetito)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePatologie cardiache e patologie vascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • diminuzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza di battiti del cuore (tachicardia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • euforia\u003cbr\u003e  • difficoltà ad iniziare o a mantenere il sonno (insonnia specialmente nei bambini)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eDisturbi generali (che possono riguardare più parti del corpo)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • astenia (stato di debolezza generale)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare  il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603375880,"sku":"005170028","price":10.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/06647a5eb5bb0de011072c99dc5d1620ba6ce7188811b8d66e24acb289a8b64f.jpg?v=1764837204"},{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-80pastl","title":"Magnesia Bisurata Aromatic* 80 Pastiglie","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eMagnesia Bisurata Aromatic\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eFarmaco antiulcera che possiede i requisiti di un vero antiacido tampo ne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eUlcera peptica, esofagite da reflusso, gastroprotezione in corso di terapie con farmaci gastrolesivi (FANS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003cbr\u003e Nessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eSciogliere lentamente in bocca una pastiglia dopo i pasti e ogni volta che si avverte dolore. Ripetere la dose dopo un quarto d'ora se neces sario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003ePuo'interferire sull'assorbimento delle tetracicline, della digossina, delle benzodiazepine, dell'indometacina, dell'ac. ursodesossicolico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eAlterazioni dell'alvo.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603638024,"sku":"005781048","price":16.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie.jpg?v=1764837209"},{"product_id":"magnesia-bisurata-arom-40pastl","title":"MAGNESIA BISURATA AROM*40CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione:\u003c\/strong\u003e MAGNESIA BISURATA AROMATIC COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Ogni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Saccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche:\u003c\/strong\u003e Trattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni \/ effetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePosologia:\u003c\/strong\u003e Una compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza renale: \u003c\/strong\u003e La ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConservazione:\u003c\/strong\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterazioni:\u003c\/strong\u003e Si tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di Tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003cem\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/em\u003e - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003cem\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/em\u003e - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003cem\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/em\u003e - indometacina, fosforo, desametasone, digitatici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSovradosaggio: \u003c\/strong\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento: \u003c\/strong\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle Tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormato da 40 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Magnesia Bisurata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603736328,"sku":"005781036","price":13.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/magnesia_bisurata_aromatic.jpg?v=1764837208"},{"product_id":"buscopan-6supp-10mg-006979049","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1 supposta 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite.\u003cbr\u003e\nNucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nI seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole pos sono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattam ente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nLe compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie .\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli eff etti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del farmaco.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazioni cutanee, o rticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che que ste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alterazioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nmidriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso : sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interf erenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione car diorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nNon esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi m etaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati co ndotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604031240,"sku":"006979049","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006979049_1.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10mg","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 40 Compresse","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN 10 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003e\nSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003e\nBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\n* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603998472,"sku":"006979088","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006979088_1.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"maalox-s-z-30cpr-mast400-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale Senza Zucchero 30 cpr","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 compresse senza zucchero è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 30 compresse masticabili.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 400 mg di magnesio idrossido + 400 mg di alluminio ossido, idrato. Contiene sorbitolo, maltitolo e alcol benzilico (contenuto nell’eccipiente aroma limone).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 1-2 compresse 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse. In seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte. Aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 MG + 400 MG COMPRESSE MASTICABILI SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene: magnesio idrossido; alluminio ossido, idrato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma limone: sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sod ica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nCompresse masticabili 400 mg + 400 mg aroma frutti rossi: sorbitolo liquido (non cristallizzabi le), maltitolo, glicerolo (all'85 %), saccarina sodica, aroma frutti r ossi, talco, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; generalmente controindicato in eta' pediatrica; stato di cach essia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minut i dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le comp resse devono essere ben masticate o succhiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatri ca: non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' ped iatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nCon tiene sorbitolo e maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, d iflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoru ro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene s ulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e' as sunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalat o con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allu minio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pa zienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore ( 4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il prodotto per evitare l' interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina pu o' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio id rossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', o rticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o s tipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolu ngato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' c ausare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalaci a.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano d opo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'allu minio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono consid erati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607570184,"sku":"020702229","price":14.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702229_1.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"maalox-40cpr-mast-400mg-400mg","title":"Maalox 400+400 Mg Contro Acidità di Stomaco Occasionale 40 cpr","description":"\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g; dimeticone 0,50 g.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: magnesio idrossido 200 mg, alluminio ossido, idrato; 200 mg; dimeticone 25 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale: metilcellulosa, me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, carmellosa, idr ossipropilcellulosa, acido citrico, saccarina sodica, sorbitolo liquid o non cristallizzabile, aroma di limone, aroma di crema svizzera, acqu a depurata.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, manni tolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, t alco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di c rema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia.\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min).\u003cbr\u003eGeneralmente contro indicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003eIngerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i past i e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eAgitare bene prima d ell'uso.\u003cbr\u003ePuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 20 0 mg + 25 mg compresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eNon superare le dosi ma ssime indicate se non su prescrizione medica.\u003cbr\u003e2-4 compresse 4 volte al di' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di c oricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben mas ticate o succhiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita da ingestio ne di acqua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNon e' raccomandata la so mministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSospensione orale: non conservare a temperatura inferiore ai 4 gradi C .\u003cbr\u003eFlacone: tenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eCompresse masticabili: conser vare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi d i questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestina le e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compr omissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idros sido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' r enale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi no rmali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un lega me alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento os seo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consu ltare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a ris chio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livell i plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando ris pettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lu nghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramen to di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate d i insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il c ontrollo del medico.\u003cbr\u003eL'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con fo rme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato.\u003cbr\u003eLa s omministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti af fetti da forme gravi di insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido po trebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003eTuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verif icarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% sospensione orale contiene: paraidrossibenzoati: posso no causare reazioni allergiche (anche ritardate); 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fr uttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmo l (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMA ALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circ a 15 mg di sorbitolo, per compressa.\u003cbr\u003eL'effetto additivo della co-sommi nistrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assun zione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.\u003cbr\u003eIl contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo ' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co -somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito, qualora si doves sero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da ra ri problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assu mere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problem i ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucos io-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono as sumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compress a, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eNei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnese mia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox Plus du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi cont enenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetraciclin e, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fl uoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazo lo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici , penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistire ne sulfonato (Kayexalate) Si raccomanda cautela quando il medicinale e ' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del ris chio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potass io, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segn alato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruz ione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e- Idrossido d i alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003ePoiche' l'uso di magnesio idro ssido provoca l'alcalinizzazione delle urine, e' stata osservata una m aggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farma ci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei li velli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL 'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti c on insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione d i alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dispon ibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilit a', orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali; non comuni: diarr ea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale.\u003cbr\u003eDisturbi del metab olismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le o sservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno rena le.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in paz ienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che p uo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteom alacia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eNo n e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durant e la gravidanza sia sicuro.\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere usat o solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, d opo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al poss ibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime poso logico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 38px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong id=\"U9SCRQL\"\u003eMAALOX\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando lo stomaco brucia, puoi contare su Maalox.\u003cbr\u003eMaalox può essere utilizzato in caso di episodi occasionali di bruciore di stomaco. E’ un antiacido che può essere assunto al bisogno, anche più volte durante la giornata, seguendo le corrette indicazioni contenute nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; color: #1e64c3;\"\u003e\u003cstrong\u003eCOME AGISCE\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMaalox è a base di Idrossido di Magnesio ed Idrossido di Alluminio, principi attivi che reagiscono con l’acido cloridrico dello stomaco neutralizzando l’acidità gastrica che causa il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIdrossido di Magnesio, Idrossido di Alluminio\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdulti e adolescenti sopra i 18 anni d’età. \u003cbr\u003e1-2 compresse 4 volte al giorno, ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003eEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003eForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eStato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003ePuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003ePosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003eLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003eL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003eSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003eIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003eMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003eAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003eSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003eAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003ePolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003eIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003eAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003eGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607537416,"sku":"020702054","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702054_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-plus-os-sosp-4-3-5-0-5-020702270","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox plus è un medicinale che si utilizza per il trattamento di:\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di acidità di stomaco (iperacidità) come bruciore e dolore anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite) e dell’iperacidità;\u003cbr\u003e\n- sintomi da eccesso di aria nello stomaco e nell’intestino quando associato ad iperacidità.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida. 100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido, 3,5 g di alluminio idrossido, e 0,5 g di simeticone.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Gusto limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido equivalente ad alluminio ossido; simeticone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDomifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitol o liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata da dispepsia; trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale qu ando accompagnato da iperacidita'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale ( clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nPuo' essere diluito in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopo lazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a risch io di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono co ndurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da form e gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti a demodialisi; il farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nIl medicinale, per la sua composizione, non ha tendenza a modif icare il comportamento dell'alvo.\u003cbr\u003e\nTuttavia, in alcuni soggetti partico larmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione del medicinale du rante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-an tagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluo ruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo , levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccoman da cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfo nato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazient i con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e id rossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idross ido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei liv elli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL' utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare a d un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non no ta: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso pro lungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607635720,"sku":"020702270","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020702270_1.jpg?v=1764837253"},{"product_id":"maalox-os-sosp-250ml-4-3-5-me-020702282","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003cp\u003eMaalox 400+400 sospensione orale è un medicinale che si utilizza per il trattamento dell’acidità di stomaco occasionale.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 250 ml di sospesione orale liquida.\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono 4 g di magnesio idrossido + 3,5 g di alluminio idrossido. Contiene anche sorbitolo e sodio.\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti è: 2-4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nAgitare bene il flacone prima dell’uso. Può essere assunto da solo oppure miscelato con acqua o latte. Aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in eta' pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIngerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 2 0-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: il prodotto e ' controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prim a dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monito rare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale .\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossi do puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nIl farmaco e' controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contien e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durant e la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenen ti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -anta gonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, pe nicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfona to (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idro ssido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossid o di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLa sciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di a ssumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL' uso contemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con ins ufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota Disturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nDisturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile ris chio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nIn seguito al limitato assorbiment o materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default 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metoclopramide clori drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti.\u003cbr\u003ePazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici.\u003cbr\u003eCasi in cui la stimolazione della motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.\u003cbr\u003ePazienti affetti da Porfiria.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici: fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc., sedativi e alcol.\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi.\u003cbr\u003eDopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003eI pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 288 mg di sodio per bustina, equivalente al 14,4% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS (2 g di sodio\/die).\u003cbr\u003eContiene saccarosio: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumerlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.\u003cbr\u003eGli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale.\u003cbr\u003eI sedativi del SNC e la metoclopramide si potenziano reciprocamente.\u003cbr\u003eDa evitare l'associazione con farmaci a potenziale effetto extrapiramidale (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni).\u003cbr\u003ePuò alterare l'assorbimento di altri farmaci per effetto procinetico.\u003cbr\u003eRiduce la biodisponibilità della digossina, aumenta quella della ciclosporina.\u003cbr\u003eRiduce l’effetto dell’apomorfina sul SNC.\u003cbr\u003eInteragisce con farmaci serotoninergici aumentando rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi stanchezza, effetti endocrini\/metabolici.\u003cbr\u003eNei pazienti con feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive.\u003cbr\u003ePossibili effetti legati all’aumento della prolattina (alterazioni ciclo, galattorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003ePossibili reazioni extrapiramidali (spasmi facciali, trisma, crisi oculogire).\u003cbr\u003eIn alcuni pazienti anziani: rischio di discinesia tardiva se trattati a lungo (da evitare \u0026gt;3 giorni).\u003cbr\u003eSegnalazioni di porfiria.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse permette un monitoraggio continuo della sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Geffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609274120,"sku":"023358068","price":14.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023358068_01.jpg?v=1765453110"},{"product_id":"imodium-12cps-molli-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Capsule Molli","description":"\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Loperamide cloridrato. ECCIPIENTI: Capsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato . Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127) ; indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina q.b. ad una capsula. Compres se effervescenti 2 mg: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio cloruro, potassio cloruro, glucosio anidro, sorbitolo, macrogol 6000, saccarina sodica, aroma di limone in polvere. Compresse orosolubili 2 mg: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u0026gt;\u0026gt; Capsule molli 2 mg. Contenuto della capsula: monocaprilato di propilen glicole, propilenglicole, acqua distillata. Rivestimento della capsula : gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Da non usare nei bambini al di sotto dei 6 anni; gravidanza e allattam ento. La loperamide HCl non deve essere impiegata come terapia d'attac co nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Inoltre non deve essere somministrato a pazient i con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso d i antibiotici ad ampio spettro ne' deve essere somministrato in pazien ti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso S almonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso della Loperami de HCl e' controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata un a inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di consegu enze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o sub-ileo interrompe re immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: \u0026gt;\u0026gt;Adulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. Capsule rigid e 2 mg: la dose iniziale e' di 2 capsule (4 mg) per gli adulti e di 1 capsula (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un p o' di liquido. Compresse effervescenti 2 mg: la dose iniziale e' di 2 compresse effervescenti (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa efferve scente (2mg) per i bambini da assumere sciolte in un bicchiere di abbo ndante acqua. Compresse orosolubili 2 mg: la dose iniziale e' di 2 com presse orosolubili (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa orosolubile (2mg) per i bambini da lasciare sciogliere per qualche secondo sulla l ingua. Capsule molli 2 mg: la dose iniziale e' di 2 capsule molli (4 m g) per gli adulti e di 1 capsula molle (2mg) per i bambini da prendere per bocca da assumere con un po' di liquido. In seguito 1 capsula o 1 compressa effervescente o 1 compressa orosolubile (2 mg) o una capsul a molle (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non format e (molli). Per gli adulti la dose massima giornaliera e' di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Per i bambini la dose deve essere corre lata al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg) ma non deve supera re un massimo di 8 compresse al giorno. Non usare per piu' di 2 giorni . Infatti negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalm ente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo pe riodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e cons ultare il medico. Il trattamento, in ogni caso, va interrotto alla nor malizzazione delle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Anziani: non e' necessario un agg iustamento della dose. Disfunzione renale: non e' necessario un aggius tamento della dose. Disfunzione epatica: nonostante non siano disponib ili dati in pazienti con disfunzione epatica, la loperamide HCl deve e ssere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metab olismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal l'umidita'. Capsule molli: non conservare al di sopra di 25 gradi C. C onservare il blister nella confezione originale per proteggere il medi cinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Il trattamento della diarrea con la Loperamide HCl e' soltanto sintoma tico. Pertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, p uo' verificarsi una deplezione di liquidi ed elettroliti. In tali casi puo' essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Per questo motivo, le compresse effervescenti contengono gli elementi per reintegrare tali perdite. Ogni compressa effervescente fornisce 500 mg di Glucosio ed il seguente apporto di el ettroliti: sodio 260 mg (11,3 meq); potassio 80 mg (2,0 meq); cloruro 234 mg (6,6 meq). Ogni compressa effervescente contiene 0,5 g di gluco sio: di cio' si tenga conto per i soggetti affetti da diabete. E' oppo rtuno sospendere il trattamento con la Loperamide HCl se non si verifi ca un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 or e successive all'inizio della terapia. La loperamide e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' port are a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC. I paz ienti affetti da AIDS trattati con la Loperamide HCl per diarrea, devo no sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, tr attati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di costipazione con un aumentato rischio di megacolon tossico. Le capsule rigide contengono lattosio. Le compresse effervescenti contengono sor bitolo e glucosio. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. Ccapsule rigi de: 8 capsule - deglutire le capsule con un po' d' acqua. Compresse ef fervescenti: 10 compresse - sciogliere la compressa effervescente in u n bicchiere d'acqua. Compresse orosolubili: 12 compresse - porre la co mpressa sulla lingua. La compressa verra' dissolta rapidamente dalla s aliva. Le compresse orosolubili non richiedono l'uso di acqua. Capsule molli: 12 capsule molli - deglutire le capsule con un po' d' acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide sia un s ubstrato della P- glicoproteina. La somministrazione concomitante di l operamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina e ritonavir (entram bi inibitori della P-glicoproteina) ha mostrato aumenti dei livelli pl asmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di ques ta interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina , quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 a d un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta. La somministrazione c oncomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazol o, un inibitore del CYP3A4, e della P-glicoproteina, ha mostrato un au mento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stes so studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumen to dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di liv ello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposiz ione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associ ati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Su bstitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in s ingola dose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il tr attamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aume nto delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointest inale. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450. Il trattamento concomitante con sostanze con proprieta' farmacolo giche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'ef fetto. Interazioni sono possibili con i farmaci aventi proprieta' farm acologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rall entare la peristalsi intestinale (p.es. anticolinergici), in quanto gl i effetti del farmaco potrebbero esserne potenziati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni: diarrea acuta e diarrea cronica. L e reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl pe r il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezz a, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattament o della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate (vale a dir e \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Di seguito vengono mostrate le ADR che sono state r iportate con l'uso di Loperamide HCl sia negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica, o in entrambi i casi), che nell'esperienza post-marketing. Per convenzione, in base alla loro frequenza, gli eff etti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: molto co mune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fi no a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro (\u0026lt;1\/10.0 00). \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. comune: stitichezza , nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addomin ale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; ra ro: distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottocu taneo. Non comune: rash. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nerv oso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinal i. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addomin ale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt; Diarrea acuta + cronica e esperienza post-marketing. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (compreso s hock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nerv oso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: sonnolenza; raro: perdita di coscienza, stupore, Riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio. Raro: miosi. Pato logie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore n ella parte superiore dell'addome, vomito, dispepsia; raro: ileo (compr eso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodi nia, distensione addominale. Patologia della cute e del tessuto sottoc utaneo. Non comune: rash; raro: eruzione bollosa (compreso sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie. Raro: ri tenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sed e di somministrazione. Raro: affaticamento. Per le ADR segnalate nel c orso degli studi clinici per i quali non viene presentata la frequenza , il termine non e' stato osservato, ne' considerato un ADR per questa indicazione. Bambini: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutat a in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con Loper amide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' ri sultato simile a quello osservato negli studi clinici con Loperamide H Cl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. La segna lazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autor izzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitora ggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: E' sconsigliata la somministrazione del prodotto durante la gravidanza . Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e imodium; imodium+pubblicita; imodium+pubblicita+tv; imodium+spot; imodium+consigli; imodium+opinioni; diarrea; antidiarroico; trattamento+anti+diarrea; vomito+diarrea; imodium+capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610257160,"sku":"023673104","price":15.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023673104.jpg?v=1764837289"},{"product_id":"imodium-12cpr-orosol-2mg","title":"Imodium Diarrea Acuta 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003eUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003eUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003eUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003eUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003eQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003eIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003eProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003eProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003eLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003eI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003eA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003eC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003eCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003eNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003eAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003eInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003eTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003ePertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003eNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003eIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003eSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003eIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003eIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003eQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003eSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003eI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003eInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003eLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003eNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003eLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003eQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003eQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003eIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003eLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003eFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003eanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003eDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003eLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003eNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003eDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003eDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003ePatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003eDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003ePa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003ePa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003eReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003eR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003eDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003eIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\n\u003c\/p\u003e\u003cp style=\"font-size:8px\"\u003e imodium; imodium+pubblicita; imodium+pubblicita+tv; imodium+spot; imodium+consigli; imodium+opinioni; diarrea; antidiarroico; trattamento+anti+diarrea; vomito+diarrea; imodium+capsule\u003c\/p\u003e","brand":"Imodium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610322696,"sku":"023673092","price":12.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/023673092.jpg?v=1764837290"},{"product_id":"dissenten-15cpr-2mg","title":"Dissenten 2mg - 15 Compresse per Trattamento Diarrea","description":"\u003ch3\u003eA cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten 15 compresse 2mg è un farmaco indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta e delle riacutizzazioni della diarrea cronica. Funziona riducendo l'eccessiva motilità intestinale, aiutando così a ristabilire un normale transito delle feci. Questo medicinale è utile per chi soffre di episodi di diarrea, permettendo un rapido sollievo dai sintomi e contribuendo a migliorare la qualità della vita quotidiana. Tuttavia, è importante ricordare che Dissenten tratta solo i sintomi e non la causa sottostante della diarrea, quindi è consigliabile consultare un medico per individuare e trattare eventuali cause profonde.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eCosa contiene\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten in compresse contiene loperamide cloridrato, un principio attivo che agisce riducendo la motilità intestinale, aiutando così a controllare la diarrea. Ogni compressa è dosata con 2 mg di loperamide. Oltre al principio attivo, le compresse includono anche eccipienti, che sono sostanze aggiuntive necessarie per la formulazione del farmaco. Questi eccipienti sono selezionati per garantire stabilità, efficacia e sicurezza del prodotto. Le compresse sono confezionate in blister per mantenere l'integrità del principio attivo fino all'uso.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente Dissenten 15 compresse da 2 mg, è essenziale seguire attentamente le indicazioni del dosaggio. Per gli adulti, si inizia con una dose di 2 compresse (pari a 4 mg), seguita da 1 compressa (2 mg) dopo ogni evacuazione di feci non formate. Non superare mai le 8 compresse (16 mg) al giorno. I bambini tra i 6 e i 17 anni iniziano con 1 compressa (2 mg) e continuano con la stessa dose dopo ogni evacuazione di feci molli. La dose massima per i bambini è correlata al peso corporeo, ma non deve comunque eccedere le 8 compresse al giorno. È fondamentale ridurre il dosaggio una volta che le feci si normalizzano e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Non utilizzare il farmaco per più di due giorni consecutivi. Nei bambini sotto i 6 anni, l'uso è sconsigliato. Gli anziani e le persone con danno renale non necessitano di modifiche del dosaggio, mentre chi ha una compromissione epatica deve usare il medicinale con cautela.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eInterazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eQuando assumi Dissenten, è importante considerare le possibili interazioni con altri farmaci, prodotti o alimenti. Questo medicinale, contenente loperamide cloridrato, può interagire con altri farmaci che influenzano la peristalsi intestinale. Evita di usarlo insieme ad altri antidiarroici o farmaci che rallentano il transito intestinale, poiché potrebbero aumentare il rischio di effetti collaterali indesiderati, come la stitichezza o il gonfiore addominale. È anche essenziale prestare attenzione se stai assumendo farmaci che influenzano il sistema nervoso centrale, come i sedativi, poiché potrebbero potenziare l'effetto della loperamide. Inoltre, l'assunzione di alcol durante il trattamento con Dissenten può amplificare gli effetti sedativi, quindi è consigliabile evitarlo. Infine, non ci sono specifiche restrizioni alimentari da osservare, ma è fondamentale mantenere un'adeguata idratazione per compensare eventuali perdite di liquidi dovute alla diarrea. Se stai assumendo altri trattamenti o hai dubbi, consulta sempre il tuo medico o farmacista per assicurarti di gestire al meglio la tua salute durante l'uso di Dissenten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h3\u003e\n\n\u003cp\u003eDissenten non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. È controindicato nei bambini sotto i 6 anni e non va usato come terapia primaria nei pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta, colite ulcerosa acuta, colite pseudomembranosa causata da antibiotici ad ampio spettro o enterocoliti batteriche da organismi invasivi come Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, va evitato in situazioni in cui l'inibizione della peristalsi potrebbe portare a complicazioni gravi, come ileo, megacolon e megacolon tossico. Se si manifestano stipsi, distensione addominale o ileo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.\u003c\/p\u003e","brand":"Dissenten","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610552072,"sku":"023694058","price":9.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dissenten-2mg-spa-10-compresse-735x735_1_1.jpg?v=1764837294"},{"product_id":"gaviscon-24bust-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale 24 bustine","description":"\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eBustine\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eRapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eI prodotti Gaviscon donano un \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003erapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasion\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ea\u003c\/span\u003ele\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003eformando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUno dei principi attivi è \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003el’alginato di sodio\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesta barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che Gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1-2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi: \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eSodio Alginato e Sodio bicarbonato.\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500MG\/213MG\/325MG SOSPENSIONE ORALE G USTO MENTA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio b icarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti no ti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 40 mg Propile paraidrossibenzoat o (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCarbomero 974P, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossi benzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'aci dita', quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' n ota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer somministrazione orale.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 m l (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, f ino a quattro volte a giorno.\u003cbr\u003eBambini al di sotto dei 12 anni: deve es sere somministrato solo su consiglio medico.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessari o modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equ ivalente a 6.39% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccoman data dall'OMS.\u003cbr\u003eLa massima dose giornaliera di questo medicinale equiva le al 51,15% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto d i sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui e' raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in a lcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione rena le.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di cal cio.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da iper calcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calci o.\u003cbr\u003eSe i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico de ve essere rivalutato.\u003cbr\u003eContiene metile paraidrossibenzoato (E218) e pro pile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergic he (anche ritardate).\u003cbr\u003eL'uso prolungato dovrebbe essere evitato.\u003cbr\u003eCosi' come per altri prodotti medicinali antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine puo' mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti piu' gravi.\u003cbr\u003eGav iscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: pazienti con grave compromis sione della funzionalita' renale \/insufficienza renale; pazienti con i pofosfatemia Vi e' possibilita' di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.\u003cbr\u003eVi e' un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.\u003cbr\u003eIl trattamento di bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiaci di, e' necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'a ssunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicina li, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluoroc hinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propr anololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.\u003cbr\u003eVed ere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe reazioni avverse associate all'uso di sodio alginato, sodio bicarbo nato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune ( \u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dat i disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazio ni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazione anafilattica, reazione a nafilattoide, reazioni di ipersensibilità come orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: alcalosi¹, ipercalcemia¹, s indrome lattealcali¹.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastinich e.\u003cbr\u003eNon nota: effetti respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastroin testinali.\u003cbr\u003eMolto raro: dolore addominale, ritorno acido, diarrea, naus ea, vomito; non nota: costipazione¹.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea pruriginosa.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate: ¹ in genere si verificano a segu ito dell'assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle r eazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del m edicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo d el rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano m alformazioni o tossicita' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eSulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale puo' essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario.\u003cbr\u003eTuttavia, in considerazione de lla presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il piu' po ssibile la durata del trattamento.\u003cbr\u003eAllattamento Non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da do nne trattate.\u003cbr\u003eQuesto prodotto puo' essere utilizzato durante l'allatta mento.\u003cbr\u003eFertilita' Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato c he l'alginato non ha un effetto negativo sulla fertilita' della genera zione parentale e della prole o sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilita' nel l'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611436808,"sku":"024352142","price":10.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sachet_regular-01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gavisconos-500267mg10ml-men-024352092","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale Sospensione Orale Menta 200 ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta.\u003cbr\u003eU na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg .\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per som ministrazione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si pu o' bere un po' d'acqua.\u003cbr\u003eSospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgit are la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003eAssumere il farmaco per via orale s enza acqua.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione origina le.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confez ione originale.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eQuesto medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto.\u003cbr\u003e142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale .\u003cbr\u003eCalcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio.\u003cbr\u003eAspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame.\u003cbr\u003eL'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAlcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico.\u003cbr\u003eL'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazi oni di ipersensibilità (come ortica-ria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eM olto raro: edema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611469576,"sku":"024352092","price":21.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/24352092.p01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-menta-500-267mg","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"AGWT03Q\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" 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un rapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasionale formando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eUno dei principi attivi è l’\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003elginato di sodio\u003c\/span\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"RDR7H57\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"G5N2HLK\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" loading=\"lazy\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"H4MP9PR\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e(12-18 anni): 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi:  \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Alg\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003einato e sodio bicarb\u003c\/span\u003eonato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003eFormato\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eConfezione da\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e 24 Compresse Masticabili (500 mg + 267 mg)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse Masticabili aroma menta doppia concentrazione\u003cbr\u003e* doppia concentrazione di medicinale rispetto a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003eAdulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministraz ione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si puo' bere u n po' d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003cbr\u003eAnziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eOgni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003cbr\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003cbr\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche.\u003cbr\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensib ilita' (come orticaria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastin iche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: edema.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611600648,"sku":"024352054","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_500-01_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-frag250-133-5mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Fragola","description":"\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"L4MPAUW\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"LKPR0YG\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/logo_4.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"N8RLGX4\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eCompresse Masticabili\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eRapido sollievo dal bruciore di stomaco occasionale\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eCome agisce\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eI prodotti Gaviscon donano un rapido sollievo dai sintomi del bruciore di stomaco occasionale formando una barriera protettiva che galleggia sul contenuto dello stomaco ostacolandone la risalita in esofago.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eUno dei principi attivi è l’\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003elginato di sodio\u003c\/span\u003e.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesto principio attivo forma una barriera protettiva sopra il contenuto dello stomaco quando entra in contatto con gli acidi in esso contenuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eQuesta barriera agisce impedendo fisicamente la risalita del contenuto dello stomaco nell’ esofago: questo significa che Gaviscon non è assorbito nel circolo sanguigno.\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\" data-pb-style=\"PR80LLA\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-hidden\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"desktop_image\" data-pb-style=\"JECRWTX\"\u003e\u003cimg class=\"pagebuilder-mobile-only\" src=\"%C2%A7~media%20url=wysiwyg\/gav_2.jpg~%C2%A7\" alt=\"\" title=\"\" data-element=\"mobile_image\" data-pb-style=\"EAMEK8W\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePosologia e Avvertenze\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e(12-18 anni): 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non superare le dosi indicate.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003ePrincipi attivi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000000;\"\u003eGaviscon contiene i seguenti Principi Attivi:  \u003cspan style=\"color: #00a0a0;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Alginato e sodio bicarbonato.\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta.\u003cbr\u003eU na compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg .\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto ment a.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 13 3,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gust o fragola.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarb onato 133,5 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensi one orale.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione oral e aroma menta.\u003cbr\u003e10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbon ato 267 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoat o (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i p asti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dop o i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per som ministrazione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si pu o' bere un po' d'acqua.\u003cbr\u003eSospensione orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolesc enti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 c ucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgit are la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003eAssumere il farmaco per via orale s enza acqua.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: non e' necessario modificar e le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino e sogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettroliti ci potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione origina le.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confez ione originale.\u003cbr\u003eNon refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessi ta' e sotto stretto controllo del medico.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in cas o di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con ca utela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi pu o' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eQuesto medici nale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa m asticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzio ne massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunz ione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g d i sodio per un adulto.\u003cbr\u003e142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 1 0 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivale nte a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dal l'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e391 mg di sodio (1 7 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massi ma giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e' di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di s odio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia ra ccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alc uni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale .\u003cbr\u003eCalcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 m g (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contien e 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni massima dose raccomandat a (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare p azienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recid ivi contenenti calcio.\u003cbr\u003eAspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame.\u003cbr\u003eOgni compr essa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame.\u003cbr\u003eL'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dan nosa per pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eParaidrossibenzoati: la sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidross ibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni a llergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eAlcol benzilico: questo farmaco da 500 mg \/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensi one orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico.\u003cbr\u003eL'alcol benzilico puo' p rovocare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eGrandi volumi devono essere usati con ca utela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica).\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente te tracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochin a, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/10 0 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' es sere definita sulla base dei dati disponibili)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazi oni di ipersensibilità (come ortica-ria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, tora ciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospas mo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eM olto raro: edema.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: studi clinici su piu' di 500 donne incinte, cosi' come un elevato numero di dati provenienti dall'esperienza post-marketing, ind icano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicita' fet ale\/neonatale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco puo' essere usato in gravidanza, se clin icamente necessario.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate.\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' essere usato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita ': studi preclinici hanno dimostrato che l'alginato non ha alcun effet to negativo sulla fertilita' e sulla riproduzione.\u003cbr\u003eI dati clinici non suggeriscono che questo farmaco abbia un effetto sulla fertilita' uman a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611535112,"sku":"024352205","price":8.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_250_x24_fragola-01_1_1.jpg?v=1764837308"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-ment250-133-5mg","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntiuclera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico , macrogol 20.000, aroma menta.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: x ylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fr agola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003cbr\u003eSos pensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoat o (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata.\u003cbr\u003eSospensione or ale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoa to (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003ePolvere orale: calcio carbona to, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, as partame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passi one, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidros sibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003cbr\u003eAdulti e adoles centi (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per somministraz ione orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere ben masticate (possono essere s pezzate e masticate un po' alla volta).\u003cbr\u003eSuccessivamente si puo' bere u n po' d'acqua.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Sospensione orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo d i somministrazione: per somministrazione orale.\u003cbr\u003eAgitare la sospensione prima dell'uso.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Polvere orale.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 1 -2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eModo di so mministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua.\u003cbr\u003eAnziani : non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'.\u003cbr\u003ePazie nti con insufficienza renale: la ridotta capacita' di eliminare con l' urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condi zionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a te mperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione origina le; non refrigerare.\u003cbr\u003eSospensione orale aroma menta in bustine: non con servare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confez ione originale; non refrigerare.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto menta: no n conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella c onfezione originale.\u003cbr\u003eCompresse masticabili gusto fragola: non conserva re a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003ePolvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) u sare solo in caso di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in ca so di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con c autela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi p uo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003cbr\u003eOgni compres sa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni compre ssa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni do se da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eOgni b ustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5 ,3 mmol) di sodio.\u003cbr\u003eCio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad e sempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromi ssione renale.\u003cbr\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni dose da 10 ml di sospensio ne contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato.\u003cbr\u003eOgni bustina monodo se di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di c alcio carbonato.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione nel trattare pazienti aff etti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contene nti calcio.\u003cbr\u003eLe compresse e la polvere orale contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti af fetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eLa sospensione contiene metile paraidrossibe nzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni al lergiche.\u003cbr\u003eGeneralmente si verificano reazioni di tipo ritardato (derma titi da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e bronco spasmo.\u003cbr\u003eDurata del trattamento: se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assu nzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracic line, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bif osfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organ izzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; = 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.0 00), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolt o raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003eReazioni di ipersensib ilita' (come orticaria).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastin iche.\u003cbr\u003eMolto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gas trointestinali.\u003cbr\u003eMolto raro: flatulenza, nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eMolto raro: edema.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Gaviscon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611698952,"sku":"024352167","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/tabs_250_x24_menta-01_1.jpg?v=1764837309"},{"product_id":"diarstop20cps-15mg-028466011","title":"Diarstop 20 Capsule","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntidiarroico (antipropulsivo).\u003cbr\u003eUn farmaco che rallenta la motilita' i ntestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eLattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina , glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro g iallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento.\u003cbr\u003eE' controindicato nei bambini al di so tto dei 12 anni.\u003cbr\u003eNon deve essere impiegato nei casi in cui debba esser e mantenuta una normale motilita' intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assum ere nello stesso momento, una dopo l'altra.\u003cbr\u003eIn seguito alla dose inizi ale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non format e).\u003cbr\u003eDose massima giornaliera e' di 8 capsule.\u003cbr\u003eLe capsule non devono es sere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda.\u003cbr\u003eNon super are le dosi consigliate.\u003cbr\u003eAttenzione: non usare per piu' di due giorni.\u003cbr\u003eTrascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere i l trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eDiminuire la dose man mano che s i normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi .\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: l'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi card iaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del compless o QRS, torsione di punta.\u003cbr\u003eAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003eIl sov radosaggio puo' rendere manifesta la sindrome di Brugada.\u003cbr\u003eE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eTenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezz a e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallenta mento del respiro.\u003cbr\u003eIn tal caso il paziente va tenuto sotto osservazion e per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggrava mento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003eInformazioni imp ortanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eI pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o d a malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati.\u003cbr\u003eSi sconsiglia l' uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori dell a glicoproteina P.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche rar o caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it \/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e dur ante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908618580232,"sku":"028466011","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/28466011.jpg?v=1764837395"},{"product_id":"buscopan-compositum-20cpr-riv","title":"Buscopan Compositum Per Mal Di Pancia Forte Crampi Dolori Addominali 20 cpr","description":"\u003cp\u003eBuscopan Compositum è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina e Paracetamolo. È indicato per il trattamento del mal di pancia forte, in caso di crampi e dolori addominali forti. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum è adatto ad adulti e bambini dai 10 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e bambini dai 10 anni di età: 1-2 compresse 3 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, par acetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse.\u003cbr\u003e\nNucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amid o di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nRivest imento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, ta lco, silicone-agente antischiuma.\u003cbr\u003e\nSupposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dismenorrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi, ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertr ofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanic a del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni s tenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nIleo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMega colon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell 'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nMiastenia grave.\u003cbr\u003e\nEta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in q uelli affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatoce llulare (Child-Pugh C).\u003cbr\u003e\nL'uso e' controindicato in caso di rare condiz ioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in supposte non deve essere utilizzata in p azienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nLe compresse non devono essere masticate, ma in ghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 s upposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 4 supposte al giorno.\u003cbr\u003e\nDur ata del trattamento: il medicinale non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pedia trica: l'uso non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti p aracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nSupposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se non indica to dal medico.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione.\u003cbr\u003e\nNel caso di dolore addominale grave di origine sconosciut a che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, n ausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolg ersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il sovradosaggio, ci si d eve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneame nte non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi del prodotto.\u003cbr\u003e\nPuo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paraceta molo e' superato.\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epat ica (es.\u003cbr\u003e\na causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti); funzione renal e compromessa; sindrome di Gilbert; insufficienza epatocellulare (Chil d-Pugh A\/B).\u003cbr\u003e\nSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003cbr\u003e\nIn tali condizioni il farmaco deve essere somminist rato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni.\u003cbr\u003e\nLa conta emat ica e la funzionalita' renale ed epatica devono essere monitorate dopo l'uso prolungato.\u003cbr\u003e\nIl largo uso di analgesici, specialmente ad alte do si, puo' indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di ipersensibilita' acuta sono osserv ate molto raramente.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad al te dosi puo' causare sintomi da astinenza, che solitamente si risolvono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e\nLa riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astinenza.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o ur inarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo.\u003cbr\u003e\nTut ti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con a ffezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verif icare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a contattare il med ico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in com presse contiene 4,32 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considera zione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controll ato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto.\u003cbr\u003e\nLa stessa situazione si verifica con sostanze potenz ialmente epatotossiche e con l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nPoiche ' non e' ancora stata accertata la rilevanza clinica delle interazioni del paracetamolo con la warfarina e i derivati cumarinici, l'assunzio ne a lungo termine del prodotto nei pazienti in corso di terapia con a nticoagulanti orali dovrebbe avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'u so concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia).\u003cbr\u003e\nQuindi il prodotto de ve essere assunto insieme con zidovudina solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'aci do glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.\u003cbr\u003e\nLa dose di paracetamolo d eve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante c on il probenecid.\u003cbr\u003e\nLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetam olo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la deter minazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico ) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossid asi-perossidasi).\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di medicinali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici, chinidina, a mantadina, disopiramide e altri anticolinergici puo' essere potenziato dal medicinale.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti della dop amina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'eff etto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardi a indotta da farmaci AY-adrenergici puo' essere potenziata dal medicinale.\u003cbr\u003e\nGli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono es sere intensificati dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta per impiego orale: i farma ci che rallentano lo svuotamento gastrico possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gas trico comportano un aumento nella velocita' di assorbimento del parace tamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFrequenza reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nN on nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia.\u003cbr\u003e\nDi sturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito , nausea.\u003cbr\u003e\nRaro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, orticaria, rash cutaneo, esantema.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati riportat i casi molto rari di gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens -Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esante matica generalizzata (AGEP)).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nRaro: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: spasmi de lla muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: ritenzione urina ria.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003cbr\u003e\nSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad e sempio angioedema, edema della laringe.\u003cbr\u003e\nInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: anemia, alterazioni della funzionalita ' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza ren ale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastroin testinali e vertigini.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi , turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e diffico lta' della minzione.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati adeguati sull'uso durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa lunga esp erienza con le due sostanze in monoterapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna.\u003cbr\u003e\nDopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscina, studi pre-clinici in ratti e con igli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici.\u003cbr\u003e\nDu rante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio di malformazioni.\u003cbr\u003e\nStudi di rip roduzione per investigare l'uso orale non hanno mostrato segni che sug geriscono malformazioni di fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nIn condizioni normali d'uso , il paracetamolo puo' essere assunto durante la gravidanza dopo un at tento esame del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte d osi, o in combinazione con altri medicinali poiche' la sicurezza non e ' stata confermata in tali casi.\u003cbr\u003e\nPertanto, il prodotto non e' raccoman dato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza dell'N-butilbromuro di joscin a durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e\nIl paracetamol o e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia e' prevedibile che a dosi ter apeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa decisione di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospender e la terapia deve essere presa considerando i benefici dell'allattamen to al seno per il bambino ed i benefici della terapia per la madre.\u003cbr\u003e\nNo n sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620218632,"sku":"029454042","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029454042_1.jpg?v=1764837414"},{"product_id":"sodio-bicarb-1000cpr-500mg-029816028","title":"Sodio Bicarbonato (Sella)*1000 Compresse 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indotta da diuretici;r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestieccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambininale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambinidi eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanzadi eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza..\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giornoAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' infericoricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferiore a 12 anni.ore a 12 anni.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il mediConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbocinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente.nato si decompone lentamente.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in casOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione reno di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto ini. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto inconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmeconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiacnte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonaa congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causadell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestdell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, comare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza re cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi dienale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi diacido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sulacido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' ll'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possia possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentanobilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentanodeplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato devedeplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deveavvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i paavvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiarametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, ilmmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, ilsodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematicsodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pHi di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pHdello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimendello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrereto ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrerealmeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri falmeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.armaci.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazionistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, ai dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconato. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferzolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare unro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare unaumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento deaumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pulla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, puo' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la duratao' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la duratad'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, add'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, adesempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantiesempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicana, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' statcon conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenama riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonatoina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonatoe' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezioe' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ene di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ei tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodi tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitanteio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitantecon altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, cocon altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonaDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazioneto somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazionesistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti persistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti perstabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del siststabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinalmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patoloi: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anzgie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbiani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene aonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di sessorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effettguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renalealcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associatasatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associataa deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetana deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiacaema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracr. Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi aPer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi agravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosigravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto odiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto osviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere isviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerl medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' dematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contei stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibingano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento.le con l'allattamento.","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623528200,"sku":"029816028","price":39.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sodio-bicarb-1000cpr-500mg.jpg?v=1764837428"},{"product_id":"sodio-bicarb-50cpr-500mg","title":"Sodio Bicarbonato Sella 50 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eSodio Bicarbonato Sella \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Sodio bicarbonato. ECCIPIENTI: Olio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici; eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Adulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno . Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Occorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbona to deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prest are attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, com e cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza r enale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sul l'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' l a possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possi bilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i pa rametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infia mmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematic i di sodio. Il sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimen to ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri f armaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e EFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ip ernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca . Patologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracr anica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Per il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623560968,"sku":"029816016","price":4.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/sodio_bic.jpg?v=1764837428"},{"product_id":"sodio-bicarb-lfm-50cpr-500mg","title":"Sodio Bicarbonato L.F.M. 500mg 50 Compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSODIO BICARBONATO L.F.M.\u003cbr\u003e\n500 mg COMPRESSE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi con sodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nSodio bicarbonato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCellulosa polvere, cellulosa microcristallina, PEG4000, magnesio stear ato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGravi insufficienze renali.\u003cbr\u003e\nAlcalosi respiratoria.\u003cbr\u003e\nipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania.\u003cbr\u003e\nIpocloremia indotta da diuretici.\u003cbr\u003e\nEccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\nGeneralmente controindicato in gravidanza . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno .\u003cbr\u003e\nAdolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\nConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidi ta', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decompone lentamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i.\u003cbr\u003e\nLe compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenz ione di sodio.\u003cbr\u003e\nInoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni e dematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza.\u003cbr\u003e\nNe i pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferio re.\u003cbr\u003e\nInoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici inde siderati.\u003cbr\u003e\nNei pazienti che presentano deplezione di potassio la sommin istrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettro litici.\u003cbr\u003e\nNei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestin o tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il ris chio di un eccesso dei livelli ematici di sodio.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alt erando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farma ci.\u003cbr\u003e\nE' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici.\u003cbr\u003e\nDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'.\u003cbr\u003e\nQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina.\u003cbr\u003e\nCon lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto.\u003cbr\u003e\nTale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenam ina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003cbr\u003e\nSe il sodio bicarbonato e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezio ne di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica.\u003cbr\u003e\nPoiche' il sod io bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, co me i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sist ema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinal i: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003cbr\u003e\nPatolo gie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale.\u003cbr\u003e\nIl sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003e\nDi se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione: alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici.\u003cbr\u003e\nIp ernatriemia.\u003cbr\u003e\nIperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: ipotensione; edema cerebrale; emorragia intracra nica.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nPer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003e\nGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003e\nE' necessario essere prudenti nel prescrivere i l medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003e\nInoltre, occorre consider are che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati ed ematosi della gravidanza.\u003cbr\u003e\nPertanto, per il trattamento dell'acidita' d i stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non conte ngano sodio.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibi le con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"Lab.farmacologico milanese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623659272,"sku":"030243024","price":8.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030243024.jpg?v=1764837432"},{"product_id":"sodio-bicarb50cpr-500mg-030580017","title":"Nova Argentia Sodio Bicarbonato 50 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: sodio bicarbonato 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesio stearato, sodio amido glicolato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, pe r un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici; eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointesti nale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno .\u003cbr\u003eAdolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cbr\u003eIl medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferi ore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medi cinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbo nato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in cas o di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione ren ale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroid i.\u003cbr\u003eLe compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarme nte povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiac a congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbona to deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio.\u003cbr\u003eInoltre, si deve prest are attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, com e cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza r enale, tossiemia o gravidanza.\u003cbr\u003eNei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sul l'acidita' di stomaco sia inferiore.\u003cbr\u003eInoltre, in tali soggetti vi e' l a possibilita' di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possi bilita' di effetti sistemici indesiderati.\u003cbr\u003eNei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i pa rametri cardiaci e quelli elettrolitici.\u003cbr\u003eNei pazienti affetti da infia mmazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematic i di sodio.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato puo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimen to ed eliminazione di molti farmaci.\u003cbr\u003eE' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri f armaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi cons igliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti s istemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazion i dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato, a umentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'ass orbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effet to.\u003cbr\u003eQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itracona zolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e fer ro.\u003cbr\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento de lla loro tossicita'.\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, pu o' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicita'.\u003cbr\u003eQuesta interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memanti na, flecainide e mecamilammina.\u003cbr\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bica rbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto.\u003cbr\u003eTale interazione e' stat a riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metena mina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003cbr\u003eSe il sodio bicarbonat o e' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezi one di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica.\u003cbr\u003ePoiche' il so dio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitant e con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, c ome i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbona to somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003eDisturbi del sist ema immunitario.\u003cbr\u003eManifestazioni allergiche come orticaria e broncospas mo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinal i.\u003cbr\u003eCrampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003cbr\u003ePatolo gie vascolari.\u003cbr\u003eRitenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anz iani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale.\u003cbr\u003eIl sodio bicarb onato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene a ssorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi se guito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effett o sistemico del farmaco.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eAlcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale ; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compen satoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetan ia che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici.\u003cbr\u003eIp ernatriemia.\u003cbr\u003eIperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed ed ema polmonare.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca .\u003cbr\u003ePatologie vascolari: ipotensione.\u003cbr\u003eEdema cerebrale: emorragia intracr anica.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle rea zioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del med icinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/conte nt\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza.\u003cbr\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eGli studi su animali non indicano effe tti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fet ale, parto o sviluppo post-natale.\u003cbr\u003eE' necessario essere prudenti nel p rescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003cbr\u003eInoltre, occo rre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza.\u003cbr\u003ePertanto, per il trattamento del l'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi c he non contengano sodio.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eL'utilizzo del sodio bicarbonat o e' considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908625035528,"sku":"030580017","price":3.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/030580017_1.jpg?v=1764837450"},{"product_id":"maalox-nausea-20cpr-eff-5mg-033013018","title":"Maalox Nausea Trattamento della Nausea 20 cpr Effervescenti","description":"\u003cp\u003eMaalox Nausea è un medicinale a rapido assorbimento che si utilizza per il trattamento della nausea. Allevia inoltre il senso di vomito.\u003cbr\u003e\nQuesto prodotto contiene 20 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e\nUna compressa contiene 5 mg di metoclopramide cloridrato. Contiene anche sodio, potassio e sorbitolo (E420).\u003cbr\u003e\nLa dose raccomandata negli adulti sopra i 18 anni d’età è: 1 compressa, 2-3 volte al giorno, da sciogliere in acqua. Assumere la compressa prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi. Attenda almeno 6 ore prima di assumere la dose successiva di metoclopramide, anche in caso di vomito e rigetto della dose. La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg.\u003cbr\u003e\nDopo un massimo di 3 giorni di trattamento senza miglioramenti, consulti il medico.\u003cbr\u003e\nLa durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clorid rato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbona to, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000 , leucina, saccarina sodica, aroma limone.\u003cbr\u003e\nGranulato effervescente : s accarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma ar abica, aroma arancio, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il tra ttamento sintomatico della nausea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nEmorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione g astrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastroin testinale costituisca un rischio.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con antico linergici.\u003cbr\u003e\nFeocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio d i episodi di grave ipertensione.\u003cbr\u003e\nStoria di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide.\u003cbr\u003e\nEpilessia (aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi).\u003cbr\u003e\nMorbo di Parkinson.\u003cbr\u003e\nAssociazione con le vodopa o agonisti dopaminergici.\u003cbr\u003e\nStoria nota di metemoglobinemia con m etoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 16 anni.\u003cbr\u003e\nPrimo trimestre di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farm aci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (a ntimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tio xanteni, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nL'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti.\u003cbr\u003e\nE' contr oindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nNon e' ra ccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bi cchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLa durata massima raccomandata d el trattamento e' di 5 giorni.\u003cbr\u003e\nLa dose giornaliera massima raccomandat a e' di 30 mg.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettat o un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in cas o di vomito o rigetto della dose.\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nAnziani.\u003cbr\u003e\nNei p azienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base a lla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale.\u003cbr\u003e\nI n particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi so pra indicati.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornal iera deve essere ridotta del 75%.\u003cbr\u003e\nIn pazienti con malattia renale da m oderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose g iornaliera deve essere ridotta del 50%.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica.\u003cbr\u003e\nIn pazi enti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50%.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 grad i C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umid ita'.\u003cbr\u003e\nBustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, i n particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi e levate.\u003cbr\u003e\nQueste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattam ento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione.\u003cbr\u003e\nLa metoc lopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrap iramidali.\u003cbr\u003e\nQuesti effetti sono generalmente del tutto reversibili dopo l'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento s intomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e a ntiparkinsoniani negli adulti).\u003cbr\u003e\nDeve essere rispettato l'intervallo di tempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomi to e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nIl trattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tard iva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e\nLa du rata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischi o di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere interrotto se comp aiono sintomi di discinesia tardiva.\u003cbr\u003e\nE' stata segnalata la sindrome ne urolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neurolettici come anche in monoterapia con metoclopramide.\u003cbr\u003e\nIn caso di sintomi di si ndrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato.\u003cbr\u003e\nOccorr e particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomita nti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e\nI sintomi del morbo di Parkinson possono essere esac erbati dalla metoclopramide.\u003cbr\u003e\nMetaemoglobinemia.\u003cbr\u003e\nE' stata riportata met aemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5 reduttasi.\u003cbr\u003e\nIn tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta imm ediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate mis ure (come il trattamento con blu di metilene).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nMe toclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestare particolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti p er i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'int ervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia, ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'uso concomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antia ritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, anti psicotici.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale ed epatica.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con insuffici enza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduz ione del dosaggio.\u003cbr\u003e\nParticolare cautela deve essere adottata nell'usare il prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine p oiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determina re la comparsa di sintomi extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenti contiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalen te al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nSorbitolo: ai pazienti c on intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\n6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' rena le o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di sac carosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\n157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assun zione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\nNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\nDopo ma ssimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\nCome per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome ma ligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi ext rapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento d el CPK.\u003cbr\u003e\nPertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre, uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospett o di NMS.\u003cbr\u003e\nMetoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici po iche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica.\u003cbr\u003e\nNon e' racc omandato l'uso nella fascia di eta' 16-18.\u003cbr\u003e\nIl possibile incremento dei livelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in pa rticolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofisar io secernente prolattina.\u003cbr\u003e\nE' sconsigliato l'uso concomitante della met oclopramide con bevande alcoliche.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAssociazioni controindicate.\u003cbr\u003e\nLevodopa o agonisti dopaminergici e metoc lopramide si antagonizzano vicendevolmente.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da evitare.\u003cbr\u003e\nL 'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide.\u003cbr\u003e\nAssociazioni da tenere in considerazione.\u003cbr\u003e\nA causa dell'effetto procinetico della m etoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterat o.\u003cbr\u003e\nAnticolinerigi e derivati della morfina.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici ed i d erivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista ve rso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente.\u003cbr\u003e\nFarmaci de primenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antist aminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina e farmaci correlati).\u003cbr\u003e\nGli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il si stema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati.\u003cbr\u003e\nNe urolettici.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con a ltri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel ca so di disordini extrapiramidali.\u003cbr\u003e\nFarmaci serotoninergici.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo d i metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aument are il rischio di sindrome serotoninegica.\u003cbr\u003e\nDigossina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramid e potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina.\u003cbr\u003e\nE' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina .\u003cbr\u003e\nCiclosporina.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della c iclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%).\u003cbr\u003e\nE' necessario un a ttento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.\u003cbr\u003e\nLe conseguenze cliniche sono incerte.\u003cbr\u003e\nMivacurio e sussametonio.\u003cbr\u003e\nL'inie zione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromusc olare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche).\u003cbr\u003e\nCisplatino .\u003cbr\u003e\nAlcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento della tossicita' renale del cisplatino.\u003cbr\u003e\nInsulina.\u003cbr\u003e\nRiducendo il transito inte stinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richied ere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete.\u003cbr\u003e\nForti inibi tori del CYP2D6.\u003cbr\u003e\nI livelli di esposizione della metoclopramide aumenta no quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 c ome fluoxetina e paroxetina.\u003cbr\u003e\nBenche' la significativita' clinica sia i ncerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi.\u003cbr\u003e\nLe frequen ze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro ( \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie d el sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: metemoglobinemia, che puo' esse re correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolare nei neonati.\u003cbr\u003e\nSulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazion e concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano z olfo.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nNon comune: bradicardia, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifi ca poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradica rdia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con l a formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettr ocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna in pazienti con feocromocitoma confermato o presunto.\u003cbr\u003e\nPatologie endocrin e.\u003cbr\u003e\nNon comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non no ta: ginecomastia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: diarrea.\u003cbr\u003e\nPatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nCo mune: a stenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersens ibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilattico in particolare con la formulazione endovenosa).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nMolto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (i n particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le do si raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singola dose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acut a, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni i n particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva che puo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in pa rticolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna.\u003cbr\u003e\nDisturb i psichiatrici.\u003cbr\u003e\nComune: depressione; non comune: allucinazioni; raro: stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria.\u003cbr\u003e\nPatologie vascola ri.\u003cbr\u003e\nComune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa ; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabil e, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transit orio della pressione sanguigna.\u003cbr\u003e\nLe patologie endocrine durante il trat tamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, gala ttorrea, ginecomastia).\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni, talvolta associate, si m anifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi eleva te.\u003cbr\u003e\nSintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome par kinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dos e singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adult o.\u003cbr\u003e\nSonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle re azioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del me dicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo de l rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e ' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite i l sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.g ov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' co ntroindicato.\u003cbr\u003e\nUna vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformat iva e fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nSe clinicamente necessario, la metoclopramide pu o' essere utilizzata durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa delle proprieta' f armacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazio ne di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escludere la sindrome extrapiramidale nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa metoclopramide dovrebbe e ssere evitata alla fine della gravidanza.\u003cbr\u003e\nSe si utilizza la metoclopra mide, si deve istituire un monitoraggio neonatale.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la me toclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli.\u003cbr\u003e\nNon si poss ono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno.\u003cbr\u003e\nPertanto la metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.\u003cbr\u003e\nSi deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramid e nelle donne che allattano al seno.\u003cbr\u003e\nIn alternativa, ricorrere all'all attamento artificiale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Maalox","offers":[{"title":"Default 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delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzarecome terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienticon colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampiospettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essereimmediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale oileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e'di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta'inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodottodeve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio,da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nellasintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitoridel citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (insingola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmaticidella loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quandola loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitantedella loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio ilgemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singoladose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento deglieffetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possanopotenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici conloperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune(\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e moltoraro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamidecloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, datidelle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare lereazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il DizionarioMedico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson,necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e noncontrollati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari osuperiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630442248,"sku":"034512020","price":5.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/034512020.jpg?v=1764837518"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-14cpr-20mg-040231021","title":"Eugastrol Reflusso 14 Compresse 20mg","description":"DENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eFarmaci per disturbi legati all'acido, Inibitori della pompa protonica .\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e PRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e Ogni compressa gastroresistente contiene: 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmell osa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. \u003cbr\u003eRivestimento dell a compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171 ), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E17 2), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e INDICAZIONI\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (pe r es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti dell a soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Somministra zione concomitante di atazanavir. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. \u003cbr\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Una volta otten uta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve e ssere interrotto. \u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare 4 settim ane senza previo consulto medico. \u003cbr\u003eSe non si ottiene un sollievo dai si ntomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve es sere avvertito di informare il medico. \u003cbr\u003ePopolazioni particolari: non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica. \u003cbr\u003eNon e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della insufficienza di dati sulla sicurez za e sull'efficacia.\u003cbr\u003e Modo di somministrazione: le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la c onservazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presenta no una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastroi ntestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiche' il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare l a diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escludere la presenza di una patologia maligna; hanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestina le; sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pi rosi da 4 o piu' settimane; soffrono di ittero, compromissione della f unzionalita' epatica o epatopatia; soffrono di qualsiasi altra grave p atologia con ripercussioni sul benessere generale; hanno un'eta' super iore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sin tomi preesistenti. \u003cbr\u003eI pazienti con sintomi recidivanti cronici di indig estione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. \u003cbr\u003eIn particolare, i pazienti di eta' superiore ai 55 anni che assumono qu otidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, dev ono informare il farmacista o il medico.\u003cbr\u003e I pazienti non devono assumer e contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa pr otonica o un antagonista del recettore H2. \u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sotto posti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea.\u003cbr\u003e I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. \u003cbr\u003eIl sollievo sintom atico puo' cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trat tamento con pantoprazolo, ma puo' essere necessario assumerlo per 7 gi orni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. \u003cbr\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. In fezioni gastrointestinali causate da batteri: la diminuita acidita' gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento, incluso quello con gli ini bitori della pompa protonica, aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e Pertanto il trattamento con far maci riduttori di acidita' puo' accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylob acter, o Clostridium difficile.\u003cbr\u003e Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LE CS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estrema mente infrequenti di LECS. \u003cbr\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle p arti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore san itario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento con il farmaco.\u003cbr\u003e La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un in ibitore della pompa protonica puo' accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. \u003cbr\u003eInterferenza con e sami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. \u003cbr\u003ePer evitare tale interferenza, il trattamento con il prodotto deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. \u003cbr\u003eSe i li velli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferime nto dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 g iorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica. \u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo.\u003cbr\u003e I pazienti con rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere quest o medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003ePuo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilita ' e' dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo). \u003cbr\u003eE' stato di mostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose singola), in volontari sani causa una riduzi one sostanziale della biodisponibilita' di atazanavir. L'assorbimento di atazanavir e' pH-dipendente.\u003cbr\u003e Pertanto, il pantoprazolo non deve ess ere co-somministrato con atazanavir. \u003cbr\u003eSebbene in studi di farmacocineti ca non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazi one concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la co mmercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di va riazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale ( INR) durante trattamento concomitante con tali sostanze. \u003cbr\u003ePertanto, nei pazienti in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es . fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del te mpo di protrombina\/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare. \u003cbr\u003eIn alcuni pazienti e' stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexat o con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 m g) e di inibitori della pompa protonica. \u003cbr\u003ePertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo.\u003cbr\u003e Il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato attrave rso il sistema enzimatico del citocromo P450.\u003cbr\u003e Non sono state osservate interazioni clinicamente significative negli studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, gl ibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam , teofillina ed un contraccettivo oralecontenente levonorgestrel ed et inilestradiolo.\u003cbr\u003e Tuttavia, non puo' essere esclusa un'interazione del p antoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sist ema enzimatico.\u003cbr\u003e Non sono state evidenziate interazioni con antiacidi s omministrati contemporaneamente. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, =1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); mol to raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancit openia. Disturbi del sistema immunitario. \u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita' (comp rese reazioni anafilattiche e shock anafilattico. Disturbi del metabol ismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lip idici (trigliceridi, colesterolo), variazioni di peso; non nota: ipona tremia, ipomagnesiemia, ipocalcemia, ipokaliemia.\u003cbr\u003e Disturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stad i di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti predisposti e peggioramento di tali sintomi se preesistenti). \u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso. \u003cbr\u003eNon comune: cefalea, capogiro; raro: d isordini del gusto; non nota: parestesia.\u003cbr\u003e Patologie dell'occhio. \u003cbr\u003eRaro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003cbr\u003e Patologie gastrointestinali . \u003cbr\u003eComune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: diarre a, nausea\/vomito, distensione addominale e gonfiore, stipsi, bocca sec ca, dolore e disturbo addominale. \u003cbr\u003ePatologie epatobiliari. Non comune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-GT); raro: bilirubina aum entata; non nota: danno epatocellulare, ittero, insufficienza epatocel lulare.\u003cbr\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: r ash\/esantema\/eruzione, prurito; raro: orticaria, angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme, fo tosensibilita', lupus eritematoso cutaneo subacuto. \u003cbr\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. \u003cbr\u003eRaro: artralgia, mia lgia; non nota: spasmo muscolare. \u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie. \u003cbr\u003eNon nota: nefrite interstiziale (con possibile progressione a insufficienza renale). \u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. \u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di s omministrazione. \u003cbr\u003eNon comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: te mperatura corporea aumentata, edema periferico. \u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi re azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e Una moderata quantita' di dati di donne in gravidanza (tra 300-1000 ri sultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicita' malformativa o f eto\/neonatale. \u003cbr\u003eGli studi negli animali hanno mostrato tossicita' ripro duttiva. \u003cbr\u003eCome misura precauzionale, e' preferibile evitare l'utilizzo del pantoprazolo durante la gravidanza. \u003cbr\u003eGli studi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel latte materno. \u003cbr\u003eCi sono informazioni insufficienti sull'escrezione del pantoprazolo nel latte umano, ma e' stata riportata l'escrezione nel latte materno. \u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003e Percio', la decisione di interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia co n pantoprazolo deve tenere in considerazione il beneficio dell'allatta mento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. \u003cbr\u003eNon ci sono state evidenze di compromissione della fertilit a' a seguito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animali.","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908637749512,"sku":"040231021","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ok040231021-550x669.jpg?v=1764837603"}],"url":"https:\/\/www.farmae.click\/collections\/rimedi-mal-di-stomaco.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}