{"title":"Buscopan","description":"","products":[{"product_id":"buscopan-6supp-10mg-006979049","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1 supposta 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari .\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite.\u003cbr\u003e\nNucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genitourinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti l'uso del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nI seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole pos sono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pediatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattam ente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nLe compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' di acqua.\u003cbr\u003e\nIl farmaco non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie .\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl tratta mento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli eff etti collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari proble mi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo m edicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del farmaco.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari anti colinergici sono generalmente di lieve entita' ed autolimitanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazioni cutanee, o rticaria, prurito; frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni an afilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possibile dal momento che que ste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alterazioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nmidriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso : sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu' gravi segni d'interf erenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione car diorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003e\nNon esis tono informazioni sufficienti sull'escrezione di Buscopan e dei suoi m etaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzionale, e' preferibile e vitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati co ndotti studi sugli effetti sulla fertilita' umana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908604031240,"sku":"006979049","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006979049_1.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10mg","title":"Buscopan Per Mal di Pancia Crampi Dolori Addominali 40 Compresse","description":"\u003cp\u003eBuscopan è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina. È indicato per il trattamento del mal di pancia, in caso di crampi e dolori addominali. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan è adatto ad adulti e bambini dai 6 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e ragazzi dai 14 anni:\u003cbr\u003e\n1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e\nBambini dai 6 ai 14 anni: seguire la prescrizione del medico. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 40 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN 10 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003e\nSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003e\nBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\n* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908603998472,"sku":"006979088","price":15.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/006979088_1.jpg?v=1764837213"},{"product_id":"buscopan-compositum-20cpr-riv","title":"Buscopan Compositum Per Mal Di Pancia Forte Crampi Dolori Addominali 20 cpr","description":"\u003cp\u003eBuscopan Compositum è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina e Paracetamolo. È indicato per il trattamento del mal di pancia forte, in caso di crampi e dolori addominali forti. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum è adatto ad adulti e bambini dai 10 anni di età; è preferibile evitarne l’assunzione durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si assume: Adulti e bambini dai 10 anni di età: 1-2 compresse 3 volte al giorno. Le compresse devono essere assunte intere con un’adeguata quantità d’acqua.\u003cbr\u003e\nConfezione da 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, par acetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse.\u003cbr\u003e\nNucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amid o di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nRivest imento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, ta lco, silicone-agente antischiuma.\u003cbr\u003e\nSupposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dismenorrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi, ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertr ofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanic a del tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni s tenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nIleo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMega colon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell 'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nMiastenia grave.\u003cbr\u003e\nEta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nI prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in q uelli affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatoce llulare (Child-Pugh C).\u003cbr\u003e\nL'uso e' controindicato in caso di rare condiz ioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in supposte non deve essere utilizzata in p azienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nLe compresse non devono essere masticate, ma in ghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 s upposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 4 supposte al giorno.\u003cbr\u003e\nDur ata del trattamento: il medicinale non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pedia trica: l'uso non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di eta'.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti p aracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nSupposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se non indica to dal medico.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione.\u003cbr\u003e\nNel caso di dolore addominale grave di origine sconosciut a che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, n ausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolg ersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il sovradosaggio, ci si d eve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneame nte non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi del prodotto.\u003cbr\u003e\nPuo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paraceta molo e' superato.\u003cbr\u003e\nIl medicinale deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epat ica (es.\u003cbr\u003e\na causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti); funzione renal e compromessa; sindrome di Gilbert; insufficienza epatocellulare (Chil d-Pugh A\/B).\u003cbr\u003e\nSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003cbr\u003e\nIn tali condizioni il farmaco deve essere somminist rato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni.\u003cbr\u003e\nLa conta emat ica e la funzionalita' renale ed epatica devono essere monitorate dopo l'uso prolungato.\u003cbr\u003e\nIl largo uso di analgesici, specialmente ad alte do si, puo' indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di ipersensibilita' acuta sono osserv ate molto raramente.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione.\u003cbr\u003e\nUna brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad al te dosi puo' causare sintomi da astinenza, che solitamente si risolvono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e\nLa riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astinenza.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o ur inarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo.\u003cbr\u003e\nTut ti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con a ffezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verif icare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a contattare il med ico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003e\nLa formulazione in com presse contiene 4,32 mg di sodio per compressa.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considera zione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controll ato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto.\u003cbr\u003e\nLa stessa situazione si verifica con sostanze potenz ialmente epatotossiche e con l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivit a del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nPoiche ' non e' ancora stata accertata la rilevanza clinica delle interazioni del paracetamolo con la warfarina e i derivati cumarinici, l'assunzio ne a lungo termine del prodotto nei pazienti in corso di terapia con a nticoagulanti orali dovrebbe avvenire solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'u so concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia).\u003cbr\u003e\nQuindi il prodotto de ve essere assunto insieme con zidovudina solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'aci do glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.\u003cbr\u003e\nLa dose di paracetamolo d eve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante c on il probenecid.\u003cbr\u003e\nLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetam olo.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la deter minazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico ) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossid asi-perossidasi).\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di medicinali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici, chinidina, a mantadina, disopiramide e altri anticolinergici puo' essere potenziato dal medicinale.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti della dop amina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'eff etto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardi a indotta da farmaci AY-adrenergici puo' essere potenziata dal medicinale.\u003cbr\u003e\nGli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono es sere intensificati dal farmaco.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta per impiego orale: i farma ci che rallentano lo svuotamento gastrico possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gas trico comportano un aumento nella velocita' di assorbimento del parace tamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nFrequenza reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.00 0), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nN on nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia.\u003cbr\u003e\nDi sturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sot tocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito , nausea.\u003cbr\u003e\nRaro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, orticaria, rash cutaneo, esantema.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati riportat i casi molto rari di gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens -Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esante matica generalizzata (AGEP)).\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nRaro: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: spasmi de lla muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: secchezza della bocca.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: ritenzione urina ria.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003cbr\u003e\nSono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad e sempio angioedema, edema della laringe.\u003cbr\u003e\nInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: anemia, alterazioni della funzionalita ' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza ren ale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastroin testinali e vertigini.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi , turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e diffico lta' della minzione.\u003cbr\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nNon ci sono dati adeguati sull'uso durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa lunga esp erienza con le due sostanze in monoterapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna.\u003cbr\u003e\nDopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscina, studi pre-clinici in ratti e con igli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici.\u003cbr\u003e\nDu rante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio di malformazioni.\u003cbr\u003e\nStudi di rip roduzione per investigare l'uso orale non hanno mostrato segni che sug geriscono malformazioni di fetotossicita'.\u003cbr\u003e\nIn condizioni normali d'uso , il paracetamolo puo' essere assunto durante la gravidanza dopo un at tento esame del rapporto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte d osi, o in combinazione con altri medicinali poiche' la sicurezza non e ' stata confermata in tali casi.\u003cbr\u003e\nPertanto, il prodotto non e' raccoman dato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa sicurezza dell'N-butilbromuro di joscin a durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e\nIl paracetamol o e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia e' prevedibile che a dosi ter apeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa decisione di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospender e la terapia deve essere presa considerando i benefici dell'allattamen to al seno per il bambino ed i benefici della terapia per la madre.\u003cbr\u003e\nNo n sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620218632,"sku":"029454042","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029454042_1.jpg?v=1764837414"},{"product_id":"buscopan-compositum-6supp-029454028","title":"Buscopan Compositum Per Mal di Pancia Forte Crampi Dolori Addominali 6 Supposte","description":"\u003cp\u003eBuscopan Compositum è un medicinale a base di N-butilbromuro di Joscina e Paracetamolo. È indicato per il trattamento del mal di pancia forte, in caso di crampi e dolori addominali forti. Agisce direttamente all’origine dei crampi, nell’addome, per fermare il dolore che può essere causato da: eccesso di cibo, alimentazione scorretta, stress, ansia.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum è adatto ad adulti e bambini dai 10 anni di età; è preferibile evitarne l’uso durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\nCome si utilizza: Adulti e bambini dai 10 anni di età: 1 supposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nConfezione da 6 supposte. Le supposte sono adatte anche a chi ha difficoltà ad ingerire le compresse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntispastici in associazione con analgesici.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita contiene: principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte.\u003cbr\u003e\nUna supposta contiene: principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, p aracetamolo 800 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: sodio.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco c ompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa so dica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio steara to; rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogo l 6000, talco, silicone-agente antischiuma.\u003cbr\u003e\nSupposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolo ri a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dis menorrea.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum e' controindicato in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinf iammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati a l paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o alt re cause di ritenzione urinaria; stenosi meccanica del tratto gastroin testinale; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale g astroenterico; ileo paralitico o ostruttivo; megacolon; colite ulceros a; esofagite da reflusso; atonia intestinale dell'anziano e dei sogget ti debilitati; miastenia grave; eta' pediatrica; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficie nza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grav e anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C ).\u003cbr\u003e\nL'uso di Buscopan Compositum e' controindicato in caso di rare cond izioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente d el prodotto (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di all ergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nLa seguente posologia e' consigliabile per gli adulti, salvo diversa p rescrizione medica.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse 3 volte al gior no.\u003cbr\u003e\nNon superare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nLe compresse non devono ess ere masticate, ma inghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le 4 sup poste al giorno.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: Buscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica (vedere il paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: l'uso di Bu scopan Compositum non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 an ni di eta'.\u003cbr\u003e\nLa contemporanea somministrazione di altri farmaci contene nti paracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico, vedere paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nSupposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se no n indicato dal medico.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se in sorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di u na grave condizione.\u003cbr\u003e\nNel caso di dolore addominale grave di origine sc onosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali f ebbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome d isteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci , rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nPer prevenire il sovradosaggio, ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemp oraneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Bu scopan Compositum.\u003cbr\u003e\nPuo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccoma ndato per paracetamolo e' superato (vedere il paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epatica (es.\u003cbr\u003e\na causa del l'abuso cronico di alcol, epatiti); uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione; funzione renale compromessa; sindrome di Gilbe rt; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A\/B ); basse riserve di glutatione.\u003cbr\u003e\nSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003cbr\u003e\nIn tali condizioni Buscopan Comp ositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se neces sario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole som ministrazioni.\u003cbr\u003e\nLa conta ematica e la funzionalita' renale ed epatica d evono essere monitorate dopo l'uso prolungato.\u003cbr\u003e\nIl largo uso di analges ici, specialmente ad alte dosi, puo' indurre cefalea che non deve esse re trattata con dosi aumentate di medicinale.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni di iperse nsibilita' acuta (es.\u003cbr\u003e\nshock anafilattico) sono osservate molto raramen te.\u003cbr\u003e\nIl trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione di Buscopan Compo situm.\u003cbr\u003e\nGravi reazioni cutanee: con l'uso di Buscopan Compositum sono s tate riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stev ens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET).\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attent amente per le reazioni cutanee.\u003cbr\u003e\nSe si verificano i sintomi o i segni d ella sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica ( ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattame nto con Buscopan Compositum e consultare un medico.\u003cbr\u003e\nSi puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un t rattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre -esistente (vedere il paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nUna brusca interruzione degli an algesici dopo un uso prolungato ad alte dosi puo' causare sintomi da a stinenza (es.\u003cbr\u003e\ncefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si ris olvono entro pochi giorni.\u003cbr\u003e\nLa riassunzione di analgesici deve essere s ubordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astin enza.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche , si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad an golo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del siste ma nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione ar teriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo .\u003cbr\u003e\nTutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronch iali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respirat orio.\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsi asi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio att ivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse, vedere paragrafo 4.2.\u003cbr\u003e\nInvitare il p aziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farm aco.\u003cbr\u003e\nVedere anche il paragrafo 4.5.\u003cbr\u003e\nBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse contiene 4,32 mg di sodio per compressa e conseguentemente 25,92 mg di sodio per dose giornaliera massima raccomandata.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di s odio controllato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antie pilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina).\u003cbr\u003e\nLa stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotos siche e con l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di clo ramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenic olo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nIl paracetamolo puo' au mentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K.\u003cbr\u003e\nI pazienti che assumono paraceta molo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'ap propriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti.\u003cbr\u003e\nLa co-sommi nistrazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidos i metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezi one del glutatione.\u003cbr\u003e\nL'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (A ZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia) .\u003cbr\u003e\nQuindi Buscopan Compositum deve essere assunto insieme con zidovudin a solo sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, riducendo di conseguenz a la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.\u003cbr\u003e\nLa dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante con il probenecid.\u003cbr\u003e\nLa colestiramina ridu ce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di medic inali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsico tici, chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es.\u003cbr\u003e\ntiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) puo' essere pote nziato da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagon isti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una ridu zione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nLa tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere potenz iata da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nGli effetti tachicardici degli agenti bet a-adrenergici possono essere intensificati da Buscopan Compositum.\u003cbr\u003e\nInt erferenza con esami di laboratorio: l'assunzione di paracetamolo puo' influire sulla determinazione dell'acido urico mediante il metodo dell ' acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della gluco sio ossidasi-perossidasi.\u003cbr\u003e\nIn aggiunta per impiego orale: i farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es.\u003cbr\u003e\npropantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di sv uotamento gastrico (es.\u003cbr\u003e\nmetoclopramide o domperidone) comportano un au mento nella velocita' di assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per s istemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1 \/100; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nNon nota: pancitopenia, agran ulocitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prur ito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incl uso shock; molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi re azione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epi dermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)); non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutane a da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, eruzione fissa da farmaco.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nRaro: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie respirator ie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nNon nota: spasmi della muscolatura bron chiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o al lergia).\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comune: secchezza della bocc a.\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari.\u003cbr\u003e\nNon nota: aumento delle transaminasi, epati te citolitica che puo' portare a insufficienza epatica acuta.\u003cbr\u003e\nPatologi e renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nNon nota: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nCon l'uso di parac etamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003cbr\u003e\nSono state se gnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edem a della laringe.\u003cbr\u003e\nInoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indes iderati: anemia, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, a lterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite inte rstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazi one, aumento del tono oculare, stipsi e difficolta' della minzione.\u003cbr\u003e\nUl teriori reazioni avverse solo per le supposte.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointesti nali.\u003cbr\u003e\nNon nota: fastidio anorettale.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni -avverse.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di Buscopan Compositum durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nLa lunga esperienza con le due sostanze in mono terapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi duran te la gravidanza nella donna.\u003cbr\u003e\nDopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscin a, studi pre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del ris chio di malformazioni.\u003cbr\u003e\nStudi di riproduzione per investigare l'uso ora le non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotoss icita'.\u003cbr\u003e\nStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini es posti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003e\nSe c linicamente necessario, in condizioni normali d'uso, il paracetamolo p uo' essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rap porto rischio-beneficio.\u003cbr\u003e\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non de ve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazi one con altri medicinali poiche' la sicurezza non e' stata confermata in tali casi.\u003cbr\u003e\nPertanto, Buscopan Compositum non e' raccomandato durant e la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: la sicurezza dell'N-butilbromuro di jos cina durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita.\u003cbr\u003e\nIl paraceta molo e' escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia e' prevedibile che a dosi terapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato.\u003cbr\u003e\nLa decisi one di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospen dere la terapia con Buscopan Compositum deve essere presa considerando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino ed i benefici del la terapia con Buscopan Compositum per la madre.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908620316936,"sku":"029454028","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/029454028_1.jpg?v=1764837414"},{"product_id":"buscopan-30cpr-riv-10mg-043962024","title":"Buscopan 30 Compresse Rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBUSCOPAN 10 MG\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003eEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003eSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003eRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003eSupposte: g liceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003eIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003eStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003eStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003eI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003eMegacolon.\u003cbr\u003eColite ulcerosa.\u003cbr\u003eEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003eAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003eM iastenia grave.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003eIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003eCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003eIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003eBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003eSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003eGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003eA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003eGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003eA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003eIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003eGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003eUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003eIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003eLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003eNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003ePoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003eGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003eAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003eUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003eE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003ePatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003eSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003eDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003eCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Buscopan","offers":[{"title":"Default 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