{"title":"Fexallegra","description":"","products":[{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120mg","title":"Fexallegra Antistaminico Contro Sintomi Allergia 10 Compresse","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFEXALLEGRA 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso sistemico. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: principio attivo: 120 mg di fexofenadina clori drato, pari a 112 mg di fexofenadina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato.\u003cbr\u003eRivestimento f ilmato: ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice col loidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172). \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di eta' per il trattamento sintomatico della rinite allergica. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.\u003cbr\u003eLa fexo fenadina e' un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di 12 anni di eta' e oltre: la dose r accomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di eta' e' di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.\u003cbr\u003eBambin i al di sotto dei 12 anni di eta': l'efficacia e la sicurezza di fexof enadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di so tto dei 12 anni di eta'.\u003cbr\u003eNei bambini da 6 a 11 anni di eta': fexofenad ina cloridrato 30 mg compresse e' la formulazione appropriata per la s omministrazione e il dosaggio in questa popolazione.\u003cbr\u003ePopolazioni parti colari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non e' nece ssario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione del la funzionalita' renale o epatica sono limitati.\u003cbr\u003eFexofenadina cloridra to deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003ePazienti affetti da malattie cardiovascolari p regresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, com e classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFexallegra c ontiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per compressa, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\". \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e percio' non interagira' con altri medicinali a livello di meccanismi epatici.\u003cbr\u003eLa fe xofenadina e' un substrato della glicoproteina P (P-gp) e del polipept ide trasportatore di anioni organici (OATP).\u003cbr\u003eL'uso concomitante di fex ofenadina con inibitori o induttori della P-gp puo' influenzare l'espo sizione alla fexofenadina.E' stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato con gli inibitori della P-gp , eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatic i di fexofenadina.\u003cbr\u003eTali alterazioni non sono state accompagnate da alc un effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incr emento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stes si medicinali somministrati singolarmente.\u003cbr\u003eUno studio clinico di inter azione farmaco-farmaco ha dimostrato che la co-somministrazione di apa lutamide (un debole induttore della P-gp) e una singola dose orale di 30 mg di fexofenadina ha provocato una diminuzione del 30% dell'AUC de lla fexofenadina.\u003cbr\u003eNon e' stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazi one di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodis ponibilita', molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointe stinale.\u003cbr\u003eE' consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazio ne di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idros sido di magnesio. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eE' stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.\u003cbr\u003e000) e non nota (la frequenza non puo' essere valutata sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effett i indesiderati sono presentati in ordine di gravita' decrescente.\u003cbr\u003eNegl i adulti, nell'ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguen ti effetti indesiderati, con un'incidenza simile a quella osservata co n il placebo.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: cefalea, sonnolen za, vertigini.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon co mune: affaticamento.\u003cbr\u003eNegli adulti, nell'ambito della sorveglianza post -marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati.\u003cbr\u003eLa fre quenza con cui si presentano non e' nota (non puo' essere fatta una st ima sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario : reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni tipo angioedema, opp ressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incu bi\/eccesso di sogni (paroniria).\u003cbr\u003ePatologie cardiache: tachicardia, pal pitazioni.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: diarrea.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, orticaria e prurito.\u003cbr\u003ePatologie dell' occhio.\u003cbr\u003eNon nota: visione offuscata.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi limitati su animali non indica no effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrion ale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eLa fe xofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se n on in caso di assoluta necessita'.\u003cbr\u003eAllattamento: non vi sono dati sull a concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexo fenadina cloridrato.\u003cbr\u003eTuttavia, quando la terfenadina e' stata somminis trata a madri in allattamento, e' stato rilevato che la fexofenadina p assa nel latte materno.\u003cbr\u003ePertanto, l'uso di fexofenadina cloridrato non e' raccomandato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono disponib ili dati sull'effetto di fexofenadina cloridrato sulla fertilita' uman a.\u003cbr\u003eNei topi, il trattamento con fexofenadina cloridrato non ha mostrat o alcun effetto sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Fexallegra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904562360584,"sku":"042554042","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/042554042_1_1.png?v=1764764772"},{"product_id":"rinogutt-antiallerg-spray-10ml","title":"Fexallegra Nasale Antistaminico Decongestionante per Sintomi Allergia 10ml","description":"\u003cp\u003eFexallegra nasale è indicato per il trattamento della rinite allergica per un’azione mirata e veloce sui sintomi nasali, in caso di: allergie ai pollini; allergie non primaverili causate da allergeni presenti tutto l’anno, come acari della polvere, muffe, forfora di peli di animali.\u003cbr\u003e\nFexallegra nasale può agire in 5 minuti e ridurre rapidamente il gonfiore e l’irritazione nasale e alleviare gli starnuti, il prurito e le condizioni di naso chiuso e di naso che cola.\u003cbr\u003e\nFexallegra nasale offre una doppia azione contro i sintomi della rinite allergica, grazie ai suoi due principi attivi: la clorfeniramina, sostanza con azione antistaminica, che riduce il prurito nasale, gli starnuti e la rinorrea (naso che cola), e la tramazolina che agisce invece come decongestionante nasale.\u003cbr\u003e\nPossiede, inoltre, un’azione prolungata: l’effetto può durare fino a 12 ore.\u003cbr\u003e\nIndicato per adulti e adolescenti oltre i 12 anni di età: dopo essersi soffiati il naso, si consiglia di nebulizzare 1-2 volte per narice ogni 8-12 ore. Non utilizzare per più di 4 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDecongestionanti e altri preparati nasali per uso topico. Simpaticomim etici; associazioni escluso corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\n1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tram azolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniram ina maleato 50,5 mg)\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nBenzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato d ibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da f ieno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nControindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; rinite sicca; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma ad angolo acuto; ipertiroidi smo, ipertrofia prostatica; gravidanza e allattamento; dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale; bambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 -12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avv isare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa ent ro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattament o non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica : il medicinale e' controindicato nei bambini con eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: il flacone deve essere utilizzato tene ndolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un co rretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: rimuovere il ta ppo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posi zione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premen do leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurar e una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Poi ripe tere l'applicazione nell'altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido e' necessario per un perfetto funzionamento del flacone come n ebulizzatore. Dopo l'uso si raccomanda di pulire l'oliva e mettere il tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo' alter are la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, pro vocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre puo' indurre anche as suefazione al medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti to pici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell' effetto vasocostrittore del farmaco puo' verificarsi edema della mucos a nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, il me dicinale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da iperten sione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l'uso di decongesti onanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valu tazione clinica. Diabete Mellito: durante il trattamento con medicinal i simpatico mimetici si puo' verificare un'alterazione della regolazio ne del glucosio determinata dall'interazione farmacologica con i medic inali antidiabetici o dall'effetto sul metabolismo glucidico. Per il p otenziale rischio di assorbimento sistemico, deve essere usato con cau tela nei pazienti affetti da diabete mellito. Feocromocitoma e porfiri a: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico deve essere usa to con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. A nziani: negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela . La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione puo' e ssere piu' probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collate rali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). Us o improprio \/ Errore di somministrazione del farmaco: il medicinale no n deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se im piegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenome ni tossici. L'ingestione accidentale nei bambini puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata. Il co ntatto del liquido con gli occhi puo' causare irritazioni. Informazion i importanti su alcuni eccipienti: contiene il conservante benzalconio cloruro che puo' causare irritazione e, specie se usato per lunghi pe riodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in al ternativa, un'altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFarmaci antidepressivi e farmaci vasopressori: per la presenza dell'ag ente simpatomimetico tramazolina cloridrato, non deve essere somminist rato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione del medicin ale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepr essivi triciclici) o a farmaci vasopressori, puo' provocare un aumento della pressione arteriosa . L'uso in associazione ad antidepressivi t riciclici puo' causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli an tidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) d i clorfeniramina maleato. Farmaci con azione depressiva sul SNC Alcoli ci, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumen to degli effetti di sedazione dovuti all'antistaminico clorfeniramina maleato. Fenitoina: se assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeni ramina maleato puo' comportare una diminuzione dell'eliminazione di fe nitoina con aumento del rischio di tossicita' da fenitoina. Farmaci an tipertensivi: le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nLa seguente convenzione e' stata utilizzata per la classificazione deg li effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/1 0), non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non not a: ipersensibilita' (edema della cute, edema delle mucose). Disturbi p sichiatrici. Non nota: allucinazioni, insonnia, irrequietezza. Patolog ie del sistema nervoso. Non nota: sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache. Non nota: aritmie, tachica rdia, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale , rinorrea, starnuti. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea. P atologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash, prurit o. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministra zione. Non nota: fatica. Esami diagnostici. Non nota: aumento della pr essione arteriosa. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl medicinale e' controindicato in gravidanza. Il medicinale e' contro indicato durante l'allattamento. Non sono stati condotti studi volti a d indagare gli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Fexallegra","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908617892104,"sku":"027910013","price":12.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/027910013_1.png?v=1764837387"}],"url":"https:\/\/www.farmae.click\/collections\/fexallegra.oembed","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}