{"title":"Antisettici e Disinfettanti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAntisettici e disinfettanti\u003c\/strong\u003e occupano molto spazio nel nostro shop online. Sono essenziali per pulire e disinfettare piccoli tagli e ferite e non possono mancare nel tuo kit di pronto soccorso, sia a casa che al lavoro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSono farmaci indispensabili per \u003cstrong\u003eprevenire l'infezione\u003c\/strong\u003e delle lesioni come tagli superficiali e piccole ferite e per favorirne la guarigione. Per gestire al meglio i danni alla pelle, devi seguire alcuni piccoli passaggi:\u003c\/p\u003e\u003col\u003e\n\u003cli\u003elavati bene le mani;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eusa antisettici e disinfettanti per pulire le ferite da sporco, polvere, batteri e germi che possono portare a infezioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eapplica prodotti curativi per promuovere la guarigione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecopri la ferita con una benda e una garza per evitare che si sporchi di nuovo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cp\u003eAnche se i termini antisettico e disinfettante sono spesso usati come sinonimi, ci sono alcune \u003cstrong\u003edifferenze\u003c\/strong\u003e tra i due.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli antisettici sono composti chimici in grado di prevenire o bloccare la crescita o l'azione di microrganismi inibendoli o distruggendoli. Sono preparati \u003cstrong\u003eidonei all'uso sui tessuti\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003evivi\u003c\/strong\u003e dell’organismo, i quali, oltre alla loro attività microbicida, devono possedere anche le proprietà di istocompatibilità e non citotossicità nei confronti del tessuto trattato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI disinfettanti, invece, sono definiti come composti in grado di eliminare i microrganismi presenti sui \u003cstrong\u003emateriali inerti.\u003c\/strong\u003e Pertanto, il disinfettante ideale deve avere proprietà battericide ad ampio spettro, ovvero deve essere capace di attaccare e uccidere i batteri contro cui viene utilizzato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNella nostra parafarmacia trovi una vasta gamma di prodotti per pulire e facilitare il risanamento della cute tra cui scegliere come:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecollutori;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoluzioni cutanee;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egel orali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elozioni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esoluzioni alcoliche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecreme dermatologiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido borico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eunguenti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003espray;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eiodio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egarze impregnate;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecompresse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eAbbiamo selezionato per te soltanto farmaci antisettici e disinfettanti delle migliori case farmaceutiche, quali\u003cstrong\u003e Angelini, Afom, Dompe’, Eurospital, Galderma, Idi Farmaceutici, Marco Viti, Nova Argentia, Sandoz \u003c\/strong\u003ee\u003cstrong\u003e Teva\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer completare la tua cassetta del pronto soccorso visita la sezione della nostra parafarmacia online dedicata ai \u003ca\u003e\u003cstrong\u003eparafarmaci disinfettanti\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Solo su Farmaè trovi i migliori disinfettanti e tutte le medicazioni di cui puoi aver bisogno a prezzi convenienti. Vieni a trovarci spesso per approfittare delle nostre\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benzac-gel-40g-5","title":"Benzac Gel 40 g 5%","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido di Benzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: propilen glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, a cqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute.\u003cbr\u003eSvolge attivita' antisettica anche nei confronti del P.\u003cbr\u003eacnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003eLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003eLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003eInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003ePortare la quantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003eIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003eDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003eQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003eSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003eL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003eNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole.\u003cbr\u003eBe nzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, co rrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di t retinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003eSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003cbr\u003eMolto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), se nsazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione c utanea (dermatite rritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dol ore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con fr equenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003eL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003eIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003ePoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003eIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904560886024,"sku":"032143024","price":16.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032143024_benzac-5-40g-tubo.png?v=1764764755"},{"product_id":"benzac-clean-5-gel-100g","title":"Benzac Clean Gel 5% 100 g","description":"\u003ch3\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido di Benzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: propilen glicole (E1520).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli e ccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice collo idale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, a cqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINDICAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDisinfezione della cute.\u003cbr\u003eSvolge attivita' antisettica anche nei confronti del P.\u003cbr\u003eacnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio.\u003cbr\u003eLe applicazioni de vono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti i nteressate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e a sciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento.\u003cbr\u003eLe p ersone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto.\u003cbr\u003eBENZAC 5% gel (f ormulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.\u003cbr\u003eInumidire l'area di applicazione.\u003cbr\u003ePortare la quantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stender la sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effet tuasse un lavaggio.\u003cbr\u003eIl tempo di contatto con la pelle deve essere il p iu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di ef fetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eSciacquare accuratamente co n acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzac e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodo tti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per is tituire una idonea terapia.\u003cbr\u003eProbabilmente, alla prima applicazione pot ra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi g iorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione d ella pelle.\u003cbr\u003eDurante le prime settimane di trattamento si verifica, nel la maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazio ne.\u003cbr\u003eQuesto non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irri tazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vescic he sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il med icinale deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose.\u003cbr\u003eSe il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua.\u003cbr\u003eSi deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre ar ee sensibili.\u003cbr\u003eL'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tint i e gli indumenti colorati.\u003cbr\u003eNon applicare su pelle abrasa o irritata.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'appl icazione di perossido di benzoile.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: non sono di sponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole.\u003cbr\u003eBe nzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, co rrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, pr eparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento de ll'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling , irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati .\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a d isturbi della cute.\u003cbr\u003eSono reversibili se il trattamento e' ridotto in f requenza o interrotto.\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse viene suddi visa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.\u003cbr\u003eMolto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), se nsazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione c utanea (dermatite rritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dol ore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003cbr\u003eSo no stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi (con fr equenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketi ng.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanita ri e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta trami te il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFertilita', gravidanza: non vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo svil uppo peri e post natale, negli animali.\u003cbr\u003eL'utilizzo clinico generalizza to per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti.\u003cbr\u003eIn ogni caso il farmaco va somministra to nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del med ico.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano.\u003cbr\u003ePoiche' molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di b enzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano.\u003cbr\u003eIl p reparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimen to accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52904561312008,"sku":"032143036","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032143036_benzac-5-100g-tubo.png?v=1764764757"},{"product_id":"ortodermina-crema-10g-5-005556028","title":"Ortodermina Crema 10g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eORTODERMINA CREMA AL 5%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnestetici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidoc aina base 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano -rettale.\u003cbr\u003eAnestetico in caso di lievi lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante u n tampone di garza sterile.\u003cbr\u003eIn odontoiatria, nell'anestesia della muco sa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione dell a crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina.\u003cbr\u003eNell'adatt amento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a con tatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento).\u003cbr\u003eIn caso d i prurito ano-rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibil e utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g) .\u003cbr\u003eL'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon necessarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eQuesto farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che pres entano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all'applicazione della crema.\u003cbr\u003eIn ogni caso la sicurezza dell 'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazione e dall'adozione di misure precauzionali.\u003cbr\u003eIl prodotto dovrebbe essere u tilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altre sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eCon l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi.\u003cbr\u003eLa comparsa di segni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido ass orbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza.\u003cbr\u003eIn questi casi si pu o' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa segui ta da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza.\u003cbr\u003eIn tali casi e' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.\u003cbr\u003eSegnalazione del le reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse s ospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impo rtante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benef icio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di s egnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazion ale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/co me-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto con trollo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sofar","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603212040,"sku":"005556028","price":8.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/ortodermina_crema.png?v=1764837203"},{"product_id":"dequadin-sprxmucosa-os-10ml0-5-012235038","title":"Dequadin Spray Mucosa 10ml 0,5","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDEQUADIN\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucos io, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta.\u003cbr\u003eSoluzione per muc osa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcoo l etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, ol io essenziale di geranio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e ton silliti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per la profilassi delle infezioni.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale e Soluzione per mu cosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti, nelle faringiti.\u003cbr\u003eDopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzion e per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse.\u003cbr\u003eAdulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ogni due o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondo tempo l'intervallo puo' venire aumentato.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei tre anni: da 3 a 4 compresse al di'.\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e spray per mucosa orale.\u003cbr\u003eAdulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzar e un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncin o o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml.\u003cbr\u003eBambini al di sop ra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'.\u003cbr\u003ePer l'erogazione della soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompe tta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore e d applicare il prodotto sulla zona da trattare.\u003cbr\u003eNel trattamento topico delle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impi ego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collu torio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed app licare 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica.\u003cbr\u003eNon sup erare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutt o.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003eLo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti.\u003cbr\u003eSpray per muco sa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale.\u003cbr\u003eLa segnalazion e delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazi one del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio c ontinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604621064,"sku":"012235038","price":8.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dequadin.jpg?v=1764837222"},{"product_id":"trofodermin-cr-derm30g-0-5-0-5","title":"Trofodermin Crema Dermatologica 30g 0,5+0,5","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eTrofodermin Crema Dermatologica 30g 0,5+0,5\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. ECCIPIENTI: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acid o stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idross ibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 ba r.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, p iaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi a nali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermit i; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Crema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stender e uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricopr ire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/m l + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la pa rte lesa con garza sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi sol ari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: E' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale r ischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigli ato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e' da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primiss ima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vap orizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere du rante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para -idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: L'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri a ntibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensi bilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare ori gine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolung ata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luog o alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere sommin istrato soltanto in caso di effettiva necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908607471880,"sku":"020942025","price":12.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/020942025.jpg?v=1764837252"},{"product_id":"betadine-gel-30g-10","title":"Betadine Gel 30 g 10%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBETADINE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica.\u003cbr\u003e100 ml contengono: iodopovid one (al 10% di iodio) g 10.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) g 1,0.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel.\u003cbr\u003e100 g di gel o gel contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) g 10.\u003cbr\u003eBetadine 10% Ga rze impregnate.\u003cbr\u003e1 compressa di garza da 1 dm^2 da 3 g contiene: iodopo vidone (al 10% di iodio) g 0,25.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: alcool isopropilico, acido c itrico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel: poli etilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilenglicole 6000, acq ua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio: etanolo, glicerolo, eucaliptolo, mentolo, saccarina sodica, acido citrico monoidrato, sodio fosfato bib asico biidrato, potassio iodato, acqua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze im pregnate: polietilenglicole 400, polietilenglicole 4000, polietilengli cole 6000, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe).\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio: disinfezione dell a mucosa orale.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel: disinfezione della cute lesa (ferite , piaghe).\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnate: disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; ipertiroidismo.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003cbr\u003eIl collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: si applica direttamente sull a cute per la disinfezione prima, durante e dopo interventi operatori.\u003cbr\u003eSi puo' coprire la parte con garze e bende adesive.\u003cbr\u003eApplicare 2 volte al giorno uno strato della soluzione di colore marrone fino ad ottene re una colorazione di intensita' media; si forma una pellicola superfi ciale che non macchia.\u003cbr\u003eUna quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di la to.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003eLa soluzione alcolica e' altamen te infiammabile: deve asciugarsi completamente prima che venga applica to qualsiasi dispositivo (in particolare dispositivi chirurgici ad alt a frequenza).\u003cbr\u003eNella preparazione pre-operatoria, evitare l'accumulo so tto il paziente, in quanto possono verificarsi ustioni chimiche della cute.\u003cbr\u003eL'esposizione prolungata a condizioni di umidita' correlate alla soluzione puo' causare irritazione o, raramente, gravi reazioni cutan ee.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio: diluire a proprio gusto, solo quando neces sario, tenendo presente che l'efficacia e' mantenuta alla diluizione d i 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 vol te al giorno.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel: Appl icare 2 volte al giorno secondo necessita' direttamente sulla zona col pita uno strato leggero di gel.\u003cbr\u003e3 g di gel pari a circa 15 cm (contene nti 30 mg di iodio) sono sufficienti a trattare un'area di 10 cm di la to.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnate: a pplicare 1 garza, 1-3 volte al di'.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio: conservare a temperatura non superiore a 25 gr adi C.\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperat ura non superiore a 25 gradi C Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze i mpregnate: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eParticolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di rego lari applicazioni di Betadine su cute lesa.\u003cbr\u003eSolo per uso esterno.\u003cbr\u003eL'us o specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003eI pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione t iroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quant ita' di iodio.\u003cbr\u003eIn questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodo povidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolung ato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.\u003cbr\u003eAnche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di p ossibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzio ne tiroidea.\u003cbr\u003eNon usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scinti grafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattament o con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003eLa popolazione pediatr ica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applic azioni di dosi elevate di iodio.\u003cbr\u003eA causa della permeabilita' della cut e e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini.\u003cbr\u003ePuo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempi o, livelli di T4 e TSH).\u003cbr\u003eQualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eL'ingestio ne o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti possono avere co nseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eB etadine 10% soluzione cutanea, alcolica.\u003cbr\u003eLa soluzione alcolica e' alta mente infiammabile: deve asciugarsi completamente prima che venga appl icato qualsiasi dispositivo (in particolare dispositivi chirurgici ad alta frequenza).\u003cbr\u003eNella preparazione pre-operatoria, evitare l'accumulo sotto il paziente, in quanto possono verificarsi ustioni chimiche del la cute.\u003cbr\u003eL'esposizione prolungata a condizioni di umidita' correlate a lla soluzione puo' causare irritazione o, raramente, gravi reazioni cu tanee.\u003cbr\u003eIn caso di irritazione della pelle, dermatite da contatto o ipe rsensibilita', interrompere l'uso.\u003cbr\u003eNon scaldare prima dell'applicazion e.\u003cbr\u003eBetadine 1% collutorio: e' necessario prestare attenzione in caso d i uso orofaringeo per evitare l'inalazione di Betadine 1% colluttorio attraverso il tratto respiratorio poiche' puo' provocare complicazioni come polmonite.\u003cbr\u003eCio' puo' verificarsi particolarmente in pazienti int ubati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003eIl comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace e stabile a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0.\u003cbr\u003eE' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini un a riduzione della sua efficacia.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di preparati con c omponenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebo limento degli effetti di entrambe le sostanze.\u003cbr\u003eLo iodopovidone non dev e essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzonio, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti contenenti iodopo vidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea coloraz ione scura delle aree interessate.\u003cbr\u003eL'effetto ossidativo delle preparaz ioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di a lcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosi o nelle feci o nelle urine).\u003cbr\u003eEvitare l'uso abituale in pazienti in tra ttamento contemporaneo con litio L'assorbimento dello iodio dalla solu zione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio.\u003cbr\u003eCio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato del la tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo).\u003cbr\u003eDopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario c he trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : Molto comune (\u0026gt;= 1\/10) Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10) Non comune (\u0026gt;= 1\/1.\u003cbr\u003e000 a \u0026lt; 1\/100) Raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati di sponibili) Disturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita'; m olto raro: reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto raro: ipe rtiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione); non nota: ipotiroidismo.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eNon nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica.\u003cbr\u003ePatologie respirat orie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota: polmonite (solo in caso di utilizzo di Betadine 1% collutorio).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessut o sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatit e esfoliativa, cute secca (solo in caso di utilizzo di Betadine 10% so luzione cutanea, alcolica).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: ins ufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale, traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura; non nota: ustione chimica cutanea, ustione termica (solo in caso di utilizzo di Betadine 10% so luzione cutanea, alcolica).\u003cbr\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospe tta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone d eve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima do se possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l' elevata sensibi lita' del feto e del neonato allo iodio.\u003cbr\u003eLo iodio, inoltre, si concent ra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' cau sare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908610814216,"sku":"023907126","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/betadine_10_gel_30_gr__fls.png?v=1764837299"},{"product_id":"betadine-soluz-cut-fl-50ml-10","title":"Betadine Soluzione Cutanea Flacone 50ml 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' verso i componenti. Usare con precauzione in soggetticon patologie tiroidee. Non usare in bambini di eta' inferiore ai seimesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Betadine(R) 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale chenon macchia. Betadine(R) 5% spray cutaneo soluzione: Tenere il vaporizzatore a 10 cm dalla pelle e fare pressione sulla valvola con il flacone in posizione diritta spruzzando 2 volte al giorno uno strato protettivo di colore marrone di media intensita' e lasciare seccare: si forma una pellicola protettiva ad attivita' antimicrobica prolungata. Dopo il trattamento si puo' usare un bendaggio. Una quantita' di 5 ml disoluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Attenzione, non vaporizzare a flacone inclinato, evitare l'inalazione o di respirare il liquido vaporizzato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Betadine(R) 5% spray cutaneo soluzione : conservare al riparo dal calore, ben chiuso. Betadine(R) 10% soluzione cutanea : conservare a temperatura non superiore a 30.C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.Evitare l'impiego su mucose. In caso di impiego per periodi prolungatisu estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare testdi funzionalita' tiroidea. In eta' pediatrica usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611076360,"sku":"023907177","price":5.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/betadine_10_soluz_cutanea_50_ml__fls.png?v=1764837304"},{"product_id":"betadine-sol-cut-fl-500ml-10-023907280","title":"Betadine Soluzione Cutanea 500ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone ( al 10% di iodio) 10 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol laurilete re, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio i drossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIpertiroidismo.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee.\u003cbr\u003eUna quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato.\u003cbr\u003ePer ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eParticolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di rego lari applicazioni di questo farmaco su cute lesa.\u003cbr\u003eSolo per uso esterno .\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee m isure terapeutiche.\u003cbr\u003eI pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre pato logie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunz ione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio.\u003cbr\u003eIn questa popolazione di pazienti, la soluzione d i iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo p rolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.\u003cbr\u003eAnche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintom i di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea.\u003cbr\u003eNon usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trat tamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003eLa popolazione p ediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio.\u003cbr\u003eA causa della permeabilita' del la cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopov idone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini.\u003cbr\u003ePuo' e ssere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH).\u003cbr\u003eQualsiasi ingestione orale di iodopovido ne da parte del bambino deve essere evitata.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eL'ing estione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003eIl comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2.0 e 7.0.\u003cbr\u003eE' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento de gli effetti di entrambe le sostanze.\u003cbr\u003eLo iodopovidone non deve essere u sato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o compost i del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno , taurolidina e argento.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse se di o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate.\u003cbr\u003eL'effetto ossidativo delle preparazioni a bas e di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esam i diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle fe ci o nelle urine).\u003cbr\u003eEvitare l'uso abituale in pazienti in trattamento c ontemporaneo con litio.\u003cbr\u003eL'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio.\u003cbr\u003eCio' puo ' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determina zione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioatti vo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroid e con iodio (terapia con iodio radioattivo).\u003cbr\u003eDopo la fine del trattame nto, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trasco rra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: Ipersensibili ta'; molto raro: Reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto rar o: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione .\u003cbr\u003eNon nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon n ota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale.\u003cbr\u003eIn p azienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata cap tazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzion e di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutan ee estese.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quan tita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni).\u003cbr\u003eIpotiro idismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov .it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone d eve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima do se possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibil ita' del feto e del neonato allo iodio.\u003cbr\u003eLo iodio, inoltre, si concentr a maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' caus are ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante l a tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default 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depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIpertiroidismo.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee.\u003cbr\u003eUna quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato.\u003cbr\u003ePer ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eParticolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di rego lari applicazioni di questo farmaco su cute lesa.\u003cbr\u003eSolo per uso esterno .\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee m isure terapeutiche.\u003cbr\u003eI pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre pato logie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunz ione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio.\u003cbr\u003eIn questa popolazione di pazienti, la soluzione d i iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo p rolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.\u003cbr\u003eAnche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintom i di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea.\u003cbr\u003eNon usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trat tamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003eLa popolazione p ediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio.\u003cbr\u003eA causa della permeabilita' del la cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopov idone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini.\u003cbr\u003ePuo' e ssere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH).\u003cbr\u003eQualsiasi ingestione orale di iodopovido ne da parte del bambino deve essere evitata.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eL'ing estione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003eIl comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2.0 e 7.0.\u003cbr\u003eE' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento de gli effetti di entrambe le sostanze.\u003cbr\u003eLo iodopovidone non deve essere u sato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o compost i del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno , taurolidina e argento.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse se di o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate.\u003cbr\u003eL'effetto ossidativo delle preparazioni a bas e di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esam i diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle fe ci o nelle urine).\u003cbr\u003eEvitare l'uso abituale in pazienti in trattamento c ontemporaneo con litio.\u003cbr\u003eL'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio.\u003cbr\u003eCio' puo ' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determina zione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioatti vo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroid e con iodio (terapia con iodio radioattivo).\u003cbr\u003eDopo la fine del trattame nto, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trasco rra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: Ipersensibili ta'; molto raro: Reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto rar o: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione .\u003cbr\u003eNon nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon n ota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale.\u003cbr\u003eIn p azienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata cap tazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzion e di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutan ee estese.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quan tita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni).\u003cbr\u003eIpotiro idismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov .it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone d eve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima do se possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibil ita' del feto e del neonato allo iodio.\u003cbr\u003eLo iodio, inoltre, si concentr a maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' caus are ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante l a tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEccipienti\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eControindicazioni\/Effetti collaterali\u003cbr\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePosologia\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConservazione\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAvvertenze\u003cbr\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterazioni\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibilità. Molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione). Non nota: ipotiroidismo ***. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico **, acidosi metabolica **. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto raro: angioedema. Non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta **, osmolarità del sangue anormale **. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003ca tabindex=\"0\" href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\"\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/a\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSovradosaggi\u003cbr\u003eIn caso di sovradosaggio, intenzionale o accidentale, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico, salivazione aumentata, bruciore o dolore pungente alla bocca e alla gola, irritazione o gonfiore agli occhi, febbre, rash cutaneo, diarrea e disturbi gastrointestinali, ipotensione, tachicardia, acidosi metabolica, ipernatriemia, insufficienza della funzione renale, edema polmonare e shock. In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alla funzione renale e tiroidea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l’allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l’ elevata sensibilità del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto può causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611272968,"sku":"023907292","price":7.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/new_betadine_10_soluzione_cutanea_120_ml__fs.png?v=1764837304"},{"product_id":"betadine-10garze-impregn-10x10","title":"Betadine 10 Garze Impregnate 10x10","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBETADINE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica : 100 ml contengono: Principi o attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio : 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 1,0.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel : 100 g di gel o gel contengono: Principio att ivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnat e 1 compressa di garza da 1 dm^2da 3 g contiene: Principio attivo: Iod opovidone (al 10% di iodio) g 0,25.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica : Alcool isopropilico, Acido citrico, Sodio fosfato bibasico, Acqua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel : Po lietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, A cqua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio : Acool etilico, Glicerolo, Euca liptolo, Mentolo, Saccarina sodica, Acido citrico monoidrato, Sodio fo sfato bibasico biidrato, Potassio iodato, Acqua depurata.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnate : Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Pol ietilenglicole 6000, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel : Disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe ecc..) .\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica : Disinfezione e pulizia de lla cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio : Disinfe zione della mucosa orale.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnate : Disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti.\u003cbr\u003eUsare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta' inferiore ai 6 m esi.\u003cbr\u003eIl collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica : Si applica direttamente sul la cute per la disinfezione prima, durante e dopo interventi operatori .\u003cbr\u003eSi puo' coprire la parte con garze e bende adesive.\u003cbr\u003eApplicare 2 volt e al giorno uno strato della soluzione di colore marrone fino ad otten ere una colorazione di intensita' media; si forma una pellicola superf iciale che non macchia.\u003cbr\u003eUna quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare una'area di circa 15 cm di lato.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003eBetadine 10% Gel : Applicare 2 volte al giorno secondo necessita' direttamente sulla zona colpita un o strato leggero di gel.\u003cbr\u003e3 g di gel pari a circa 15 cm (contenenti 30 mg di iodio) sono sufficienti a trattare una'area di 10 cm di lato.\u003cbr\u003eNO N SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio : Diluire a pro prio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia e ' mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqu a, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIG LIATE.\u003cbr\u003eBetadine 10% Garze impregnate : Applicare 1 garza, 1-3 volte al di'.\u003cbr\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBetadine 1% Collutorio : conservare a temperatura non superiore a 25.C .\u003cbr\u003eBetadine 10% Soluzione cutanea, alcolica : conservare a temperatura non superiore a 25.C Betadine 10% Gel e BetadineA(R) 10% Garze impregn ate : conservare a temperatura non superiore a 30.C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eDopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003eSolo per uso este rno.\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensib ilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento ed adottare idone e misure terapeutiche.\u003cbr\u003eInterrompere il trattamento almeno 10 giorni pr ima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003cbr\u003eIn caso di impie go per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o so tto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003eIn eta ' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto contro llo medico.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfet tanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contat to con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003eNon imp iegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate conte nenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIn qualche caso bruciore od irritazione: in tal caso interrompere il t rattamento.\u003cbr\u003eLa reazione dello iodio con i tessuti lesi puo' ritardarne la cicatrizzazione.\u003cbr\u003ePuo' interferire con le prove di funzionalita' ti roidea.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.ag enziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eUsare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611305736,"sku":"023907140","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/betadine_10_garze_impregnate_fls.png?v=1764837305"},{"product_id":"betadine-gel-100g-10","title":"Betadine Gel 100g 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDenominazione\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e BETADINE soluzione cutanea, alcolica BETADINE gel BETADINE collutorio BETADINE garze impregnate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità verso i componenti. Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi. Il collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: Si applica direttamente sulla cute per la disinfezione prima, durante e dopo interventi operatori. Si può coprire la parte con garze e bende adesive. Applicare 2 volte al giorno uno strato della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media; si forma una pellicola superficiale che non macchia. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare una'area di circa 15 cm di lato. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Gel: Applicare 2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita uno strato leggero di gel. 3 g di gel pari a circa 15 cm (contenenti 30 mg di iodio) sono sufficienti a trattare una'area di 10 cm di lato. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 1% Collutorio: Diluire a proprio gusto, solo quando necessario, tenendo presente che l'efficacia è mantenuta alla diluizione di 1 parte di Betadine per 2 parti di acqua, e fare gargarismi, 2-3 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Betadine 10% Garze impregnate: Applicare 1 garza, 1-3 volte al dì. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Betadine 1% Collutorio: conservare al riparo dal calore. Betadine 10% Soluzione cutanea, alcolica: conservare a temperatura non superiore a 25°C Betadine 10% Gel e Betadine 10% Garze impregnate: conservare a temperatura non superiore a 30°C\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare test di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611338504,"sku":"023907138","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/betadine_10_gel_100_gr__fls.png?v=1764837306"},{"product_id":"betadine-sol-cut-10fl-10ml-10-023907239","title":"Betadine Soluzione Cutanea 10 Flaconcini Monouso 10ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eQuesto farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone ( al 10% di iodio) 10 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol laurilete re, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio i drossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIpertiroidismo.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezio ni cutanee.\u003cbr\u003eUna quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di io dio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato.\u003cbr\u003ePer ant isepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di col ore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si f orma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eParticolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di rego lari applicazioni di questo farmaco su cute lesa.\u003cbr\u003eSolo per uso esterno .\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee m isure terapeutiche.\u003cbr\u003eI pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre pato logie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunz ione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita' di iodio.\u003cbr\u003eIn questa popolazione di pazienti, la soluzione d i iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo p rolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.\u003cbr\u003eAnche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintom i di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare la funzione tiroidea.\u003cbr\u003eNon usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trat tamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.\u003cbr\u003eLa popolazione p ediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio.\u003cbr\u003eA causa della permeabilita' del la cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopov idone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini.\u003cbr\u003ePuo' e ssere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH).\u003cbr\u003eQualsiasi ingestione orale di iodopovido ne da parte del bambino deve essere evitata.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eL'ing estione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003eIl comp lesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi t ra 2.0 e 7.0.\u003cbr\u003eE' possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzion e della sua efficacia.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento de gli effetti di entrambe le sostanze.\u003cbr\u003eLo iodopovidone non deve essere u sato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o compost i del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno , taurolidina e argento.\u003cbr\u003eL'uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse se di o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate.\u003cbr\u003eL'effetto ossidativo delle preparazioni a bas e di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esam i diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle fe ci o nelle urine).\u003cbr\u003eEvitare l'uso abituale in pazienti in trattamento c ontemporaneo con litio.\u003cbr\u003eL'assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio.\u003cbr\u003eCio' puo ' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determina zione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioatti vo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroid e con iodio (terapia con iodio radioattivo).\u003cbr\u003eDopo la fine del trattame nto, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trasco rra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza : molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/ 1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.0 00); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: Ipersensibili ta'; molto raro: Reazione anafilattica.\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto rar o: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) ; non nota: ipotiroidismo.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione .\u003cbr\u003eNon nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica.\u003cbr\u003ePatologie de lla cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedem a; non nota: dermatite esfoliativa.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon n ota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale.\u003cbr\u003eIn p azienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata cap tazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzion e di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutan ee estese.\u003cbr\u003ePuo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quan tita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni).\u003cbr\u003eIpotiro idismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov .it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone d eve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima do se possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la p lacenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibil ita' del feto e del neonato allo iodio.\u003cbr\u003eLo iodio, inoltre, si concentr a maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' caus are ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante l a tiroide) nel feto o nel neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908611371272,"sku":"023907239","price":10.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/betadine_10_sol._cuta._10flc_mono_10ml_6pezzi_fls.png?v=1764837305"},{"product_id":"cistidil-30cpr-500mg","title":"Cistidil 30 Compresse 500mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eCISTIDIL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eDermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eLevo-cistina 500,000 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eamido di riso FU VIII 85,00 mg; lattosio FU VIII 25,00 mg; polietileng licol 6000 FU VIII 20,00 mg; carbossimetilamido sale sodico USP 15,00 mg; magnesio stearato FU VIII 5,00 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eCome coadiuvante nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eCistinuria con calcolosi renale, sensibilita' individuale accertata ai componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDa 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensi li.\u003cbr\u003eLe compresse possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensib ilita' gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNessuna interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'assunzione non presenta effetti collaterali indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLa cistina non ha effetto teratogeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Idi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908614189320,"sku":"025733015","price":17.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/cistidil-30cpr_1.jpg?v=1764837345"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i30ml-029798028","title":"Sella Iodio Soluzione Cutanea Alcolica 30ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIODIO SELLA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eIodio; potassio ioduro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio ) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli o cchi.\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.\u003cbr\u003eL'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e.\u003cbr\u003ePer evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusive l'area della cute trattata.\u003cbr\u003eIn caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003ePoic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare s olo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico.\u003cbr\u003eInterrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato.\u003cbr\u003eA seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante.\u003cbr\u003eNel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'.\u003cbr\u003eGli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizza ti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disp onibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effett i elencati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatriz zazione di tessuti lesi.\u003cbr\u003eL'inalazione di vapori di iodio e' molto irri tante per le mucose.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipe rsensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia.\u003cbr\u003eLo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene ass orbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi segu ito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti si stemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbim ento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona d ella cute trattata).\u003cbr\u003ePatologie endocrine: effetti sulla tiroide posson o provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow).\u003cbr\u003eGozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati espo sti a ioduri in gravidanza.\u003cbr\u003eLo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione, insonnia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: n ausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della m ammella: impotenza.\u003cbr\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da proc edura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi ch iamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere d ovuti ad ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesti effetti avversi includono sapore met allico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; posso no manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e i nfiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento d ella lacrimazione.\u003cbr\u003eSi possono sviluppare edema polmonare, dispnea e br onchite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste.\u003cbr\u003eLo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale.\u003cbr\u003eLo iodio e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti.\u003cbr\u003eL'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default 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in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio ) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli o cchi.\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.\u003cbr\u003eL'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e.\u003cbr\u003ePer evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusive l'area della cute trattata.\u003cbr\u003eIn caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003ePoic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare s olo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico.\u003cbr\u003eInterrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato.\u003cbr\u003eA seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante.\u003cbr\u003eNel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'.\u003cbr\u003eGli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizza ti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disp onibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effett i elencati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatriz zazione di tessuti lesi.\u003cbr\u003eL'inalazione di vapori di iodio e' molto irri tante per le mucose.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipe rsensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia.\u003cbr\u003eLo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene ass orbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi segu ito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti si stemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbim ento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona d ella cute trattata).\u003cbr\u003ePatologie endocrine: effetti sulla tiroide posson o provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow).\u003cbr\u003eGozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati espo sti a ioduri in gravidanza.\u003cbr\u003eLo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione, insonnia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: n ausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della m ammella: impotenza.\u003cbr\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da proc edura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi ch iamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere d ovuti ad ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesti effetti avversi includono sapore met allico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; posso no manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e i nfiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento d ella lacrimazione.\u003cbr\u003eSi possono sviluppare edema polmonare, dispnea e br onchite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando 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Title","offer_id":52908620775688,"sku":"029798030","price":4.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029798030.jpg?v=1764837423"},{"product_id":"ictammolo-sella-10-ung-30g","title":"Ictammolo Sella 10% Unguento 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eIctammolo Sella 10% Unguento 30g \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Preparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e PRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Ammonio solfoittiolato. ECCIPIENTI: Vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiand ole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare ben chiuso nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organ izzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono di sponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effe tti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermati ti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620972296,"sku":"029800012","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it.jpg?v=1764837423"},{"product_id":"acido-borico-sella3-500ml-029820040","title":"Acido Borico Sella Soluzione 500ml 3%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACIDO BORICO SELLA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido borico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003cbr\u003eAdulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico pu o' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni.\u003cbr\u003eDi seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eTali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia.\u003cbr\u003ePatologie endocrine: disordini mestruali.\u003cbr\u003ePatologie del si stema emolinfopoietico: anemia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo: debolezza.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: confusi one.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eGli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinal e durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' r itenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti ra ggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623593736,"sku":"029820040","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029820040.jpg?v=1764837428"},{"product_id":"acido-borico-afom-3-500ml","title":"Acido Borico Afom 3% 500ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACIDO BORICO AFOM 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eAcido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003cbr\u003eAdulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite d a pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni.\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eTali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali; nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia.\u003cbr\u003ePatologie endocrine: disordini mestruali.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: anemia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: confusione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.\u003cbr\u003eGli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sist emici e' minimo.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' r itenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti ra ggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Afom","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623921416,"sku":"029964057","price":2.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/b.jpg?v=1764837432"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-mv-25ml","title":"Iodio Soluzione Alcoolica  Marco Viti 25ml 1 Flacone","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eIodio Soluzione Alcoolica Marco Viti 25ml 1 Flacone\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Disinfezione della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai componenti, affezioni tiroidee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Pennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Reagisce energicamente con le essenze in generale, la limatura di ferr o e con i precipitati bianco e giallo di mercurio. E' incompatibile co n i sali di argento, di mercurio e di piombo, con alcali, carbonati, a lcaloidi e loro sali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazione d ella superficie trattata.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623954184,"sku":"030336022","price":3.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/iodio_1_1.jpg?v=1764837435"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i-mv-50ml-030336034","title":"Iodio Soluzione Alcolica Cutanea Marco Viti 50ml 7%+5%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai componenti, affezioni tiroidee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReagisce energicamente con le essenze in generale, la limatura di ferr o e con i precipitati bianco e giallo di mercurio.\u003cbr\u003eE' incompatibile co n i sali di argento, di mercurio e di piombo, con alcali, carbonati, a lcaloidi e loro sali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazione d ella superficie trattata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908623986952,"sku":"030336034","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/iodio_2.jpg?v=1764837436"},{"product_id":"ictammolo-mv-10-ung-30g","title":"Ictammolo Marco Viti 10% Unguento 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eIctammolo Marco Viti 10% Unguento 30g\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Ammonio solfoittiolato. ECCIPIENTI: Vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Infiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), asce ssi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiando le sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Applicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla par te da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Conservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al rip aro dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Non applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di es porsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolun gato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di ir ritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento. INTERAZIONI: Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, org anizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli ef fetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: derma titi, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato d urante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624511240,"sku":"030338014","price":4.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/massigen-pronto-recupero-14-bustine-1.720x640.8165.jpg?v=1764837441"},{"product_id":"eosina-pharma-trenta2-50g-030486031","title":"Eosina Pharma Trenta 1% Soluzione Cutanea 50g","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eEosina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe in genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pu lita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualme nte con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi.\u003cbr\u003eIl farmaco colora d i rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"New fa.dem.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624740616,"sku":"030486031","price":5.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/30486031.jpg?v=1764837445"},{"product_id":"acido-borico-mv-3-500ml","title":"Acido Borico Marco Viti 3% 500ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eAcido Borico Marco Viti 3% 500ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Acido borico 3 g. ECCIPIENTI: Sodio benzoato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, glicole propilenico, ac qua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati; sodio benzoato e glicole propilenico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durant e l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latt e materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungan o il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624871688,"sku":"030358042","price":3.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/acido-borico-mv3-500ml_3753.jpg?v=1764837445"},{"product_id":"acido-borico-sol-cut-3-500ml-030450023","title":"Acido Borico Soluzione Cutanea 3% 500ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE: ACIDO BORICO NA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003eAcido borico 3 g.\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003eAcqua depurata, metile p-idrossibenzoato.\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma ditamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicatocome antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle areeinfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da ventoo punture di insetti.\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere il contenitoreben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche anche ritardate.\u003cbr\u003eINTERAZIONI\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passinel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624806152,"sku":"030450023","price":2.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/acido-borico_copia_1.jpg?v=1764837445"},{"product_id":"eosina-pharma-trenta-2-100g","title":"Eosina Pharma Trenta 2% 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e Eosina. ECCIPIENTI: 2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe in genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e POSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Applicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pu lita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualme nte con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Conservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AVVERTENZE\u003c\/strong\u003e: Evitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Il farmaco colora d i rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI\u003c\/strong\u003e: Non sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Poiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"New fa.dem.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624838920,"sku":"030486043","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dsc_0237_burned-500x500.jpg?v=1764837445"},{"product_id":"acido-borico-mv-3-ung-30g","title":"Acido Borico Marco Viti 3% Unguento 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eAcido Borico Marco Viti 3% Unguento 30g\u003c\/strong\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: Acido borico. ECCIPIENTI: Vaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate; l'unguento ha anche un'azione decongestionante; l 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 ann i.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'ac ido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorn o sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo ' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree i nfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere util izzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI: Non sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI: L'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati suff icienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutane e, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del si stema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletr ico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confus ione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione de l medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli s tudi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo s viluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' not o, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908624904456,"sku":"030358016","price":4.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/acido.jpg?v=1764837445"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i20ml-75-031262052","title":"Iodio Soluzione Cutanea Alcoolica 20ml","description":"\u003ch1\u003eIodio New FaDem 7% +5% Soluzione Cutanea Alcoolica\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: iodio 7 g; potassio ioduro 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua depurata, etanolo 96%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza. Non usare in bambini di eta' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essereutilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda diusare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto neineonati prematuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliateesso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per lemucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia ed eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito soloin piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengonocomunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici delfarmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide a possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi che nei neonati esposti aioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove di funzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da proceduraL'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamatinel loro complesso 'iodismo', alcuni dei quali possono essere dovutiad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento dellalacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa laplacenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodiodurante la gravidanza e' stati associati a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morteneonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' generalmente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFORMATO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e20ml.\u003c\/p\u003e","brand":"New fa.dem.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908625985800,"sku":"031262052","price":3.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/31262052.jpg?v=1764837464"},{"product_id":"eosina-nova-arsol-cut-2-100g-031100011","title":"Nova Argentia Eosina Soluzione Cutanea 100g 2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eEOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAltri antisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di soluzione contengono: principio attivo; eosina 2 g.\u003cbr\u003ePer l'ele nco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEccipienti: acqua depurata, metile p-idrossibenzoato sodico, propile p -idrossibenzoato sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, s cottature lievi, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e p iaghe superficiali in genere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eApplicare 1-2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza puli ta o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualment e con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eIn recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi.\u003cbr\u003eEosina soluzione cu tanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre gior ni.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti: eosina NA 2% contien e paraidrossibenzoati (metile p-idrossibenzoato sodico, propile p-idro ssibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche rit ardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizz ati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono dis ponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effet ti elencati.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibi lita'.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da c ontatto.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazio ne del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio co ntinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori s anitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.go v.it\/content\/segnalazioni--reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino du rante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Nova Argentia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626215176,"sku":"031100011","price":4.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/031100011.jpg?v=1764837464"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i30ml-75-031331022","title":"Iodio Soluzione Alcolica I Soluzione Cutanea 30ml 7%+5%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIODIO ZETA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOLICA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: iodio 7 g; potassio ioduro 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta ' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale per ri parare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli o cchi.\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.\u003cbr\u003eL'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e.\u003cbr\u003ePer evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusivi l'area della cute trattata.\u003cbr\u003eIn caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003ePoic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare s olo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.\u003cbr\u003eInterrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato.\u003cbr\u003eA seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante.\u003cbr\u003eNel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'.\u003cbr\u003eGli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazio ne, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo nella cicatrizzazione dei tessuti lesi.\u003cbr\u003eL'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per l e mucose.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilit a' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, f ebbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia.\u003cbr\u003eLo iodio, quando somm inistrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomal o (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute t rattata).\u003cbr\u003ePatologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow).\u003cbr\u003eGozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonati esposti a ioduri in gravidanza.\u003cbr\u003eLo iodio puo' interferire con le prove di funzi onalita' tiroidea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione, insonnia.\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea , vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammel la: impotenza.\u003cbr\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura : l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamat i nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesti effetti avversi includono sapore metallic o, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono ma nifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infia mmazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione.\u003cbr\u003eSi possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronch ite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste.\u003cbr\u003eLo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale.\u003cbr\u003eLo iodio e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti.\u003cbr\u003eL'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626247944,"sku":"031331022","price":3.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/031331022.jpg?v=1764837468"},{"product_id":"iodio-sol-alco-i20ml-75-031331034","title":"Iodio Zeta Soluzione Cutanea Alcoolica 20ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eIODIO ZETA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOLICA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: iodio 7 g; potassio ioduro 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003eNon usare in bambini di eta ' inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale per ri parare il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli o cchi.\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticaz ioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere appl icato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritaz ione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni.\u003cbr\u003eL'uso specie s e prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutich e.\u003cbr\u003ePer evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bend aggi occlusivi l'area della cute trattata.\u003cbr\u003eIn caso di impiego per peri odi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendagg io occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea.\u003cbr\u003ePoic he' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazient i di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo.\u003cbr\u003eIn eta' pediatrica usare s olo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico.\u003cbr\u003eInterrom pere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigra fia con iodio marcato.\u003cbr\u003eA seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalita' tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un compo sto pungente irritante.\u003cbr\u003eNel valutare le interazioni con altri farmaci occorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodi o, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate esso venga assorbito solo in piccole quantita'.\u003cbr\u003eGli effetti di iodio e ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra c ui amiodarone e litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bruciore od irritazio ne, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo nella cicatrizzazione dei tessuti lesi.\u003cbr\u003eL'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per l e mucose.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilit a' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, f ebbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia.\u003cbr\u003eLo iodio, quando somm inistrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici.\u003cbr\u003eDi seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomal o (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute t rattata).\u003cbr\u003ePatologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo di Basedow).\u003cbr\u003eGozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonati esposti a ioduri in gravidanza.\u003cbr\u003eLo iodio puo' interferire con le prove di funzi onalita' tiroidea.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici: depressione, insonnia.\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: nausea , vomito, diarrea.\u003cbr\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammel la: impotenza.\u003cbr\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura : l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamat i nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'.\u003cbr\u003eQuesti effetti avversi includono sapore metallic o, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono ma nifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infia mmazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione.\u003cbr\u003eSi possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronch ite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' pr eviste.\u003cbr\u003eLo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa la placenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodio durante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, prob lemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morte neonatale.\u003cbr\u003eLo iodio e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003eL'uso di dosi ecces sive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livell o di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei l attanti.\u003cbr\u003eL'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' general mente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626313480,"sku":"031331034","price":2.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/031331034_1.jpg?v=1764837468"},{"product_id":"acido-borico3-500ml-031361025","title":"Zeta Acido Borico Soluzione Cutanea 500ml 3%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACIDO BORICO ZETA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di soluzione contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eSodio benzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate.\u003cbr\u003eLa soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante.\u003cbr\u003eL'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due vo lte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irrit ata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture di insetti.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: l'aci do borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottatu re da vento o punture d'insetti.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso esterno : applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eQuesto farmaco contiene: 0,25 g di sodio benzoato per 100 ml: puo' causare irritazioni locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni.\u003cbr\u003eDi seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eTali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elenc ati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzi oni cutanee, alopecia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eDisturbi gastro-in testinali: nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della n utrizione: anoressia.\u003cbr\u003ePatologie endocrine: disordini mestruali.\u003cbr\u003ePatolo gie del sistema emolinfopoietico: anemia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscol o scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatri ci: confusione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003cbr\u003eSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/ responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste.\u003cbr\u003eGli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono disponibili dati s ull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se ta le principio attivo passi nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' l'assor bimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626608392,"sku":"031361025","price":3.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/031361025.jpg?v=1764837473"},{"product_id":"acido-borico-3-ung-30g-031361013","title":"Acido Borico Unguento 30g 3%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eACIDO BORICO ZETA 3% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettico e disinfettante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di unguento contengono: acido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee ir ritate o screpolate.\u003cbr\u003eL'unguento ha anche un'azione decongestionante.\u003cbr\u003eL 'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'a cne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eL'acido borico e' controindicato in caso di: ipersensibilita' al princ ipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutane e; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eAdulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due vo lte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irrit ata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti.\u003cbr\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: l'acid o borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottatur e da vento o punture d'insetti.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla lu ce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa p uo' causare tossicita' da accumulo.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei b ambini, poiche' si sono verificati decessi a seguito di ingestione acc identale.\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri m edicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferio re allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni.\u003cbr\u003eDi seguito sono ri portati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in cas o di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito d i assorbimento sistemico.\u003cbr\u003eTali effetti sono organizzati secondo la cla ssificazione per sistemi e organi secondo MedDRA.\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elenc ati.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzi oni cutanee, alopecia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eDisturbi gastro-in testinali: nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della n utrizione: anoressia.\u003cbr\u003ePatologie endocrine: disordini mestruali.\u003cbr\u003ePatolo gie del sistema emolinfopoietico: anemia.\u003cbr\u003ePatologie del sistema muscol o scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatri ci: confusione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003cbr\u003eSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/ responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze es poste.\u003cbr\u003eGli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli eff etti sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003cbr\u003eIl rischio potenziale per l'uom o non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti s istemici e' minimo.\u003cbr\u003eAllattamento: non sono disponibili dati sull'utili zzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale princi pio attivo passi nel latte materno.\u003cbr\u003eTuttavia, poiche' l'assorbimento d el farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quant ita' rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908626870536,"sku":"031361013","price":4.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/h0001891.jpg?v=1764837473"},{"product_id":"bialcol-med-sol-cut-300ml-0-1","title":"Bialcol Med Soluzione Cutanea 300ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eBialcol Med Soluzione Cutanea 300ml 0,1%\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e Antisettici e disinfettanti - derivati ammonici quaternari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e 100 ml di soluzione contengono: benzoxonio cloruro 100 mg. ECCIPIENTI: Alcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; p ino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e Antisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e: Ipersensibilita' al principio attivo benzoxonio cloruro o ad uno quals iasi degli eccipienti elencati o ad altri composti ammonici quaternari . Non usare in caso di ferite penetranti. Non usare nel meato acustico esterno. Non usare per la disinfezione delle mucose. Non impiegare in cavita' corporee o per enteroclisma. Non usare per la disinfezione de lle lenti a contatto morbide\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e Per uso cutaneo. Applicare localmente una piccola quantita', direttame nte o usando una garza sterile\/cotone, assicurandosi che il liquido no n si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la z ona interessata con acqua calda e aver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o se condo necessita'. Non superare le dosi raccomandate e usare solo per b revi periodi di trattamento (3 giorni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e Tenere il flacone ben chiuso. Questo medicinale non richiede alcuna te mperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e Solo per uso esternouso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane muco se (come bocca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accid entale sciacquare bene con abbondante quantita' d'acqua. Non deve esse re utilizzato in cavita' del corpo o per clisteri. Se i sintomi persis tono o la condizione peggiora (la ferita e' gonfia, dolente o accompag nata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l' uso e consultare il medico. Non utilizzarlo frequentemente o per un lu ngo periodo di tempo senza consultare il medico. Non applicare sul sen o durante l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e INTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e Non sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia il potenziale di interazione con medicinali e' considerato basso in quanto il benzo xonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Evita re l'uso contemporaneo di altri antisettici o detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e In rari casi, puo' verificarsi irritazione cutanea che non ha consegue nze e che non richiede una modifica del trattamento. L'applicazione pr olungata e ripetuta del prodotto sulla pelle non e' raccomandata in qu anto si puo' verificare orticaria, angioedema e reazioni anafilattiche . Le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificaz ione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come : molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1 .000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.00 0) o non nota. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, angioedema, orticaria. Patologie della cute e del tessut o sottocutaneo. Raro: irritazione cutanea. Segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e Non ci sono adeguati dati sull'uso di benzoxonio cloruro in donne grav ide\/in gravidanza. Studi di tossicita' fetale negli animali suggerisco no nessun effetto avverso. I potenziali rischi per l'uomo non sono not i ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Il medicinale puo' es sere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantita' (su piccole ferite). Non e' noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte m aterno. Tuttavia e' improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantita' clinicamente significative, p oiche' il prodotto e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Il farmaco puo' essere utilizzato durante l'allattamento al seno in pi ccole quantita' (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati no n devono venire in contatto con la pelle trattata. Nessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilita' e' stato visto in studi negli anim ali.\u003c\/p\u003e","brand":"Bialcol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908627853576,"sku":"032186013","price":4.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/a032186013.jpg?v=1764837482"},{"product_id":"neomercurocromo-soluz-fl-50ml","title":"Neomercurocromo*Soluzione 50ml","description":"DENOMINAZIONE:\nNEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEA \n\nCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nAntisettici e disinfettanti. \n\nPRINCIPI ATTIVI:\nEosina 2 g; cloroxilenolo 0,3 g; propilenglicole 30 g. \n\nECCIPIENTI:\nAlcool etilico 95 gradi; EDTA tetrasodico; acqua depurata. \n\nINDICAZIONI:\nTrattamento locale disinfettante di ferite, abrasioni, scottature, dec ubiti e piaghe in genere. \n\nCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. \n\nPOSOLOGIA:\nApplicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa; coprire e ventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\nNon supera re le dosi consigliate. \n\nCONSERVAZIONE:\nConservare a temperatura ambiente.\nTenere il flacone ben chiuso, lonta no da fonti di calore. \n\nAVVERTENZE:\nIl prodotto e' solo per uso esterno.\nL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico pe r istituire una idonea terapia.\nNon usare per i trattamenti prolungati ; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consu ltare il medico.\nL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni dis infettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\nEvitare il c ontatto con gli occhi.\nIl medicinale lascia macchie difficilmente elim inabili sugli indumenti.\nNon utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. \n\nINTERAZIONI:\nEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. \n\nEFFETTI INDESIDERATI:\nE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modi fica del trattamento.\nPer applicazione ripetuta o in seguito a bendagg io occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute.\nLa solu zione puo' dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. \n\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nNon si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propilenglicole pos sano causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizi one sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e' trascurabil e.\nIl prodotto puo' essere usato durante la gravidanza.","brand":"Neomercurocromo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628246792,"sku":"032246047","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/032246047.jpg?v=1764837486"},{"product_id":"citrosil-sol-cut-200ml-0-175","title":"Citrosil Soluzione Cutanea 200ml 0,175%","description":"\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e 100 ml di soluzione cutanea contengono: principio attivo: benzalconio cloruro g 0,175. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, nonossinolo 30, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Soluzione pronta all’uso Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l’area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003e Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Citrosil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628443400,"sku":"032781092","price":3.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/r906947-r322086-citrosil_soluzione_cutanea_200ml-it-3d.jpg?v=1764837491"},{"product_id":"citrosil-spray-100ml-0-175","title":"Citrosil Spray 100ml 0,175%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eCITROSIL SOLUZIONE CUTANEA\/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tet rasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido c loridrico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, ab rasioni, ustioni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati; non somministrare nei bambini di eta' inferiore a 1 anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eModo di somministrazione: soluzione pronta all'uso.\u003cbr\u003eDeve essere utiliz zato puro.\u003cbr\u003eCute integra: frizionare l'area interessata con garza imbev uta di soluzione.\u003cbr\u003eLesioni superficiali: applicare il prodotto con un i mpacco di garza sterile.\u003cbr\u003eApplicare due - tre volte al giorno.\u003cbr\u003eSpray Ne bulizzare sulla parte da trattaredue - tre volte al giorno.\u003cbr\u003eNon supera re le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dal calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi , cervello, meningi e orecchio medio.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolun gati.\u003cbr\u003eNon usare per la disinfezione di mucose.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolun gato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sens ibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettan ti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizion e ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicaz ione del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003ePopolaz ione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzaz ione all'utilizzo del benzalconio cloruro.\u003cbr\u003eDato che queste reazioni de rivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza.\u003cbr\u003eE' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intollera nza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non r ichiede modifica di trattamento.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: sono attese n ella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' de gli effetti indesiderati della popolazione adulta.\u003cbr\u003eLa segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'.\u003cbr\u003eDurante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Citrosil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628640008,"sku":"032781116","price":3.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/citrosil_spray.jpg?v=1764837491"},{"product_id":"disintylfl-1000ml-02-033106055","title":"Disintyl Soluzione U.E. 1.000ml 0.2%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eDISINTYL 0,2% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eComposti quaternari dell'ammonio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono: principio attivo: benzalconio cloruro 0,2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEssenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale), colore E 104, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di pi ccole dimensioni, abrasioni).\u003cbr\u003eDisinfezione dei genitali esterni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePer la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluz ione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone.\u003cbr\u003ePer l a disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto i n 1 lt di acqua.\u003cbr\u003eRipetere se necessario l'operazione 2 - 3 volte al gi orno, senza superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con occhi, ce rvello, meningi e orecchio medio e l'utilizzo su cute gravemente lesa.\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica.\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare un a valutazione clinica.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcu ni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eL'espo sizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'ap plicazione del prodotto deve essere evitata.\u003cbr\u003eInformazioni importanti s u alcuni eccipienti.\u003cbr\u003eIl medicinale contiene essenza di limone a sua vo lta contenente citrale, d-limonene e idrossicitronellale.\u003cbr\u003eCitrale, d-l imonene e idrossicitronellale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl prodotto e' inattivato da detergenti anionici (come i piu' comuni s aponi).\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve ess ere evitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) c he non richiede modifica del trattamento.\u003cbr\u003eIl prodotto e' tossico quand o applicato nell'orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corn eale.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aif a.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l'allattamen to solo a seguito di valutazione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Disintyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908628836616,"sku":"033106055","price":6.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/033106055.jpg?v=1764837495"},{"product_id":"crystacide-crema-25g-1","title":"Crystacide Crema 25g 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e La crema e' formulata per l'applicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Adulti, anziani e bambini: si applica 2-3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle. II periodo di trattamento non deve protrarsi per piu' di 3 settimane. Sulla ferita puo' comparire una pellicola asciutta che puo' essere tolta lavando la parte con acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in un luogo asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi. La crema non deve essere usata su vaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d'idrogeno puo' sbiancare i tessuti. L'acido salicilico e' un lieve irritante e puo' causare dermatiti. Contiene inoltre propilene glicol che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908630343944,"sku":"034220032","price":12.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/fungal_crystacide_3q_5.jpg?v=1764837514"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-250ml-035060019","title":"Lozione Vittoria Flacone 250ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1G\/100G SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g contengono: benzalconio cloruro 0,101 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo 96%, essenza di limone (contenente citrale, linalolo, limonene , citronellolo, geraniolo, eugenolo), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute in caso di abrasioni e ferite superf iciali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eImbibire un batuffolo di cotone o una garza con un po' di prodotto ed applicare sulle parti interessate, 2-3 volte al giorno, senza superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eIl medicinale non necessita di diluizione.\u003cbr\u003ePer u so cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eIl prodotto e' facilmente infiammabile.\u003cbr\u003eConservare in recipienti ben c hiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore.\u003cbr\u003eNon f umare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattament o senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica.\u003cbr\u003eL 'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' av ere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del p rodotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per us o esterno, non usare su cute gravemente lesa.\u003cbr\u003eL'uso specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed eff ettuare opportuna valutazione clinica.\u003cbr\u003eInformazioni importanti su alcu ni eccipienti: questo medicinale contiene essenza di limone a sua volt a contenente allergeni: citrale, linalolo, limonene, citronellolo, ger aniolo, eugenolo.\u003cbr\u003eGli allergeni possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eQ uesto medicinale contiene 570 mg di alcol (etanolo) in ogni grammo, ch e e' equivalente a 51,7%g\/100 ml.\u003cbr\u003ePuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore od irritazione) che non richiede modifica del trattamento.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono previste limitazioni di impiego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631490824,"sku":"035060019","price":5.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/lozione-vittoria-500-ml-lozione-it035060033-p1.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-1000ml-035060021","title":"Lozione Vittoria Soluzione Cutanea 1000ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1 G\/100 G\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro 0,101 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo 96%, profumo limone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, piaghe, ustioni) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUsare puro, senza diluire.\u003cbr\u003eImbibire un batuffolo di cotone o una garza con un po' di prodotto ed applicare sulle parti interessate, 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eIl prodotto e' facilmente infiammabile.\u003cbr\u003eConservare in recipienti ben chiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore.\u003cbr\u003eNon fumare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto co n gli occhi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno, l'uso specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono previste limitazioni di impiego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631589128,"sku":"035060021","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/vi_5_1.jpg?v=1764837531"},{"product_id":"lozione-vittoria-fl-500ml-035060033","title":"Lozione Vittoria Soluzione Cutanea 500ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eLOZIONE VITTORIA 0,1 G\/100 G\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro 0,101 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eEtanolo 96%, profumo limone, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, piaghe, ustioni) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eUsare puro, senza diluire.\u003cbr\u003eImbibire un batuffolo di cotone o una garza con un po' di prodotto ed applicare sulle parti interessate, 2-3 volt e al giorno.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eIl prodotto e' facilmente infiammabile.\u003cbr\u003eConservare in recipienti ben c hiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore.\u003cbr\u003eNon f umare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003eL'ingestione o l'inalazione acci dentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.\u003cbr\u003eEvitare il contatto co n gli occhi.\u003cbr\u003eIl prodotto e' solo per uso esterno, l'uso specie prolung ato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (brucior e od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede mod ifica del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono previste limitazioni di impiego.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631720200,"sku":"035060033","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/it035060033-p1.jpg?v=1764837535"},{"product_id":"tantum-verde-b-120ml22-5-7-5mg-035355027","title":"Tantum Verde Bocca Colllutorio 120ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eTANTUM VERDE BOCCA 22,5MG\/15 ML + 7,5MG\/15 ML COLLUTORIO\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml contengono: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0 ,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eGlicerolo, etanolo (96%), saccarina, olio di ricino idrogenato 40 poli ossietilenato, sodio bicarbonato, aroma menta, giallo chinolina (E 104 ), blu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazi oni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti.\u003cbr\u003eIndicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsias i degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l'a pposito bicchierino dosatore.\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere impiegato, all'o ccorrenza, in qualsiasi momento della giornata.\u003cbr\u003eUtilizzare per un peri odo massimo di 5-7 giorni.\u003cbr\u003ePer un uso piu' prolungato consultare il me dico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eE' tuttavia opportuno evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eIl riassunto sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classif icazione sistemica organica MedDRA.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono elen cati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10) ; comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro \u0026gt;= 1 \/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie gast rointestinali.\u003cbr\u003eNon nota: leggero senso di intorpidimento della bocca.\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazio ne.\u003cbr\u003eNon nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione .\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.g ov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina e ceti lpiridinio in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Tantum Verde","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908631949576,"sku":"035355027","price":6.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/035355027.jpg?v=1764837536"},{"product_id":"rosiced-crema-30g-0-75","title":"Rosiced Crema 30g 0,75%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: large;\"\u003e\u003cstrong\u003eRosiced Crema 30g 0,75% \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Chemioterapici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI: 1 g di crema contiene metronidazolo 7,5 mg (0,75% m\/m). ECCIPIENTI: Gliceril monolaurato, gliceril monomiristato, glicole propilenico, aci do citrico anidro (regolatore di pH), sodio idrossido (regolatore di p H), carbomeri, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI: Trattamento topico delle manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR: La crema e' controindicata durante il primo trimestre di gravidanza. N on deve essere utilizzata da pazienti con ipersensibilita' ai medicina li contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come il farmaco. L'unica eccezione e' costituita da casi di infezioni potenzialmente le tali o qualora altri medicinali siano risultati inefficaci. La crema e ' controindicata in pazienti con ipersensibilita' a uno qualsiasi degl i eccipienti. Nei pazienti con grave danno epatico, disematopoiesi e m alattie del sistema nervoso centrale o periferico, e' necessaria un'at tenta valutazione del rischio\/beneficio prima del trattamento con il p rodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA: Uso cutaneo. Adulti e anziani: applicare e massaggiare delicatamente u no strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al g iorno, per una durata abituale del trattamento da 6 a 12 settimane. Se necessario, il trattamento puo' essere continuato. In assenza di migl ioramento clinico, la terapia deve essere interrotta. Bambini e adoles centi: non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini; pertanto la crema non deve essere usata nei bambini. Le zone da trattare devono essere deterse prima dell'applicazione della c rema. I pazienti possono utilizzare cosmetici non-comedogenici e non-a stringenti dopo l'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE: Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE: Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua. Se si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare il farmaco meno f requentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario. Evitare l'esposizione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari), durante l a terapia con la crema. La durata raccomandata della terapia non deve essere superata. Se fosse richiesto, la terapia puo' essere ripetuta, ma va tenuto un intervallo di 6 settimane fra i due trattamenti. Non c i sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza crema nei b ambini, pertanto la crema non deve essere usata nei bambini. La crema deve essere utilizzata con cautela in pazienti con evidenza o anamnesi di discrasia ematica. Si deve evitare un uso non necessario o prolung ato di questo medicinale. L'evidenza suggerisce che il metronidazolo s ia carcinogenico\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ein alcune specie animali. Non c'e' alcuna evidenza fi nora di un effetto carcinogenico nell'uomo. La crema contiene glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e INTERAZIONI: Non sono note interazioni con altri medicinali per uso cutaneo. E' imp robabile un'interazione con trattamenti sistemici, perche' l'assorbime nto di metronidazolo dopo applicazione cutanea della crema e' basso. T uttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram - simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporanea mente metronidazolo e alcool. Si e' rilevato che Il metronidazolo assu nto per via orale potenzia l'effetto del warfarin e di altri anticoagu lanti cumarinici, con conseguente prolungamento del tempo di protrombi na. Non e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo d i protrombina. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eEFFETTI INDESIDERATI: Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono c atalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base a lla frequenza usando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10), comuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comuni ((\u0026gt;= 1\/1,000 \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/10 .000, \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10,000), inclusi rapporti isolati. Dis turbi del sistema immunitario. Rari: anafilassi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite da contato, secchezza de lla cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruc iore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Rari: angio-edema. Patologie del sistema nervoso. Non comune: ipoestes ia, parestesia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede d i somministrazione. Comuni: dolore. Patologie gastrointestinali. Rari: gusto metallico, nausea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospett a tramite il sistema nazionale di segnalazione. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: La sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stat a sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittor i, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il r ischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' an cora stato chiarito. In caso di uso non controllato di nitroimidazoli da parte della madre, il feto e\/o il neonato sono esposti a rischio ca ncerogeno o genotossico. A tutt'oggi, non vi sono provate evidenze di danno all'embrione o al feto. Negli studi sperimentali sull'animale il metronidazolo non ha manifestato proprieta' teratogene. La crema e' c ontroindicata durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il tri mestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, deve esser e somministrata solo in caso di fallimento di altri trattamenti. Il me tronidazolo passa nel latte materno. A seguito di somministrazione ora le, si puo' raggiungere il 100% del valore plasmatico. A seguito di ap plicazione cutanea, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rilev ati dopo somministrazione orale di metronidazolo. Cio' nonostante, l'a llattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con il prodotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratoires bailleul s.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908634112264,"sku":"036720023","price":16.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/dokteronline-rosiced-910-3-1426845003.jpg?v=1764837562"},{"product_id":"betadine-soluz-cut-125ml-10-042858011","title":"Betadine Soluzione Cutanea 125ml 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc...).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilita' verso i componenti. Usare con precauzione in soggetticon patologie tiroidee. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Soluzione cutanea: si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia. Spray cutaneo soluzione: tenere il vaporizzatore a 10 cm dalla pelle e fare pressione sulla valvola con il flacone in posizione diritta spruzzando 2 volte al giorno uno strato protettivo di colore marrone di media intensita' e lasciare seccare: si forma una pellicola protettiva adattivita' antimicrobica prolungata. Dopo il trattamento si puo' usareun bendaggio. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg diiodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Attenzione, non vaporizzare a flacone inclinato, evitare l'inalazione o direspirare il liquido vaporizzato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Spray cutaneo soluzione: conservare al riparo dal calore, ben chiuso.Soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi centigradi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.Evitare l'impiego su mucose. In caso di impiego per periodi prolungatisu estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare testsdi funzionalita' tiroidea. In eta' pediatrica usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto controllo medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e","brand":"Betadine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908642894088,"sku":"042858011","price":6.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/meda-betadine-soluzione-cutanea_3.jpg?v=1764837637"},{"product_id":"flurbiprofene-tecollut-160ml-043509013","title":"Flurbiprofene Teva Collutorio 160ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE TEVA 0,25%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezi oni del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eQuesto medicinale da 0,25% collutorio e questo medicinale da 0,25% spr ay per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non c ristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, sacca rina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossid o, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associa ti a dolore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringi ti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiv a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003eIn pazienti con nota ipersensibilita' (ad es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo o altre manifest azioni di tipo allergico) verso ibuprofene, aspirina o altri FANS.\u003cbr\u003eIn pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione corr elata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eIn pazienti con colite ulcero sa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o e morragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eIn pazienti con severa ins ufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renal e.\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravidanza; non usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'u so della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile d i trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eCollutorio: la do se raccomandata e' di 2 o 3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 m l di collutorio (1 misurino).\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o d iluito in acqua.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacq uare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon in gerire.\u003cbr\u003eSpray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi, 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOg ni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principi o attivo.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l 'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla part e interessata.\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini d i eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infer iore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 an ni.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pert anto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posol ogia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in cas o di reazioni avverse.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' nece ssaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatic a da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave.\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza renale: non e ' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazient i con insufficienza renale grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di questo farmaco da 0 ,25% collutorio e questo farmaco da 0,25% spray per mucosa orale non c omporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiament e inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sist emica.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurb iprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente nec essari.\u003cbr\u003eLa somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano con latte materno.\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale da 0,25% collutorio e qusto medicinale da 0,25% spray per mucosa orale, s pecie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattam ento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eDopo brevi periodi di tra ttamento senza risultati apprezzabili e' necessario controllare il paz iente.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con al tri FANS.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: In pazienti con i nsufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utiliz zato con cautela.\u003cbr\u003eIn caso di pazienti con insufficienza cardiaca sever a, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale l'uso del medicinale e' controindicato.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono ca usare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, s indrome nefrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FA NS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di pros taglandine e far precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che pr esentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono qu elli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione car diaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anzi ani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eLup us eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo : i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tess uto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite as ettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodott i destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eP atologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con f lurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eF lurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti.\u003cbr\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmac ista), poiche' in associazione al trattamento con FANS sono stati risc ontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS, specialment e ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere assoc iato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi, come ad esempio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati suffi cienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti c on ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, c ardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o mala ttia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltant o dopo attenta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effe ttuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti co n fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso ce ntrale: cefalea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve es sere trattata aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointesti nali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti c on anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poich e' tali condizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragi a gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani .\u003cbr\u003eQuesti pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dos e disponibile.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento .\u003cbr\u003eQuesti eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi co n o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gast rointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sint omo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestin ale) nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eI pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragi a gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003eGli eff etti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bass a dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementar e il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi ora li, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake del la serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico .\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verific a in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcu ne delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stev ens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in a ssociazione con: aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' ge neralmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti inde siderati, a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superi ori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovasc olare) sia stata raccomandata dal medico.\u003cbr\u003eInibitori della Cox-2 e altr i FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selett ivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl Flurbi profene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: antico agulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti c ome il warfarin.\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorrag ia gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonin a (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntiper tensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiipe rtensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' ren ale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati) .\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardia ca, ridurre il VGR (velocita di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gas trointestinale o di emorragia con FANS.\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un po ssibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: possibi le aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristone: i FAN S non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazion e di mifepristone, poiche i FANS possono ridurre l'effetto del mifepri stone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano c he i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli a ntibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chinoloni posso no avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTacrolimus: p ossibile aumento del rischio di nefrotossicita quando i FANS sono somm inistrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del rischio di tos sicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003cbr\u003eA lcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzi oni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e , piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi e pidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego locale del medi cinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibil izzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolar e dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguent i effetti indesiderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'us o di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la c lassificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattament o di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verific arsi effetti indesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associa ti all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla cla ssificazione per sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e def inita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comun e (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.\u003cbr\u003e000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effett i indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatol ogie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: trombocitopenia, anemia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eR aro: reazione anafilattica; non nota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003eDi sturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allu cinazione.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiri, cefalea, p arestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cerebrovascolar e, neurite ottica, emicrania, stato confusionale, vertigine.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: disturbi visivi.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eNon nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: edema, i nsufficienza cardiaca.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003eSt udi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alc uni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di even ti trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictu s).\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastini che.\u003cbr\u003eComune: irrita zione della gola; non comune: reattivita' del tratto respiratorio (asm a, broncospasmo e dispnea), vesciche nell'orofaringe, ipoestesia orofa ringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eGli eventi avversi piu' comunemen te osservati sono di natura gastrointestinale; comune: nausea, diarrea , ulcera aftosa, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, f astidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca) ; non comune: distensione addominale, vomito, flatulenza, costipazione , bocca secca, dispepsia, dolore addominale, glossodinia, disgeusia, d isestesia orale; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestin ale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn, gastrite, ulcera pept ica, perforazione e emorragia da ulcera, pancreatite.\u003cbr\u003ePatologie epatob iliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003ePatologie renali ed urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nef rotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale, sindrome n efrosica e insufficienza renale.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto so ttocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: disturbi cutanei inclusi rash, prurito; non no ta: orticaria, porpora, angioedema dermatosi bollose (includenti Sindr ome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multi forme).\u003cbr\u003eDurante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbip rofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reaz ioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, in sensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%) .\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministraz ione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, stanchezza, mal essere.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.\u003cbr\u003eaifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il flurbiprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non in casi strettament e necessari.\u003cbr\u003eL'uso di flurbiprofene durante il terzo trimestre di grav idanza e' controindicato.\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embri o\/fetale.\u003cbr\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l 'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fa si della gravidanza.\u003cbr\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache au mentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003cbr\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003cbr\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mo strato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e del la mortalita' embrio-fetale.\u003cbr\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle pro staglandine, durante il periodo organogenetico.\u003cbr\u003eSe flurbiprofene e' us ato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e second o trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre d i gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine poss ono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura premat ura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungam ento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' ma nifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uter ine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003cbr\u003eAllattamento: flurbiprofene e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003etuttavia la quantita' esc reta e' solo una piccola frazione della dose materna.\u003cbr\u003eLa somministrazi one di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano con latte materno.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine poss ono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e reversibile in seguito ad interruzio ne del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Teva","offers":[{"title":"Default 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